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アンダース・エリック・ヴィルヘルム・ヤルヴィク（1907年11月30日 - 1998年1月11日）は、肉鰭綱の魚類であるエウステノプテロンについて広範囲に研究したスウェーデンの古 生物学者でした。約60年にわたる研究生活の中で、ヤルヴィクはこの魚類に関する最も詳細な解剖学的研究のいくつかを成し遂げ、この魚類はおそらく最もよく知られた化石脊椎動物となりました。
ヤルヴィクはヴェステルイェートランド北部のマリースタッド近郊のウトビー教区の農場で生まれた。ウプサラ大学で植物学、動物学、地質学、古生物学を学び、 1937年に同大学で学士号を取得した。1942年に「交鰭類および下顎口類の吻部の構造について」という論文で博士号を取得した。1932年にグンナル・セーヴェ＝セーデルベルグのグリーンランド探検に参加し、1937年にストックホルムのスウェーデン自然史博物館の古動物学部門の助手に任命された。1960年にエリック・ステンシオの後任として教授および部門長に就任し、1972年に退職した。
研究
ジャーヴィクの研究は主に肉鰭綱魚類に関するものであった。彼の主な関心はいわゆる「リピディスティア」肉鰭綱魚類にあり、彼はこの魚類をオステオレピフォルメ目とポロレピフォルメ目の2つのグループに分けられると考えていた。[1]彼はデボン紀の肉鰭綱魚類に関するしっかりとした記述のある著作を数冊出版した。[2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10]
セーヴェ・ソーデルベルグの死後、ヤルヴィクはイクチオステガの解剖学的構造の調査と完全な記述を任された。彼の研究は1929年から1955年にかけて収集された資料の広範な写真資料を含む1996年のモノグラフに結実した。[11]
取り組むユーステノプテロン
特に、彼はウィリアム・ジョンソン・ソラスが導入し、エリック・ステンシオが化石魚類に適用した連続切片法を用いて、エウステノプテロン・フーディの頭蓋骨の詳細な解剖学的研究を行った。外観の質が限られている化石は、薄い切片を削り取り、削り取った端を写真に撮り、化石全体が切断されるまでこのプロセスを繰り返すことで切断された。すると、内部構造が長い一連の写真に現れる。コンピューターシミュレーションが発明される前の時代には、リバーサルフィルムをボードに投影してモデルを作り、それに合わせて薄いワックスプレートを切った。粘着性のあるワックスプレートを組み立てて、神経管や化石ではほとんど見られない内部空洞などの内部構造を備えた頭蓋骨の3次元拡大モデルを作ることができた。[12] [13] [14]ワックスモデルを任意の角度で切断すれば、頭蓋骨のさらなる切断も簡単にできた。使用したワックスの粘着性により、切断された頭蓋骨は、単に2つの部分を再び押し合わせるだけで元通りになった。この技術は、孔雀形類のGlyptolepis groenlandicaの頭蓋骨にも適用された。[15]
両生類の系統発生に関する仮説
![](https://img-server.japedia.wiki/wikipedia/commons/thumb/8/88/Holoptychius_quebecensis_-"salamanderfisk".jpg/500px-Holoptychius_quebecensis_-"salamanderfisk".jpg)
ジャーヴィクは脊椎動物の頭部の主要構造と相同性に関する論争に深く関わっており、 [16] [17] [18]、四肢動物の起源に関する物議を醸した提案を行った。彼は、吻部と鼻嚢構造、および顎間部、神経骨端部、後頭部の詳細な分析に基づいて、四肢動物は二系統であると提案した。彼の見解では、有尾類（サンショウウオ）の解剖学的詳細により、有尾類は原始的な「孔雀形」魚類と結び付けられ、一方、その他のすべての四肢動物（「真四脚類」）は、おそらく無脚類を除いて、原始的な骨形類から派生した。したがって、彼の見解では、両生類は2度発生した。[19] [20]
彼は、その研究結果に基づき、両生類を分割し、サンショウウオ類（おそらくアシナシイモリ類も）を有尾形類、カエル類を別の有尾形類として両生類を分類すべきだと主張した。レポスポンディル類は有尾形類の可能性があると考えられ、迷歯類は有尾形類であると考えられていた。ジャーヴィクの考えは広く受け入れられることはなかったが、フリードリヒ・フォン・ヒューネは彼の体系を四肢動物の体系的扱いに含めた。[21]彼の考えを支持する者はほとんどおらず、今日では脊椎動物古生物学者によってその考えは放棄されている。「有尾形類」という用語は、有羊膜類よりも現代の両生類に近い迷歯類を指す分岐論的な意味で今でも時々使用されている。
