デビッド・シュレシンジャー

デイヴィッド・シュレッシンジャー（1936年9月20日、カナダのトロント生まれ）は、カナダ生まれのアメリカの生化学者、微生物学者、遺伝学者である。^{[1] [2]彼は、} X染色体の地図の開発の指導者として知られている。^{[3] [4] [5]}

1939年、家族はトロントからシカゴに移住した。デイビッド・シュレッシンジャーは1953年にセオドア・ルーズベルト高校を卒業。16歳でシカゴ大学に入学した。^{[1] 1955年、彼は}ユージン・ゴールドワッサーの研究室で有給の学生技術者として働いた。シュレッシンジャーは1957年にシカゴ大学を化学の学士号で卒業。ハーバード大学では1960年に生化学の博士号を取得した。^[6]シュレッシンジャーによると、彼の大学院生としての最も重要な業績は「実際にタンパク質の小さな断片を作ることができる最初の試験管システムを開発したことだ」— このシステムにより、アーサー・コーンバーグと他の研究者は遺伝暗号の分子メカニズムを解明することができた。大学院生として、彼はカリフォルニア工科大学でしばらく過ごし、そこで失敗した実験に取り組んだ。しかし、カリフォルニア工科大学で彼は植物生理学者の女性と出会い、1960年に結婚した。シュレッシンジャーの博士論文「大腸菌のリボソーム」はジェームズ・D・ワトソンの指導を受けた。^[1]

博士研究員として、シュレッシンジャーはパスツール研究所で働き、ジャック・モノの指導を受けた。1962年8月、シュレッシンジャーは妻と幼い娘とともにセントルイスに到着し、セントルイス・ワシントン大学の教授として35年間を過ごすことになった。^[1]そこで、1987年から1997年までヒトゲノムセンターの所長を務めた。1995年には、アメリカ微生物学会（ASM）の会長に就任した。分子微生物学、遺伝学、医学微生物学の教授としてセントルイスで長年過ごした後、シュレッシンジャーは1997年9月に国立老化研究所（NIA）に異動した。彼は、ヒトゲノムだけでなく、微生物ゲノムの研究を行ってきた。 NIAでは1997年から2017年まで遺伝学研究所を率いていた。2001年にNIAのSardiNIAプロジェクトの開始に尽力し、退職後も同プロジェクトの顧問を務めた。^[3] NIAのSardiNIAプロジェクトの目的は、「顕著な加齢関連変化の遺伝的基礎」を特定することである。^[7]

1969年にイーライリリー・アンド・カンパニー・エランコ研究賞を受賞した。

シュレッシンジャーと彼の妻には2人の娘と6人の孫がいる。^[1]

• Tissieres, A.; Schlessinger, D.; Gros , Françoise (1960). 「大腸菌リボソームによるタンパク質へのアミノ酸の取り込み」。 米国科学アカデミー紀要。46 (11): 1450– 1463。Bibcode : 1960PNAS... 46.1450T。doi : 10.1073 / pnas.46.11.1450。PMC 223067。PMID 16590771。 
• シュレッシンジャー、デイビッド（ 1960）。「大腸菌リボソームの低色性」分子生物学ジャーナル。2（2）：92-95。doi ：10.1016 / S0022-2836 （ 60）80030-7。
• Marks, Paul A.; Burka, Edward R.; Schlessinger, David (1962). 「赤血球細胞におけるタンパク質合成、I. アミノ酸取り込みを刺激する網状赤血球リボソーム活性」。米国科学 アカデミー紀要。48 ( 12): 2163– 2171。Bibcode : 1962PNAS ...48.2163M。doi : 10.1073/ pnas.48.12.2163。PMC 221139。PMID 16591030。 
• Luzzatto, L.; Apirion, D.; Schlessinger, D. (1968). 「大腸菌におけるストレプトマイシンの作用機序：タンパク質合成開始時のリボソームサイクルの中断」。米国科学アカデミー紀要。60 (3): 873– 880。Bibcode : 1968PNAS ...60..873L。doi : 10.1073 / pnas.60.3.873。PMC 225133。PMID  4875806 。 
• Luzzatto, Lucio; Schlessinger, David; Apirion, David (1968). 「大腸菌 ：同じ対立遺伝子によって産生されるストレプトマイシンに対する高い耐性または依存性」。Science . 161 (3840): 478– 479. Bibcode :1968Sci...161..478L. doi :10.1126/science.161.3840.478. PMID  4873064. S2CID  31428915.
• Schlessinger, David; Apirion, David (1969). 「大腸菌リボソーム: 最近の進歩」. Annual Review of Microbiology . 23 : 387–426 . doi :10.1146/annurev.mi.23.100169.002131. PMID  4900061.
• Medoff, G.; Kobayashi, GS; Kwan, CN; Schlessinger, D.; Venkov, P. (1972). 「アムホテリシン B による抗真菌抗生物質としてのリファンピシンおよび 5-フルオロシトシンの増強」。米国 科学アカデミー紀要。69 ( 1): 196– 199。Bibcode : 1972PNAS ...69..196M。doi : 10.1073/ pnas.69.1.196。PMC 427574。PMID 4550505。 
• Nikolaev, N.; Silengo, L.; Schlessinger, D. (1973). 「大腸菌変異体におけるリボソームRNAの巨大前駆体の合成」。米国 科学アカデミー紀要。70 (12): 3361– 3365。Bibcode : 1973PNAS ...70.3361N。doi : 10.1073 / pnas.70.12.3361。PMC 427237。PMID 4587249。 
• King, TC; Sirdeshmukh, R.; Schlessinger, D. (1984). 「RNase III 切断は大腸菌の pre-23S rRNA の成熟には必須だが機能には必須ではない」。米国科学アカデミー紀要。81 ( 1): 185– 188。Bibcode :1984PNAS... 81..185K。doi :  10.1073 / pnas.81.1.185。PMC 344635。PMID 6364133。 
• Srivastava, AK; Schlessinger , D. (1988). 「プロセシングと翻訳の共制御: ポリソーム中の大腸菌 23S リボソーム RNA の成熟 5' 末端」。米国 科学アカデミー紀要。85 (19): 7144– 7148。Bibcode : 1988PNAS ... 85.7144S。doi : 10.1073/ pnas.85.19.7144。PMC 282140。PMID 3050989。 
• Little, RD; Pilia, G.; Johnson, S.; d'Urso, M.; Schlessinger, D. (1992). 「酵母人工染色体は 8 メガベース、ヒト細胞遺伝学的バンド Xq26 の 10～15 センチモルガンに及ぶ」。米国科学 アカデミー紀要。89 (1): 177– 181。Bibcode : 1992PNAS ...89..177L。doi : 10.1073/ pnas.89.1.177。PMC 48199。PMID 1729687。