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| 会社種別 | 非公開企業 |
|---|---|
| 業界 | |
| 設立 | 2015年1月米国カリフォルニア州サンフランシスコ |
| 創設者 |
|
| 本部 | 私たち |
サービスエリア | 全世界 |
| Webサイト | 切除バイオ |
Excision BioTherapeuticsは、HIV 感染に対する遺伝子治療の開発に注力しているサンフランシスコに拠点を置くバイオ医薬品会社です。
同社は、CRISPR-Cas9ベースの治療法であるEBT-101を1つだけ研究中です。この治療法の初期研究は、テンプル大学のカメル・カリリ教授の研究室によって行われました。[1] [2] [3] [4] 2023年7月、米国食品医薬品局はEBT-101にファストトラックステータスを付与しました。[5] 2023年10月、3人を対象とした初期段階の研究では、この治療法は大きな副作用がなく安全であると報告されましたが、その有効性に関するデータは公開されていません。[6]
参照
参考文献
- ^ Sheldon, Cormac (2023年10月30日). 「遺伝子技術とCAR-Tを武器に、科学者たちは免疫検出を逃れ組織内に何年も潜むウイルスを排除しようとしている」Nature Medicine . 41 (11):1491–1493. doi :10.1038/s41587-023-02022-0. S2CID 264673741. 2023年11月16日閲覧。
- ^ 「HIV患者をCRISPRで治療する初のヒト研究が開始された。遺伝子編集スタートアップのCEOは、これは一度きりの治療になる可能性があると述べている」。Business Insider。2023年1月27日。 2023年11月16日閲覧。
- ^ Brzyski, Laura (2023年3月5日). 「Excision BioTherapeutics、HIV臨床試験を進めるために6000万ドルを確保」フィラデルフィア. 2023年11月16日閲覧。
- ^ Krieger, Lisa (2023年10月28日). 「CRISPR遺伝子編集はHIVを殺す可能性がある。しかし、それは治療法か?」The Mercury News 。 2023年11月16日閲覧。
- ^ Leuty, Ron (2023年7月21日). 「SFバイオテクノロジー、FDAの重要な動きによりHIV治療の可能性に一歩近づく」サンフランシスコビジネスタイムズ。2023年11月17日閲覧。
- ^ 「HIVを治すために3人が遺伝子編集された。結果は不明」MITテクノロジーレビュー。 2024年3月20日閲覧。