グルタチオンペルオキシダーゼ3 (GPx-3)は、 血漿グルタチオンペルオキシダーゼ (GPx-P)または細胞外グルタチオンペルオキシダーゼ としても知られ、ヒトではGPX3 遺伝子 によってコードされる酵素 である。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
GPx-3はグルタチオンペルオキシダーゼ ファミリーに属し、過酸化水素の解毒に関与する。活性部位にはセレノシステイン (Sec)残基が含まれている。セレノシステインはUGAコドンによってコードされ、通常は翻訳終結のシグナルとなる。Secを含む遺伝子の3'UTRには共通のステムループ構造であるsec挿入配列(SECIS)があり、これはUGAを終止シグナルではなくSecコドンとして認識するために必要である。[ 5 ]
チオール特異性 GPx-3は幅広いチオール特異性を持つ。試験管内でのGPx-3の還元力の源としては、GSH、システイン、メルカプトエタノール、ジチオスレイトールなどが挙げられる。[ 8 ] ホモシステインがGPx-3の還元に有効であるという証拠がある。試験管内では、GSHは還元型ホモシステインによって完全に置き換えられる。[ 9 ] [ 10 ]
個体発生過程における変化 ラットの血漿中のGPx-3活性は、出生後最初の2週間は低く、ミルク栄養から固形食への移行期に急速に増加します。加齢に伴いGPx-3活性は低下し、ラットの血漿中では23~26ヶ月齢頃に低下します。[ 10 ]
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