肺魚の系統発生
ジャーヴィクは、肺魚類[22]の解剖学と関係についても研究した。ジャーヴィクは肺魚類を比較的原始的な顎口類で、おそらく全頭類と関連があると考えていた。また、棘魚類[ 23]は硬骨魚類ではなく軟骨鰓類であると考えていた。彼は比較解剖学における数多くの古典的な問題に貢献した。その中には脊椎動物の起源[24] 、胸帯と骨盤帯、対鰭の起源[25]、魚類と四肢動物の前頭骨と頭頂骨の相同性[26]などがある。
遺産
ジャーヴィクの見解の一部は、脊椎動物古生物学の一般的な見解とは一致しなかった。[27] [28] [29]しかし、彼が行ったエウステノプテロン・フーディの解剖学的研究は、魚類から四肢動物への移行に関する現代の研究の基礎を築いた。ジャーヴィクはスウェーデン王立科学アカデミーとフランス科学アカデミーの会員であり、ヴァーサ勲章の騎士であった。肺魚のジャーヴィキア[30]とオステオレピフォームのジャーヴィキナ[31]は彼にちなんで名付けられている。
参照
参考文献
- ^ ジャーヴィク、E. (1942)。外翼類および下顎口類一般の鼻の構造について。Zoologiska Bidrag från Uppsala、 21、235-675。
- ^ Jarvik, E. (1937).ロシアとバルト諸国で発見されたEusthenopteronの種について。ウプサラ大学地質学研究所紀要、 27、63-127。
- ^ ジャーヴィク、E. (1944)。硬骨魚類の外骨格の肩甲帯について、特にEusthenopteron foordi Whiteaves を参照。クングリガ・スヴェンスカ・ヴェテンスカプサカデミエンス・ハンドリング、(3)21(7)、 1-32。
- ^ ジャーヴィク、E. (1948)。スコットランドのデボン紀中期の骨脂質魚類の形態と分類学について。Kungliga Svenska Vetenskapsakademiens Handlingar、3(25)、 1-301。
- ^ ジャービック、E. (1949)。ノルウェー西部のホーネレン野原から出土したデボン紀中期のクロスプテリギア類。オルボック大学ベルゲン、1948 年、 1-48。
- ^ Jarvik、E. (1950)。キャニングランドとウェゲナース・ハルヴォ（東グリーンランド）産のデボン紀中期脊椎動物。 II.クロスプテリギイ。メデレルサー・オム・グランランド、96(4)、 1-132。
- ^ Jarvik, E. (1950)。東グリーンランド、ガウスハルヴォ東部のデボン紀中期交鰭類に関する注記。付録付き：東グリーンランドの上部旧赤色砂岩と海洋層との相関関係の試み。グリーンランド研究、149(6)、 1-20。
- ^ ジャービック、E. (1950)。スコットランドの古赤砂岩上部から採取した骨柄の十字翼類について。クングリガ・スヴェンスカ・ヴェテンスカプサカデミエンス・ハンドリング、(4) 2、1-35。
- ^ Jarvik, E. (1967). ディプノス類の下顎の構造について: カナダ産デボン紀前期ディプノス類Melanognathus canadensis gen. et sp. nov. の記載付き。Fossil vertebrates (eds. C. Patterson & PH Greenwood)、Journal of the Linnean Society (Zoology)、47、155-183。
- ^ Jarvik、E. (1985)。東グリーンランド産のデボン紀の骨柄魚。Meddelelser om Gr¢nland、地球科学13、1-52。
- ^ Jarvik, E. (1996). デボン紀の四肢動物イクチオステガ。化石と地層、40、1-213。
- ^ ジャーヴィク、E. (1942)。外翼類および下顎口類一般の鼻の構造について。Zoologiska Bidrag från Uppsala、 21、235-675。
- ^ ジャービック、E. (1954)。ユーステノプテロンの内臓骨格について、魚類の傍蝶形骨と口蓋方形骨について説明します。Kungliga Svenska Vetenskapsakademiens Handlingar、(4) 5、1-104。
