| マダニ科 | |
|---|---|
| オティオセルス・アボティ | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | 半翅目 |
| 亜目: | オーケノリンカ |
| インフラオーダー: | フルゴロモルファ |
| スーパーファミリー: | フウロコ上科 |
| 家族: | デルビダエ スピノラ, 1839 [1] [2] |
| 亜科[2] | |
| |
ウンカ科(一般にはウンカ類と呼ばれる)は 、熱帯に広く分布し、亜熱帯および温帯地域にも見られる、ウンカ類(半翅目、Fulgoroidea )の大規模で多様なグループです。150以上の属と1500以上の種が含まれます。 [2]成虫は植物の樹液を吸い、幼虫は主に枯れた木の幹の樹皮の下などの腐敗した有機物の中で菌類を食べます。一部の種のグループでは昆虫の一般的な構造はほぼ均一ですが、Otiocerinae亜科などの他のグループではさまざまな形態が見られます。たとえば、頭、触角、または羽の形は、属や種によってかなり異なる場合があります。[3] [4] [5]
説明
オオウンカは、頭から前翅の先端までの長さが通常5~10 mmである。[5] [6] [7]さまざまな特徴の組み合わせによって他のウンカ科の昆虫と区別できるが、最も重要な特徴は、吻の末端節が非常に短く、長さが幅と同じだけの場合が多いことである。[4] [7]このページのEocenchrea maoricaのイラストは、短い末端節を強調し、また、多くの族に見られるオオウンカの一般的な外観を示している。この例の種は、Cenchreini族、Derbinae亜科に属する。この形態では、頭から腹部の先端までの体長は、頭から前翅の先端までの長さの半分強である。翼の先端と頭部の輪郭は均一に丸みを帯びており、昆虫が休んでいるときは翼は屋根のような位置(テクティフォーム)を保ち、触角は小さく目立たない。[7] [3]

オカメインコ科には、特に羽の形や長さ、静止時の羽の持ち方、頭部や触角の構造において、様々な形態が見られます。これらのあまり一般的ではない特徴は、オカメインコをそれぞれの亜科や族に分類する上で重要な場合があります。たとえば、前羽は非常に長くて狭いのに対し、後羽は非常に小さい場合があります (ゾライディニ族)。昆虫が静止しているときは、羽が大きく広がっていることもあります。頭部は伸びていて、正面から見ると非常に圧縮されており、前部は2枚の薄い葉のような刃で構成されています。触角は長く、枝分かれしている場合があります。[4] [7] [3]オカメインコ科は、印象的な色や羽の模様も持っている場合があります。[8] [9]これらのさまざまな形態、色、羽の模様のいくつかは、下のギャラリーに示されています。
- マダラヒゲチョウ科の形態と羽の模様の多様性(括弧内は族)
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側面から見た10匹のダービッドの多様な形と色
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マダラカワセミ科の頭の形の多様性
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葉の上のDiostrombus Ababalis (Zoraidini)
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Apache californicum (Otiocerini)
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Paramysidia mississippiensis (デルビニ)
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アノティア・ボネティ(オティオケリニ)
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ロタナ・マルモラータ(ロタニニ)
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ゾライダ・プテロフォロイデス(ゾライディニ)
生物学
トビイロウンカの生態に関する情報は乏しい。トビイロウンカは明らかにウンカ科に属し、本来は植物の樹液を吸って餌を食べ、それに対応する口器を持っている。しかし、そのライフサイクル、摂食習慣、宿主植物については比較的ほとんど知られていない。単子葉植物、特にヤシの木が好まれることが多い。[10] [11]それでも、成虫は植物に「集まる」または「休む」と表現されることが多い。幼虫期は、腐った木の幹などの腐った有機物と関連して発見されている。例えば、枯れた木の樹皮の下やヤシの残骸の山の中で発見され、そこで菌類を餌としている。[12] [3]対照的に、 Cedusa hedusaの幼虫は、北米南部のコケPolytrichum communeのマットから採取され、そこでコケに付随する菌類、またはコケ自体を餌としていた。[13]
