エルマナン
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| 名前
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| IUPAC名
5,7-ジヒドロキシ-3,4′-ジメトキシフラボン
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体系的なIUPAC名
5,7-ジヒドロキシ-3-メトキシ-2-(4-メトキシフェニル)-4 H -1-ベンゾピラン-4-オン
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| その他の名前
3,4'-ジメトキシクリシン ケンフェロール-3,4'-ジメチルエーテル ケンフェロール 3,4'-ジ- O -メチルエーテル 5,7-ジヒドロキシ-3-メトキシ-2-(4-メトキシフェニル)-4-ベンゾピロン
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| 識別子
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- 20869-95-8
はい
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| チェビ
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| ケムスパイダー
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- 4508982
いいえ
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| ECHA 情報カード
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100.040.070
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| ユニ
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- 850D90YJN3
はい
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InChI=1S/C17H14O6/c1-21-11-5-3-9(4-6-11)16-17(22-2)15(20)14-12(19)7-10(18)8- 13(14)23-16/h3-8,18-19H,1-2H3 いいえ キー: RJCJVIFSIXKSAH-UHFFFAOYSA-N いいえ InChI=1/C17H14O6/c1-21-11-5-3-9(4-6-11)16-17(22-2)15(20)14-12(19)7-10(18)8- 13(14)23-16/h3-8,18-19H,1-2H3 キー: RJCJVIFSIXKSAH-UHFFFAOYAU
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COC1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)OC
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| プロパティ
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C17H14O6
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| モル質量
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314.293 グラムモル−1
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特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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化合物
エルマニンはO-メチル化フラボノールで、タナセタム・ミクロフィラムから単離されました。[1]
参考文献
- ^ マルティネス、ジャクリーン;シルバン、アナ・マリア。アバド、マリア・ホセ。ベルメホ、パウリナ。ヴィラール、天使。ゾルフーバー、モニカ (1997)。 「Tanacetum microphyllumas PMA 誘発耳浮腫阻害剤からの 2 つのフラボノイドの単離」。ナチュラルプロダクツジャーナル。60 (2): 142–144。土井:10.1021/np960163u。PMID 9051913。