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ダブソン・ダニエリモデル（または少分子モデル）は、1935年にヒュー・ダブソンとジェームズ・ダニエリによって提唱された細胞の形質膜のモデルである。このモデルは、球状タンパク質の2つの層の間にあるリン脂質二重層を記述しており、これは三層構造でリポタンパク質性である。[ 1 ]リン脂質二重層は、 1925年にゴルターとグレンデルによって既に提唱されていたが、 [ 2 ]ダブソン・ダニエリモデルにおける両側のタンパク質層は斬新であり、脂質二重層の表面張力に関するダニエリの観察を説明することを目的としていた（現在では、リン脂質の頭部基だけで測定された表面張力を説明するのに十分であることが知られている[ 3 ]）。
このモデルの証拠には電子顕微鏡観察が含まれており、高解像度の顕微鏡写真では細胞膜内に3つの異なる層が示され、内側の白いコアと両側の2つの暗い層があった。[ 4 ]タンパク質は通常暗く、リン脂質は白く見えるため、顕微鏡写真は2つのタンパク質層の間に挟まれたリン脂質二重層として解釈された。このモデルは、特定の分子が細胞膜を透過できる一方で他の分子は透過できないことの説明を提案し、細胞膜の薄さも説明している。
ダブソン・ダニエリモデルは科学的に広く受け入れられているものの、すべての膜が同じ構造、厚さ、脂質とタンパク質の比率を持つと仮定するなど、膜が特殊な機能を持つ可能性があるという観察結果と矛盾する仮定に基づいていた。さらに、ダブソン・ダニエリモデルでは、能動輸送による細胞膜を介した分子の大量移動など、観察された特定の現象を説明できなかった。ダブソン・ダニエリモデルのもう一つの欠点は、多くの膜タンパク質が両親媒性でほとんどが疎水性であることが知られており、そのため細胞膜の外側で直接接触しているという問題が未解決のまま残っていたことである。
ダブソン・ダニエリモデルは、1972年にシーモア・ジョナサン・シンガーとガース・L・ニコルソンが流動モザイクモデルを提唱するまで科学的に受け入れられていました。 [ 5 ]流動モザイクモデルは、膜貫通タンパク質を含めることでダブソン・ダニエリモデルを拡張し、実験的証拠によって十分に裏付けられていなかった以前に提案された側方タンパク質層を排除しました。ダブソン・ダニエリモデルを反証した実験的証拠には、膜凍結割断法があり、膜の不規則な粗面が明らかになり、これは膜貫通内在性タンパク質を表していました。また、膜タンパク質の蛍光抗体標識により、膜内での流動性が実証されました。