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エンハンサートラップは分子生物学の手法です。エンハンサー トラップ コンストラクトには、転移因子とレポーター遺伝子が含まれています。前者はゲノムへの (ランダムな) 挿入に必要であり、後者はエンハンサーによる空間制御の識別に必要です。さらに、コンストラクトには通常、ショウジョウバエの赤い目を生む白色遺伝子や大腸菌のアンピシリン耐性遺伝子などの遺伝子マーカーが含まれています。
最も一般的で基本的なエンハンサートラップは、大腸菌由来の P[ lacZ ] と酵母由来の P[ GAL4 ] です。GAL4挿入を含むハエの系統が多数存在し、UAS DNA 配列の後に目的の遺伝子を含むハエの系統も同様に多数存在し、これにより、さまざまな GAL4「ドライバー」を持つ多数の遺伝子の発現が可能になります。目的の遺伝子に直接エンハンサーがリンクされたトランスジェニックハエを生成するのではなく (適切な DNA 構築物なしで開始すると約 1 年かかります)、1 匹のトランスジェニックハエを別のトランスジェニックハエと交配 (交配) するだけです。[1] [2] [3]
参照
参考文献
- ^ Andrea BrandおよびNorbert Perrimon (1993)。細胞運命を変え、優性表現型を生成する手段としての標的遺伝子発現。Development、118、pp 401-415。
- ^ DJ Finnegan (1992). 転移因子. Current Opinion in Genetics and Development, 2, pp 861-867.
- ^ JA Fischer、E. Giniger、T. Maniatis、M. Ptashne (1988)。GAL4はショウジョウバエの転写を活性化する。Nature、332、pp 853-856。