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| 名前 | |
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| IUPAC名
エルゴスタン
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| 体系的なIUPAC名
(1 R ,3a S ,3b R ,5a Ξ ,9a S ,9b S ,11a R )-1-[(2 R ,5 S )-5,6-ジメチルヘプタン-2-イル]-9a,11a-ジメチルヘキサデカヒドロ-1 H -シクロペンタ[ a ]フェナントレン | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| 炭素28水素50 | |
| モル質量 | 386.708 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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エルゴスタンは四環式 トリテルペンで、24 S -メチルコレスタンとしても知られています。化合物自体の用途は知られていませんが[要出典]、さまざまな官能基化された類似体が植物や動物によって生成されます。これらの中で最も重要なのは、高度に誘導体化されたウィタノリドです。[1] [2]ただし、ステラン カンペスタン(24 R -メチルコレスタン)などのより単純な形式も存在します。コレスタンやスティグマスタンとともに、このステランは初期真核生物のバイオマーカーとして使用されています。[3]
参照
参考文献
- ^ Glotter, E. (1991). 「ウィタノリドおよび関連するエルゴスタン型ステロイド」. Natural Product Reports . 8 (4): 415–40. doi :10.1039/np9910800415. ISSN 0265-0568. PMID 1787922.
- ^キルソン、アイザック、グロッター、アーウィン ( 1981)。「天然エルゴスタン型ステロイドの最近の開発。レビュー」。Journal of Natural Products。44 (6): 633–647。doi : 10.1021 /np50018a001。ISSN 0163-3864 。
- ^ ブロックス、ヨッヘン・J.ジャレット、アンバーJM。シラントイン、エヴァ。ホールマン、クリスチャン。星野洋介；リヤナゲ、タリカ（2017）。 「クライオジェニアン海洋における藻類の発生と動物の出現」。自然。548 (7669): 578–581。Bibcode :2017Natur.548..578B。土井：10.1038/nature23457. PMID 28813409。S2CID 205258987 。