デビッド・クライン（眼科医）

デイヴィッド・クライン（1908年 - 1993年）はスイスの人類遺伝学者、眼科医であった。^[1]

クラインは1934年にバーゼル大学を卒業。卒業後はチューリッヒのラインアウ精神科クリニックに勤務。その後ジュネーブに移り、眼科クリニックのアドルフ・フランチェシェッティ教授の科学助手となった。1970年に教授に任命され、1978年に名誉教授の地位で退職。退職後はジュネーブの眼科クリニックやスイスのバールにある弱視・盲目の児童の学校で人類遺伝学のコンサルタントとして活躍した。^[1]

クラインはワールデンブルグ症候群、より正確には「ファン・デル・フーフェ・ハルベルトスマ・ワールデンブルグ・クライン症候群」の理解に重要な貢献をした。1947年8月、クラインは、髪と体の部分的な白皮症、青色の虹彩 形成不全、眼瞼裂狭窄、腕の奇形を呈した10歳の聾唖の子供をスイス遺伝学会に提出し、1950年にその研究結果を詳細に報告した。^[2]