デオキシアデノシルラジカル

5′-デオキシアデノシルラジカル
	; デオキシアデノシルラジカルの構造
名前
	IUPAC名 5′-デオキシアデノシン-5′-イル
	体系的なIUPAC名 [(2 R ,3 R ,4 S ,5 R )-5-(6-アミノ-9 H -プリン-9-イル)-3,4-ジヒドロキシオキソラン-2-イル]メチル
識別子
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
パブケム CID	5459908;
	InChI InChI=1S/C10H12N5O3/c1-4-6(16)7(17)10(18-4)15-3-14-5-8(11)12-2-1 3-9(5)15/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H2,11,12,13)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1 キー: FMJPFPZKXLRBOJ-KQYNXXCUSA-N;
	笑顔 [CH2]C1C(C(C(O1)N2C=NC3=C2N=CN=C3N)O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ１０Ｈ１２Ｎ５Ｏ３
モル質量	250.238 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

デオキシアデノシルラジカルは、アデノシンから5'-ヒドロキシ基を除去することで構造的にアデノシンに関連するフリーラジカルです。このラジカルは、反応中間体として自然界に存在します。ラジカルSAM酵素とビタミンB ₁₂のいくつかの種類によって生成されます。^[1] デオキシアデノシルラジカルは基質から水素原子を抽出し、生合成に必要な転位やその他の転写後修飾を引き起こします。^[2]

参考文献

^ジェニファー・ブリッドウェル・ラブ、ツェハイ・AJ・グレル 、キャサリン・L・ドレナン（2018年）。「 S-アデノシルメチオニンとコバラミンの金持ちと貧乏人のストーリー再考」。生化学年次レビュー。87 ：555–84。doi ： 10.1146 /annurev-biochem-062917-012500。PMID 29925255。S2CID 49354135 。
^ Broderick, JB; Duffus, BR; Duschene, KS; Shepard, EM (2014). 「ラジカルS-アデノシルメチオニン酵素」. Chemical Reviews . 114 (8): 4229–4317. doi : 10.1021/cr4004709. PMC 4002137. PMID 24476342.

[1] ^ジェニファー・ブリッドウェル・ラブ、ツェハイ・AJ・グレル 、キャサリン・L・ドレナン（2018年）。「 S-アデノシルメチオニンとコバラミンの金持ちと貧乏人のストーリー再考」。生化学年次レビュー。87 ：555–84。doi ： 10.1146 /annurev-biochem-062917-012500。PMID 29925255。S2CID 49354135 。

[2] Broderick, JB; Duffus, BR; Duschene, KS; Shepard, EM (2014). 「ラジカルS-アデノシルメチオニン酵素」. Chemical Reviews . 114 (8): 4229–4317. doi : 10.1021/cr4004709. PMC 4002137. PMID 24476342.