フサルビン

フサルビン
名前
	IUPAC名 3,5,10-トリヒドロキシ-7-メトキシ-3-メチル-1,4-ジヒドロベンゾ[g]イソクロメン-6,9-ジオン
	その他の名前オキシジャバニシン
識別子
CAS番号	1702-77-8 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所;
ケムスパイダー	66134;
パブケム CID	73421;
ユニ	7O2VQR7EHB;
	InChI InChI=1S/C15H14O7/c1-15(20)4-6-7(5-22-15)13(18)10-8(16)3-9(21-2)14(19)11(10) 12(6)17/h3,17-18,20H,4-5H2,1-2H3 キー: FKJXMYJPOKQPSS-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 CC1(CC2=C(CO1)C(=C3C(=O)C=C(C(=O)C3=C2O)OC)O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ15Ｈ14Ｏ7
モル質量	306.270 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

フサルビンは、真菌フザリウム・ソラニによって産生されるナフトキノン由来のマイコトキシンである。^[2]^[3]フサルビンの分子式はC ₁₅ H ₁₄ O ₇である。^[1]

参考文献

^ ab "フサルビン". Pubchem.ncbi.NLM.nih.gov .
^ Bycroft, Barrie W.; Payne, David J. (2013年8月9日)。抗生物質および関連物質辞典：CD-ROM付き、第2版。CRC Press。p.858。ISBN 978-1-4822-8215-3。
^ バッキンガム、ジョン (1987)。有機化合物辞典。テイラー＆フランシス。p. 345。ISBN 978-0-412-17050-8。

ペダーセン、トビアス・ブルーン。ニールセン、ミッケル・ランク。クリステンセン、セバスチャン・ビルケダル。スペッツバーグ、エヴァ・ミー・ラング。ヤスミン、ワファア。マティーセン、リッケ。カニキ、サンバエヴリン・カベンバ。ソーレンセン、トライン。ピーターセン、セリーヌ。マフ、イェンス。ソンダーガード、テイス・エスベン;ニールセン、コーレ・レーマン。ヴィマー、ラインハルト。ソーレンセン、イェンス・ラウリス（2020年10月14日）。「フザリウム・ソラニの複雑なフサルビン遺伝子クラスターにおけるコア遺伝子の異種発現」。国際分子科学ジャーナル。21 (20): 7601.土井: 10.3390/ijms21207601。PMC 7589453。PMID 33066643。