ガブリエル・ベルツ

ガブリエル・ベルツ
国籍	オーストラリア
母校	クイーンズランド大学
受賞歴	バーネット賞 ゴットシャルクメダル NHMRC エリザベス ブラックバーン フェローシップ
科学者としてのキャリア
フィールド	医学 免疫学 獣医学
機関	ウォルター・アンド・イライザ・ホール医学研究所
博士課程の指導教員	トレバー・ヒース教授

ガブリエル・T・ベルツはオーストラリアの分子免疫学者、ウイルス免疫学者です。彼女は、ウォルター・アンド・イライザ・ホール医療研究所の分子免疫学部門の教員です。^[1]ベルツは、特にウイルスに対する免疫応答の分子および細胞シグナル伝達経路に関連して、免疫システム機能の理解に重要な貢献をしました。彼女の研究は、インフルエンザウイルスやヘルペスウイルスなどの病原体感染に対する防御免疫の初期発達を促すシグナルの理解に焦点を当てています。^[2]これには、細胞傷害性T細胞（ウイルスに感染した細胞や腫瘍細胞を破壊するTリンパ球の一種）が感染後にウイルスに感染した細胞を認識して体内から除去する方法についての研究が含まれます。感染中の特定の要因と反応の記述に関する研究は、感染症のワクチンの長期開発や、自己免疫疾患のより良い治療法の開発に貢献します。

ベルツ氏は獣医としての訓練を受け、クイーンズランド大学で1990年に獣医生物学の学士号を取得して学部課程を修了し、 1993年には獣医学の学士号を一級優等で取得しました。1997年にクイーンズランド大学で博士号を取得しました。博士号取得後、米国メンフィスのセントジュード小児研究病院でノーベル賞受賞者のピーター・ドハティ教授のもとでウイルス免疫学の博士研究員を務めました。2000年にオーストラリアに戻り、ウォルター・アンド・イライザ・ホール医学研究所に就職しました。 2010年にクイーンズランド大学で獣医学博士号を取得しました。

ベルツ氏は2016年まで『 Immunology and Cell Biology』の編集長を務め、その後数年間同誌の副編集長を務めました。現在は『Journal of Immunology』の副編集長を務めています。

2007年、ベルツは樹状細胞と細胞傷害性T細胞がウイルス感染から体を守るためにどのように連携するかに関する研究により、バーネット賞（オーストラリアのウイルス学者サー・マクファーレン・バーネットに贈られる）を受賞した。 ^[3]

2008年、ベルツは、免疫システムがウイルスに対処する仕組みを解明する一連の先駆的発見への貢献により、オーストラリア科学アカデミーからゴットシャルク賞を受賞しました。 ^[4]同年、彼女はフィアテル上級医学研究フェローシップを受賞しました。^[5]

2012年、ベルツはNHMRCエリザベス・ブラックバーンフェローシップ賞（オーストラリア系アメリカ人生物学者でノーベル賞受賞者のエリザベス・ブラックバーン教授を表彰）を受賞した。2018年にはオーストラリア保健医療科学アカデミーのフェローに選出された。^[6]彼女は2024年にオーストラリア桂冠フェローシップを受賞した。 ^[7]

