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結晶学において、直接法は、対応する大きさから散乱密度のフーリエ変換の位相を推定する方法のグループです。これらの方法は一般に、散乱密度が正の実数でなければならないという事実から生じる、異なるフーリエ成分の位相間の制約または統計的相関関係を利用します。
2次元では位相問題を直接解くのは比較的簡単ですが、3次元ではそうではありません。重要なステップを踏んだのはハウプトマンとカールで、彼らはセイヤー方程式を使用する実用的な方法を開発し、1985年のノーベル化学賞を受賞しました。[1] ノーベル賞の表彰理由は「結晶構造を決定するための直接的な方法の開発における優れた業績」でした。[1]
現在、直接法は、非対称単位に最大1000個の原子を持つ小さな分子の結晶の位相を決定するための好ましい方法です。しかし、タンパク質などのより大きな分子の場合、直接法だけでは一般的に実行可能ではありません。[2] [3]
いくつかのソフトウェアパッケージは直接法を実装している。[4]
参照
参考文献
- ^ ab 「1985年のノーベル化学賞」NobelPrize.org . 2020年3月20日閲覧。
- ^ Usón I, Sheldrick GM (1999). 「タンパク質結晶構造解析のための直接法の進歩」. Curr. Opin. Struct. Biol . 9 (5): 643–8. doi : 10.1016/S0959-440X(99)00020-2 . PMID 10508770.
- ^ Hauptman H (1997). 「タンパク質結晶構造解析のための位相法」. Curr. Opin. Struct. Biol . 7 (5): 672–80. doi :10.1016/S0959-440X(97)80077-2. PMID 9345626.
- ^ 「(IUCr) 結晶学ソフトウェアリスト」www.iucr.org . 2020年3月20日閲覧。