真菌交配フェロモン受容体

利用可能なタンパク質構造:
パム	構造 / ECOD
電子データ	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBサム	構造の概要
電子データ	1pjd A:253-269

真菌フェロモン交配因子 STE2 GPCR
真菌フェロモン交配因子 STE2 GPCR
	サッカロミセス・セレビシエα因子受容体の第6膜貫通ドメインのペプチドセグメントの構造。
識別子
シンボル	STE2
パム	PF02116
インタープロ	著作権
SCOP2	1pjd / スコープ / SUPFAM
OPMスーパーファミリー	6
OPMタンパク質	2k9p
医療機器	cd14939
パム
利用可能なタンパク質構造:
パム	構造 / ECOD
電子データ	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBサム	構造の概要
電子データ	1pjd A:253-269

真菌フェロモン交配因子受容体は、G タンパク質共役受容体の独特なファミリーを形成します。

関数

接合因子受容体STE2とSTE3は、細胞膜上の接合因子への反応に関与している可能性のある膜貫通タンパク質です。^[2]^[3]^[4]両方の受容体のアミノ酸配列には、Gタンパク質と相互作用すると考えられているロドプシンやその他の受容体を彷彿とさせる、7つのドメインにグループ化された疎水性残基が大量に含まれています。

参考文献

^ Valentine KG、Liu SF、 Marassi FM、他 (2001 年 10 月)。「リン脂質二重層中の Saccharomyces cerevisiae α 因子受容体の 6 番目の膜貫通ドメインのペプチドセグメントの構造とトポロジー」。Biopolymers。59 ( 4 ) : 243–56。doi :10.1002/1097-0282(20011005)59:4< 243 ::AID-BIP1021>3.0.CO;2- H。PMC 3282060。PMID 11473349。
^ Nakayama N, Miyajima A, Arai K (1985). 「Saccharomyces cerevisiae由来の細胞型特異的不妊遺伝子STE2およびSTE3のヌクレオチド配列」。EMBO J. 4 ( 10): 2643–2648. doi :10.1002/j.1460-2075.1985.tb03982.x. PMC 554555. PMID 16453635 .
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^ Herskowitz I, Marsh L (1988). 「Saccharomyces kluyveri の STE2 タンパク質はロドプシン/βアドレナリン受容体ファミリーのメンバーであり、ペプチドリガンドα因子の認識を担う」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 85 (11): 3855–3859. Bibcode :1988PNAS...85.3855M. doi : 10.1073/pnas.85.11.3855 . PMC 280318 . PMID 2836861.

[pmid11473349-1] ^ Valentine KG、Liu SF、 Marassi FM、他 (2001 年 10 月)。「リン脂質二重層中の Saccharomyces cerevisiae α 因子受容体の 6 番目の膜貫通ドメインのペプチドセグメントの構造とトポロジー」。Biopolymers。59 ( 4 ) : 243–56。doi :10.1002/1097-0282(20011005)59:4< 243 ::AID-BIP1021>3.0.CO;2- H。PMC 3282060。PMID 11473349。

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[PUB00004338-3] Burkholder AC, Hartwell LH (1985). 「酵母α因子受容体：STE2遺伝子の配列から推定される構造特性」Nucleic Acids Res . 13 (23): 8463–8475. doi :10.1093/nar/13.23.8463. PMC 322145 . PMID 3001640.

[PUB00004657-4] Herskowitz I, Marsh L (1988). 「Saccharomyces kluyveri の STE2 タンパク質はロドプシン/βアドレナリン受容体ファミリーのメンバーであり、ペプチドリガンドα因子の認識を担う」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 85 (11): 3855–3859. Bibcode :1988PNAS...85.3855M. doi : 10.1073/pnas.85.11.3855 . PMC 280318 . PMID 2836861.