Loading article…
フラボノリグナンは、フラボノイドとフェニルプロパン の一部からなる天然フェノールです。
例
Silybum marianum（ミルクシスル）シリマリン複合体で同定されたフラボノリグナンには、シリビニン、シリクリスチン、シリディアニン、デヒドロシリビン、デオキシシリシチン、デオキシシリディアニン、シランドリン、シリビノーム、シリヘルミン、ネオシリヘルミンが含まれ、試験管内で生成できます。[1] シリビニンはS. marianumの根に含まれており[2]、シルヤマンディン[3]は果実に含まれています。[4]
ヒドノカルピンはオノポルドン・コリンボサム[5]に天然に存在し、合成も可能です。[6]
スクテラプロスチンA、B、C、D、E、Fはスクテラリア・プロストラタから単離することができ、合成することもできる。[7]
ヒドノワイチンはヒドノカルプス・ワイティアヌスの種子から単離することができる。 [8]
フラボントリシン由来の3種類のフラボノリグナンが、ハーブのアヴェナサティバから単離されている。[9]
パルスタチンはアマゾンの樹木Hymeneae palustrisから単離された。[10]
サルコリンAとサルコリンBはサルソラコリナに含まれています。[11]
ロディオリンは、コニフェリルアルコールとフラボノールであるハーバセチンの7,8-ジヒドロキシ基との酸化カップリング生成物であり、ロディオラ・ロゼアの根茎に含まれています。[12]
グリコシド
フラボノリグナントリシン4'-O-(エリスロ-β-グアイアシルグリセリル)エーテルとトリシン4'-O-(トレオ-β-グアイアシルグリセリル)エーテルは、7-O-グルコシドとともに、Hyparrhenia hirtaの葉から単離することができる。[13]
研究
2022年の研究では、フラボノリグナンは「抗生物質耐性菌株の毒性を低下させる」と結論付けられました。[14]
参考文献
- ^ トゥモヴァ L、ジマーコヴァ J、トゥマ J、ドゥシェク J (2006)。 「Silybum marianum in vitro フラボノリグナン生産」(PDF)。植物、土壌、環境。52 (10): 454–8。土井：10.17221/3466-PSE。 2011 年 7 月 18 日のオリジナル(PDF)からアーカイブされました。
- ^ Alikaridis F、Papadakis D、 Pantelia K、Kephalas T (2000 年 8 月)。「Silybum marianum の形質転換および非形質転換根培養からのフラボノリグナン生産」。Fitoterapia。71 ( 4 ) : 379–84。doi : 10.1016 /S0367-326X(00)00134-9。PMID 10925007 。
- ^ サリス、ジェローム、シートン、カイリー (2007)。「シルヤマンディン：新しいフラボノリグナン」。オーストラリア医学ハーブ学ジャーナル。19 (4): 187。
- ^ MacKinnon SL、Hodder M、Craft C、Simmons-Boyce J (2007 年 9 月)。「ミルクシスルのチンキから分離された新しいフラボノリグナン、シルヤマンディン」。Planta Medica . 73 (11): 1214–6. doi :10.1055/s-2007-981595. PMID 17823870。
- ^ Cardona, M; Garcia, B; Pedro, J; Sinisterra, J (1990). 「Onopordon corymbosum 由来のフラボノイド、フラボノリグナン、フェニルプロパノイド」. Phytochemistry . 29 (2): 629. doi :10.1016/0031-9422(90)85131-X.
- ^ Guz NR、 Stermitz FR (2000 年 8 月)。「位置異性体ヒドノカルピン型フラボノリグナンの合成と構造」。Journal of Natural Products。63 ( 8): 1140–5。doi :10.1021/np000166d。PMID 10978213 。
- ^ 菊池裕、宮市裕、富森T (1991年8月)。 「[フラボノリグナン、スクテラプロスティン A、B、C、D、E および F の全合成]」。薬学雑誌。111 (8): 424–35。土井：10.1248/yakushi1947.111.8_424。PMID 1665511。
- ^ PubChemの CID 6438705
- ^ ウェンツィヒ、エヴァ;クナート、オラフ。フェレイラ、ダニール。シュミット、マーティン。シューリー、ヴォルフガング。バウアー、ルドルフ。ヒールマン、アロイス (2005)。 「アヴェナサティバ産フラボノリグナン」。ナチュラルプロダクツジャーナル。68 (2): 289–92。土井：10.1021/np049636k。PMID 15730266。
- ^ Pettit, George R.; Meng, Yanhui; Stevenson, Clare A.; Doubek, Dennis L.; Knight, John C.; Cichacz, Zbigniew; Pettit, Robin K.; Chapuis, Jean-Charles; Schmidt, Jean M. (2003). 「アマゾンの樹木Hymeneaepalustris1からのPalstatinの単離と構造」。Journal of Natural Products。66 (2): 259–62。doi :10.1021/ np020231e。PMID 12608861 。
- ^ シルチナ、AI;ゴルシコフ、AG;シェルバコフ、VV。ジンチェンコ、SV;アラバマ州ヴェレシチャーギン。クアラルンプール、ザイコフ。セミョノフ、AA (1992)。 「サルソラ・コリーナのフラボノリグナン」。天然化合物の化学。28 (2): 155.土井:10.1007/BF00630164。S2CID 19700016。
- ^ Zapesochnaya, GG; Kurkin , VA (1983). 「Rhodiola rosea の根茎のフラボノイド。II. フラボノリグナンとハーバセチンの配糖体」。天然化合物の化学。19 : 21–29。doi :10.1007/BF00579955。S2CID 7656479 。
- ^ Bouaziz M、Veitch NC、Grayer RJ、Simmonds MS、Damak M (2002 年7月)。「Hyparrhenia hirta由来のフラボノリグナン」。植物化学。60 (5):515–20。doi : 10.1016 /S0031-9422(02)00145-0。PMID 12052518 。
- ^ 化学、プラハ大学、テクノロジー。「フラボノリグナンは抗生物質耐性細菌株の毒性を軽減する」。phys.org 。2022年11月3日閲覧。
外部リンク
無料辞書『ウィクショナリー』で「フラボノリグナン」を調べてください。