数種のダービッド類がヤシのファイトプラズマ病を媒介していると疑われている。しかしながら、そのような媒介の明確な証拠は今のところ報告されていない。モザンビークでは、致死的な黄化病に感染したココヤシに生息する最も一般的な吸汁昆虫の一つがDiostrombus mkurangai (ゾライディニ族)であり、病原体のファイトプラズマはこのダービッド類に存在していた。 [14]ガーナでは、ケープ・セントポール萎凋病と呼ばれる同様の病気もココヤシに影響を及ぼし、Diostrombus属とPatara属のダービッド類がやはり感染したヤシに多く生息していた。媒介試験では、感染したヤシからダービッド類を採取し、健康なヤシと一緒にケージに入れた。4,380匹のDiostrombusダービッド類に曝露した2本のココヤシのうち1本はPCR検査で病気に陽性反応を示したが、症状は現れなかった。[15]ジャマイカでは、ココナツ黄化病に罹患した地域のココナツヤシから採取されたCedusa属(Cedusini族)のウンカ43匹のうち13匹に、この病気の原因物質に似たファイトプラズマが含まれていました。 [16]フロリダでは、Omolicna joi (Cenchreini族)は、ファイトプラズマ病であるテキサスフェニックスパーム衰退症に罹患したサバルヤシによく見られる3種のウンカのうちの1つでした。[17]
分類
マダニ科に関する研究のほとんどは、その分類学を扱っています。この科は形態学的に姉妹科であるアキリダエ科に最も類似しており、いくつかの属は両科に一致する特徴を持っています。例えば、属Breddiniolaは伝統的にアキリダエ科に分類されてきましたが、現在はマダニ科に分類されています。[18]マダニ科のさまざまな亜群(亜科と族)の分類も、長年にわたって繰り返し変更されています。[19] [20] [2]
ウンカ科の分類については研究者の間で意見の相違はないようですが、ウンカの分類を確認し、またウンカ科内の系統発生を明らかにできるDNA分析はほとんどありません。2005年の研究では、15科のウンカ53種(5種のウンカ科を含む)のDNAを分析しました。この研究では、ウンカ科とトビイロウンカ科の密接な関係が確認され、またウンカ科とトビイロウンカ科の密接な関係も明らかになりました。[21]
2024年現在、世界中で166属1722種のマダラヒ...
マダラ科の属は、以下の3亜科22族に分類される。[2]
- 亜科 Breddiniolinae Fennah, 1950
- ブレディニオリニ・フェナ族 1950
- トライブ・セドゥシニ・エメリャノフ 1992
- デルバチリニ・エメリャノフ族とシェルバコフ族 2020年(絶滅)
- ゴネオカレリニ・エメリャノフ族1995
- イプノリーニ・エメルヤノフ族1995
- 部族 フリギイニ・エメルヤノフ 1995
- プチコプチリニ・エメリャノフ族、1990年(絶滅)
- トライブ・ヴィナティーニ・エメリャノフ 1992
- 亜科デルビナエスピノラ 1839
- トライブ・セドクレイニ・エメリャノフ、1995
- チェンクレイニ・ ミュア族、1913年
- 部族 ダナリオイディニエメリャノフ 1995
- デルビニ・スピノラ族1839
- ニチェルティーニ・エメリャノフ族1992
- 亜科Otiocerinae Muir, 1917
- アクアエリシイニ・バナシュキェヴィチ族とシュウェド族、2005
- 部族 カメンダキニ・エメルヤノフ 1995
- ネオシクロカリニ族エメリャノフ 1995
- オティオチェリーニ・ミュア族、1918年
- パタリーニ・エメルヤノフ族、1995 年
- 部族 フェニチーニエメルヤノフ 1995
- ロタニニ・ ミュア族、1918年
- シカイアニニ・ミュア族 1918
- ゾライディニ・ ミュア族1918
参考文献
- ^ 「Derbidae」。地球規模生物多様性情報機構。 2024年5月9日閲覧。
- ^ abcdef "Derbidae Spinola, 1839". Fulgoromorpha Lists On the Web (FLOW) . 2024年5月12日閲覧。
- ^ abcd 「North American Derbidae」。北米のプラントホッパー - デラウェア大学。2024年5月4日閲覧。
- ^ abcバートレット、チャールズ・B.; オブライエン、 ロイス・B.; ウィルソン、スティーブン・W. (2014)。「米国のプラントホッパー(半翅目:フウロコバチ上科)のレビュー」アメリカ昆虫学会誌。50 :1–287。
- ^ ab 「Family Derbidae - Derbid Planthoppers」. BugGuide . 2024年5月8日閲覧。
- ^ 「Derbidaeの分類」。北米のプラントホッパー - デラウェア大学。 2024年5月9日閲覧。
- ^ abcd 「プラントホッパー科の鍵」。北米のプラントホッパー - デラウェア大学。 2024年5月8日閲覧。
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- ^ 「Images family Derbidae」. iNaturalis . 2024年5月12日閲覧。