- ^ ジャービック、E. (1975)。骨様動物、無尾動物、および有尾動物の内リンパ嚢とその隣接構造について。Colloques Internationalaux du Centre National de la Recherche Scientifique、218、191-211。
- ^ Jarvik、E. (1972)。東グリーンランド産の中期および後期デボン紀ポロレピ目。特にGlyptolepis groenlandica n.を参照。 sp.グランランドのメデレルザー、187(2)、 1-295。
- ^ Jarvik、E. (1960)。脊椎動物の進化理論は、脊椎動物の欠点を改善するために再検討します。パリス：マッソン。
- ^ Bjerring, HC (1977)。頭蓋動物の頭部の構造解析への貢献。北米の条鰭綱Amia calva L. の 20～22 mm の胚の眼窩とその内容物。特に、動眼神経によって支配される異常な非眼窩筋の進化的意義と頭蓋動物の頭部の体節的特徴に関する注記について。Zoologica Scripta、6、127～183。
- ^ Jarvik, E. (1980).脊椎動物の基本構造と進化。第1巻。ロンドン: アカデミックプレス。
- ^ Jarvik, E. (1980).脊椎動物の基本構造と進化。第2巻。ロンドン: アカデミックプレス。
- ^ Jarvik, E. (1986). 両生類の起源について。爬虫類学研究（Z. Roček 編）、1-24 ページ。プラハ: カレル大学。
- ^ バロン・フォン・ヒューン、F. (1946): 四肢動物の分類と系統学。地質学雑誌第86号: pp 189-195。ケンブリッジ大学出版局によるケンブリッジジャーナルからの要約
- ^ Jarvik, E. (1968). ディプノイの系統的位置. Current Problems of Lower Vertebrate Phylogeny (ed. T. Ørvig), Nobel Symposium 4, 223-245. ストックホルム: Almqvist & Wiksell.
- ^ Jarvik, E. (1977). 棘皮動物の系統的位置.脊椎動物の進化の問題(編者 SM Andrews、RS Miles、AD Walker)、199-225 ページ。ロンドン: Academic Press。
- ^ Jarvik、E. (1988)。初期の脊椎動物とその前身。所収：現実と多様な様式の進化、 35-64。パリス：マッソン。
- ^ Jarvik, E. (1965). ガードルと対鰭の起源について。イスラエル動物学ジャーナル、14、141-172。
- ^ Jarvik、E. (1967)。魚類と四足動物の前頭骨と頭頂骨の相同性。Colloques Internationalaux du Centre National de la Recherche Scientifique、 163、181-213。
- ^ Panchen, A. (1981). デボン紀から見た脊椎動物の進化Nature, 292, 565-566.
- ^ Jarvik, E. (1981). [レビュー:] 肺魚類、四肢動物、古生物学、および形態学。系統的動物学、30、378-384。
- ^ Janvier, P. (1998). Erik Jarvik (1907-1998). 「四足魚」に関する研究で知られる古生物学者。Nature、 392、338。
- ^ リーマン、J.-P. （1959年）。グロエンランドのデヴォニアン最高級ディプニューステス。メデレルザー オム グランランド、164、1-58。
- ^ ヴォロビエワ、E. (1977)。 Crossopterygian 魚の形態と進化の性質。Trudy Paleontologicheskogo Instituta an SSSR、Akademia Nauk SSSR、163、1-239。
主な出版物
書籍
- 脊椎動物の進化理論は、脊椎動物の欠点を改善するために再検討します。マソン、パリ。 1960年。
- 脊椎動物の基本構造と進化、第2巻、アカデミック・プレス、ロンドン、1980年
外部リンク
- エリック・ジャーヴィクの訃報
- Janvier, P. (1998). 「Erik Jarvik (1907–98) : 「4本足の魚」に関する研究で知られる古生物学者」. Nature . 392 : 338. doi : 10.1038/32786 . S2CID 5479427.