オイサントン

オイサントン
名前
	推奨されるIUPAC名 1,7-ジヒドロキシ-9 H -キサンテン-9-オン
	その他の名前 1,7-ジヒドロキシキサントン; エキサントン; プルレノン;
識別子
CAS番号	529-61-3;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
3DMet	B03583;
バイルシュタイン参考文献	207044
チェビ	チェビ:4946;
チェムBL	チェムBL389166;
ケムスパイダー	4444950 ;
ケッグ	C10061;
パブケム CID	5281631;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００２００９４７;
	InChI InChI=1S/C13H8O4/c14-7-4-5-10-8(6-7)13(16)12-9(15)2-1-3-11(12)17-10/h1-6、 14-15時間キー: KDXFPEKLLFWHMN-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1S/C13H8O4/c14-7-4-5-10-8(6-7)13(16)12-9(15)2-1-3-11(12)17-10/h1-6、 14-15時間キー: KDXFPEKLLFWHMN-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 c1cc(c2c(c1)oc3ccc(cc3c2=O)O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ13Ｈ8Ｏ4
モル質量	228.203 グラムモル−1
融点	240 °C (464 °F; 513 K)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

オイキサントンは天然に存在するキサントノイドで、分子式C ₁₃ H ₈ O ₄の有機化合物です。ゲンチシン酸、β-レゾルシル酸、無水酢酸から合成できます。^{[1]多くの植物種に天然に存在します。商業生産は、}Polygala tenuifoliaの精製根抽出物から行われます。^[2]生物活性特性が調査されています。^[3]^[4]

参考文献

^ Baer, NS; et al. 「インディアンイエロー」。アーティストの顔料：その歴史と特徴のハンドブック。ワシントン：国立美術館。pp. 25 図4D オイキサントンの合成。
^ 「Polygala tenuifolia Willd. -- ChemFaces」www.chemfaces.com . 2018年7月11日閲覧。
^ Naidu, M.; Kuan, C.-YK; Lo, W.-L.; Raza, M.; Tolkovsky, A.; Mak, N.-K.; Wong, RN-S.; Keynes, R. (2007). 「神経突起伸長を刺激する植物由来化合物、オイキサントンの作用の分析」。Neuroscience . 148 (4): 915–924. doi :10.1016/j.neuroscience.2007.07.037. ISSN 0306-4522. PMID 17825492. S2CID 6447850.
^ カマラ、DV;レモス、VS;サントス、MH;ナゲム、TJ;コルテス、SF (2010)。「ラットの小腸間膜動脈におけるユーキサントンの血管拡張作用のメカニズム」。植物医学。17 (8–9): 690–692。土井：10.1016/j.phymed.2009.12.003。ISSN 0944-7113。PMID 20097048。