| ディノデルス・ミヌトゥス | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | 甲虫目 |
| 家族: | ナマズ科 |
| 属: | ディノデルス |
| 種: | D. ミヌトゥス
|
| 二名法名 | |
| ディノデルス・ミヌトゥス (ファブリキウス、1775年)
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Dinoderus minutus は、木材を食い荒らす 甲虫の一種です。 [1]熱帯地域(おそらく他の地域でも)では、の内部のでんぷん質に引き寄せられ、竹の主な害虫の1つです。 [2]アジア原産ですが、被害を受けた竹材や竹製品の取引により広く拡散しました。 [3]
識別
竹の害虫は非常に小さい(長さ0.84 mm)細長い楕円形の卵を産みます。[4]これらの卵は乳白色で、ほぼ透明です。卵は成虫の甲虫が餌を探す土のトンネルに産み付けられます。
幼虫の体長は3~4ミリメートルです。[4]丸い頭を持つC字型の体型をしています。胸部はわずかに広がっており、3本の脚があります。[3]竹の穿孔虫の幼虫は、胸部と腹部に楕円形/円形の気門があります。幼虫はまた、脛骨を覆う密な毛を持っています。幼虫期間は約61日間続きます。[4]
幼虫期を過ぎると、竹食い虫は蛹になります。蛹は紡錘形で、長さは2.5~4ミリです。[3]蛹は乳白色で、複眼と下顎は黒色です。また、胸骨の端に指のような付属肢が1対付いています。[3]
成虫のナガコガネムシの形状は細長く円柱状である。成虫の体長は 2.5~3.5 mm、幅は 1~1.5 mm である。[3]ナガコガネムシは赤みがかったまたは暗褐色で、特に鞘翅(翅の覆い)は密に毛に覆われている。[4]鞘翅は小さな穴と剛毛で密に覆われている。ナガコガネムシの重要な特徴は、頭部が前胸部で背側から覆われていることである。[3]これは、昆虫を上から見ただけでは頭部を認識できないことを意味する。Dinoderus minutus は黒く丸い複眼を示す。触角は約 10 節に分かれており、層状である。[5]脚は体と同じ色を示す。足根(足)は 5 つの節からなる。[5]最初の節と最後の節の長さは同じであるが、最初の節は 3 番目または 4 番目の節より長くはない。[5]
オリジナルレンジ
竹ノコギリはアジア原産で、最も一般的には中国原産です。現在、北京、福建、広東、四川、香港など多くの中国の都市で在来種として定着しています。[6]また、中国周辺のいくつかの国でも在来種として認識されています。竹ノコギリは、インド、インドネシア、日本、マレーシア、フィリピン、スリランカに自生していると考えられています。[3]竹ノコギリは、熱帯地域の竹に影響を及ぼす主な害虫の1つです。
導入場所と導入年
竹食い虫は中国とアジア以外の国々に導入されました。1999年の研究によると、竹食い虫はイスラエルに導入されました。[7]この甲虫は1965年にチェコ共和国に到着しました。この虫がドイツで初めて報告されたのは1927年のことです。[8] Dinoderus minutusは1995年にイタリアに、1980年にノルウェーに侵入しました(図1)。
図1:竹食い虫の導入地と導入年一覧[9] [7] [8] [10]
現在の分布
現在、Dinoderus minutus はほとんどの大陸で見られます。アフリカではコンゴ、コートジボワール、ガーナ、ジンバブエ、ザンビアなどの国で見られます。[9]アジア、特に中国でよく見られ、原産地と考えられています。この竹林の虫は、香港、インド、インドネシア、日本、マレーシアでも原産地と考えられています。[6]竹林の虫は東南アジアでも見られます。この竹林の虫は、チェコ、ドイツ、イタリア、ノルウェー、スウェーデンなど、ヨーロッパの多くの地域で今でも見られます。キューバ、トリニダード・トバゴ、米国は、竹林の虫の北米分布域を構成しています。[3]フロリダ州とカリフォルニア州は、米国で竹林の虫が最も一般的に見られる場所です。フロリダ州ではすでに侵入種とみなされています。 [10]この竹林の虫は、1900 年代初頭から中頃にオセアニアに持ち込まれました。[8]オーストラリア、フィジー、ニュージーランド、パプアニューギニア、ソロモン諸島には、いずれも竹食い虫が生息しています。[8]この虫は南米のブラジル、チリ、コロンビアにも生息しています。[9]
流通と導入の形態
Dinoderus minutus は竹や竹製品を餌とするポストハーベスト害虫である。この害虫は、国産および輸入竹製品の取引を通じて世界中に容易に運ばれる。竹で作られた家具やその他の品物が、この害虫の拡散の主な原因となっている。[11]竹の地上構造(新芽、幹、枝)と木材のみが、害虫が付着する部分である。[3]この害虫は、竹の樹皮、花、葉、根、種子には興味がない。[3]衣類、履物、個人の所有物、陸上車両も、 Dinoderus minutusの拡散経路ベクターとして特定されている。[3]
