エグル

エグル
識別子
	IUPAC名 (2 S )-2-アミノ-2-エチルペンタン二酸;
CAS番号	170984-72-2 [はい] ;
パブケム CID	5311079;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	1400;
ケムスパイダー	4470613 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID50415504;
化学および物理データ
式	Ｃ7Ｈ13ＮＯ4
モル質量	175.184 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C(O)CC[C@](N)(C(=O)O)CC;
	InChI InChI=1S/C7H13NO4/c1-2-7(8,6(11)12)4-3-5(9)10/h2-4,8H2,1H3,(H,9,10)(H,11, 12)/t7-/m0/s1 ; キー:QFYBYZLHPIALCZ-ZETCQYMHSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

EGLU（(2S)-α-エチルグルタミン酸）は神経科学研究で用いられる薬剤である。グループII代謝型グルタミン酸受容体（mGluR _2/3 ）の選択的拮抗薬として作用することが発見された最初の化合物の一つであり、この受容体サブファミリーの特性評価と研究に役立ってきた。^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]

参考文献

^ Jane DE、Thomas NK 、 Tse HW、Watkins JC (1996)。「新生児ラット脊髄におけるL-AP4および(1S,3S)-ACPD感受性シナプス前代謝型グルタミン酸受容体の強力な拮抗薬」。神経薬理学。35 (8):1029–35。doi :10.1016/S0028-3908( 96 )00048-2。PMID 9121605。S2CID 6238847。
^ Huang L、Rowan MJ、Anwyl R (1999 年 2 月)。「(+)-α-メチル-4-カルボキシフェニルグリシンとその他のグループ II mGlu 受容体リガンドによる海馬歯状回における長期うつ病の誘発」。European Journal of Pharmacology。366 ( 2–3): 151–8。doi :10.1016/S0014-2999(98)00918-2。PMID 10082195 。
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[1] ^ Jane DE、Thomas NK 、 Tse HW、Watkins JC (1996)。「新生児ラット脊髄におけるL-AP4および(1S,3S)-ACPD感受性シナプス前代謝型グルタミン酸受容体の強力な拮抗薬」。神経薬理学。35 (8):1029–35。doi :10.1016/S0028-3908( 96 )00048-2。PMID 9121605。S2CID 6238847。

[2] Huang L、Rowan MJ、Anwyl R (1999 年 2 月)。「(+)-α-メチル-4-カルボキシフェニルグリシンとその他のグループ II mGlu 受容体リガンドによる海馬歯状回における長期うつ病の誘発」。European Journal of Pharmacology。366 ( 2–3): 151–8。doi :10.1016/S0014-2999(98)00918-2。PMID 10082195 。

[3] パラッツォ E、マラベーゼ I、デノヴェリス V、オリバ P、ロッシ F、ベリーノ L、他。 (2001 年 3 月)。「代謝指向性およびNMDAグルタミン酸受容体は、カンナビノイド誘発性の抗侵害受容に関与しています。」神経薬理学。40 (3): 319–26。土井：10.1016/S0028-3908(00)00160-X。PMID 11166324。S2CID 41189905 。

[4] ^ Iserhot C、Gebhardt C、 Schmitz D、Heinemann U (2004 年 11 月)。「ラットの内側嗅内皮質における興奮性神経伝達を制御するグルタミン酸トランスポーターと代謝調節型受容体」。Brain Research。1027 ( 1–2 ): 151–60。doi :10.1016/ j.brainres.2004.08.052。PMID 15494166。S2CID 33373525 。

[5] Cahusac PM、Wan H (2007 年 4 月)。「グループ II 代謝型グルタミン酸受容体はラットのバレル皮質における興奮性神経伝達を減少させるが、抑制性神経伝達は減少させない」。Neuroscience。146 ( 1 ) : 202–12。doi : 10.1016 /j.neuroscience.2007.01.049。PMID 17346894。S2CID 37975672。

[6] Kim WY、Vezina P、Kim JH (2008 年 8 月)。「ラットの側坐核におけるグループ II の mGluR の遮断は、アンフェタミン関連環境における条件付けされた多動性の発現を阻害するが、グループ I の mGluR の遮断は阻害しない」。行動脳研究。191 ( 1): 62–6。doi : 10.1016 /j.bbr.2008.03.010。PMID 18433894。S2CID 24250755。

[7] Altinbilek B、Manahan-Vaughan D (2009 年 1 月)。「海馬の長期抑うつと空間記憶におけるグループ II 代謝型グルタミン酸受容体の特定の役割」。Neuroscience。158 ( 1 ) : 149–58。doi : 10.1016 /j.neuroscience.2008.07.045。PMID 18722513。S2CID 40251815。