参考文献
- 1 2 3 GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000267673 – Ensembl、2017年5月
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000079677 – Ensembl、2017年5月
- ↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ↑ 「マウス PubMed 参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ↑ 「Entrez Gene: Ferredoxin 2」。
- ↑ Spiegel R、Saada A、Halvardson J、Soiferman D、Shaag A、Edvardson S、Horovitz Y、Khayat M、Shalev SA、Feuk L、Elpeleg O (2014 年 7 月)。「FDX1L 遺伝子の有害な変異は、新規のミトコンドリア筋ミオパチーと関連しています。 」欧州人類遺伝学ジャーナル。22 (7): 902–6 .土井: 10.1038/ejhg.2013.269。PMC 4060119。PMID 24281368。
さらに読む
- Sheftel AD、Stehling O、Pierik AJ、Elsässer HP、Mühlenhoff U、Webert H、Hobler A、Hannemann F、Bernhardt R、Lill R (2010年6月)。 「ヒトは、ステロイド生成、ヘム、およびFe / Sクラスター生合成において異なる役割を持つ2つのミトコンドリアフェレドキシン、Fdx1とFdx2を保有している」。米国科学アカデミー紀要。107 (26): 11775–80。Bibcode : 2010PNAS..10711775S。doi : 10.1073/ pnas.1004250107。PMC 2900682。PMID 20547883。