Scholia には Gabrielle Belz (Q17517003) のプロフィールがあります。

• Christo SN、Evrard M、Park SL、Gandolfo LC、Burn TN、Fonseca R、Newman DM、Alexandre YO、Collins N、Zamudio NM、Souza-Fonseca-Guimaraes F、Pellicci DG、Chisanga D、Shi W、Bartholin L、Belz GT、Huntington ND、Lucas A、Lucas M、Mueller SN、Heath WR、Ginhoux F、Speed TP、Carbone FR、Kallies A、Mackay LK。個別の組織微小環境が常在記憶T細胞の機能と可塑性の多様性を指示します。Nat Immunol。2021年9月;22(9):1140-1151。doi: 10.1038/s41590-021-01004-1。電子出版 2021年8月23日 PMID 34426691
• Huang Q、Jacquelot N、Preaudet A、Hediyeh-Zadeh S、Souza-Fonseca-Guimaraes F、McKenzie ANJ、Hansbro PM、Davis MJ、Mielke LA、Putoczki TL、Belz GT。タイプ2自然リンパ球細胞は大腸がんの進行を防ぎ、患者の生存率の向上を予測します。Cancers（バーゼル）。2021年2月1日;13(3):559。doi：10.3390/cancers13030559。PMID 33535624
• ジャケロット N、セイエ C、ワン M、ピッツォラ A、リャオ Y、ヘディエ＝ザデ S、グリサル＝タール S、ルイ C、ファン Q、シュロイダー J、ソウザ＝フォンセカ＝ギマランエス F、デ グラーフ CA、ティア K、マクドナルド S 、カミレーリ M、ルオン K、チャン S、ショパン M、モルデンハウアー T、ナット SL、ウマンスキー V、チリッチ B、グルーム JR、フォスター PS、ハンスブロ PM、マッケンジー ANJ、グレイ DHD、ベーレン A、セボン J、ヴィヴィエ E、ウィックス IP、トラパニ JA、ムニッツ A、デイビス MJ、シー W、ニーソン PJ、ベルツ GT 。共阻害分子 PD-1 を遮断すると、黒色腫における ILC2 依存性の抗腫瘍免疫が解放されます。ナットイムノール。 2021年7月;22(7):851-864. doi: 10.1038/s41590-021-00943-z. 電子出版 2021年6月7日. PMID 34099918
• Seiillet C、Luong K、Tellier J、Jacquelot N、Shen RD、Hickey P、Wimmer VC、Whitehead L、Rogers K、Smyth GK、Garnham AL、Ritchie ME、Belz GT。神経ペプチド VIP は ILC3 活性を調節することで先行粘膜免疫を付与します。Nat Immunol。2020 年 2 月;21(2):168-177。doi: 10.1038/s41590-019-0567-y。Epub 2019 年 12 月 23 日。PMID 31873294
• Soon MSF、Lee HJ、Engel JA、Straube J、Thomas BS、Pernold CPS、Clarke LS、Laohamonthonkul P、Haldar RN、Williams CG、Lansink LIM、Moreira ML、Bramhall M、Koufariotis LT、Wood S、Chen X、James KR、Lönnberg T、Lane SW、Belz GT、Engwerda CR、Khoury DS、Davenport MP、Svensson V、Teichmann SA、Haque A。マラリア感染時のCD4+ T細胞のトランスクリプトームダイナミクスは、エフェクターからメモリーへの段階的な移行をマッピングします。Nat Immunol。2020年12月;21(12):1597-1610。doi: 10.1038/s41590-020-0800-8。電子出版 2020年10月12日 PMID 33046889
• Mielke LA、Liao Y、Clemens EB、Firth MA、Duckworth B、Huang Q、Almeida FF、Chopin M、Koay HF、Bell CA、Hediyeh-Zadeh S、Park SL、Raghu D、Choi J、Putoczki TL、Hodgkin PD、Franks AE、Mackay LK、Godfrey DI、Davis MJ、Xue HH、Bryant VL、Kedzierska K、Shi W、Belz GT。TCF-1 は MAF-RORγt 軸の抑制を介して Tc17 細胞の形成を制限する。J Exp Med。2019 年 7 月 1 日;216(7):1682-1699。doi: 10.1084/jem.20181778。Epub 2019 年 5 月 29 日。PMID 31142588
• ランキン LC、ジラール・マドゥ MJ、セイエ C、ミエルケ LA、ケルディレス Y、フェニス A、ヴィードゥワイルド E、プトツキ T、モンドット S、ランツ O、デーモン D、パーペンファス AT、スミス GK、ラムカンフィ M、カロッタ S、レノール JC、 Shi W、Carpentier S、Soos T、Arendt C、Ugolini S、 Huntington ND、Belz GT、Vivier E. IL-22 産生自然リンパ球の相補性と重複性。ナットイムノール。 2016 年 2 月;17(2):179-86。土井: 10.1038/ni.3332。 Epub 2015 11 月 30 日。PMID 26595889
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