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| エノイルCoAヒドラターゼ/3-ヒドロキシアシルCoAデヒドロゲナーゼ | |
|---|---|
| 識別子 | |
| シンボル | エハド |
| 代替記号 | ECHD |
| NCBI遺伝子 | 1962 |
| HGNC | 3247 |
| オミム | 607037 |
| その他のデータ | |
| EC番号 | 4.2.1.17 |
| 軌跡 | 第3章 q26.3-q28 |
EHHADHは、二機能性酵素をコードするヒト遺伝子であり、ペルオキシソームβ酸化経路の4つの酵素のうちの1つである。この遺伝子の変異は、ゼルウェガー症候群などのペルオキシソーム疾患の原因となる。[1]
参照
参考文献
- ^ 「EHHADH エノイルCoAヒドラターゼと3-ヒドロキシアシルCoA脱水素酵素 [ Homo sapiens (ヒト) ]」。NCBI。2017年9月6日。 2017年9月12日閲覧。