生態学的役割
竹林穿孔虫は、1年に3~5世代繁殖します(CABI、2019年)。成虫は竹材に15~20 mmのトンネルを掘り、メスが卵を産みます(一度に約20個)。[12]この種の産卵は5月と6月に最もよく観察されます。[13]産卵は最長4か月続き、竹材の劣化につながります。[13]越冬は種によって違いはありませんが、低温で活動が低下します。可溶性炭水化物はD. minutusの食事に不可欠です。竹の種によって栄養分の豊富さが異なるため、たとえばPleioblastus amarusやPseudosasa amabilisよりも、 Bambusa textilis、Bambusa pervariabilis、Phyllostachys heterocycle、 Phyllostachys heterocladaなどの特定の木の方が望ましいとされています。[5] D. minutusは飢餓耐性が強い。[3]成虫は農薬耐性が強く、光に対する走光性反応を示さない。[3]
竹食い虫には、自然界に捕食者がほとんどいない。しかし、Teretrius nigrescens [14]とDenops albofasciata [7]は、卵、幼虫、蛹、成虫(主に卵)を捕食することが知られている。[3]
甲虫目の一種であるこの害虫は、有機物の分解者として有名です。彼らは、餌の摂取とニッチ競争を通じて昆虫の個体数を減らします。
設立の要因
Dinoderus minutus が定着する主な要因は竹の存在です。この竹食い虫は竹を食べ、竹に卵を産みます。この昆虫は飢餓や殺虫剤に耐性があり、効率的な侵入者となります。[3]さらに、竹食い虫は比較的低温に耐えることができ、越冬しません。[3]この竹食い虫の侵入効率は、さまざまな環境や気候で繁殖する能力にあります。
利点と脅威
アジアの竹産業において、最も被害を与える害虫は竹食い虫であると報告されている。Dinoderus minutusは伐採された竹の幹や完成品を食べることができるため、原材料や加工品が直接失われる。竹食い虫による損失の程度は評価されていないが、保管場にある大量の竹の山は竹食い虫の活動により 8 ~ 20 か月で 40% の体積を失う可能性がある。[15]竹食い虫の利点は、有機物を分解する能力にある。特に、竹食い虫は死んだ竹材から炭素を土壌に戻し、他の生物が利用できるようにしてくれる。竹が商業目的で利用される場合のみ、竹の分解が問題となる。
制御方法
竹食い虫の蔓延を防ぐためのさまざまな防除対策が特定されています。これらの対策には、植物検疫法、生物学的防除、物理的方法、化学的防除が含まれます。害虫防除のよりよい方法は、蔓延の深刻度、場所、再蔓延の可能性、コストなどの要因によって決まります。
植物検疫法は主に国際貿易と輸送に関連しており、竹の害虫は新しい環境に導入されると植物に重大な被害を与える可能性がある。輸入された木材と木材製品はすべて開放港で検査される。竹の害虫の寄生症状が検出された場合、燻蒸や加熱などの害虫駆除が安全な代替手段となることが多い。[16]
生物的防除は、竹食い虫の個体数を抑制するもう一つの方法です。特に、竹食い虫は竹を掘るトンネル内で竹食い虫を捕食します。[9]これらの捕食者は竹食い虫の卵、幼虫、蛹、そして時には成虫を食べます。しかし、竹食い虫の天敵が竹食い虫の個体数の死亡率を高める可能性があるとしても、天敵は効果的な防除方法として頼りにすることはできません。[3]
物理的防除は伐採後の竹材の処理に関係する。方法の一つは、単に木材を水に浸して甲虫を窒息させるというものだが、時間がかかり、竹の茎が黒くなる危険性がある。[17]他の方法としては、炎加熱、日光照射、電子レンジ、高度な赤外線技術などがある。[3]
農薬や防腐剤を含む化学処理は、収穫後の害虫駆除に広く使用されています。さまざまな化合物が効果的な駆除効果を示しています。5%銅クロムヒ素組成物、5〜6%銅二クロム酸カリウムホウ砂溶液(CCB)、および2〜3%ホウ砂はすべて、収穫後の害虫駆除に効果的な選択肢です。[18]
緩和の状況
侵入者としてのこの害虫の全体的な状況に関する情報はほとんどありませんが、農地、果樹園、森林、草原、都市部、川岸、湿地、ツンドラ、砂漠、沿岸地域など、さまざまな環境で有害であると考えられています。[3]
参考文献
- ^ 「Dinoderus minutus (Fabricius)」。Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation。2004年11月11日。 2010年7月24日閲覧。
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