デビッド・ハンガーフォード

デビッド・A・ハンガーフォード（1927年 - 1993年）は、アメリカの癌研究者であり、フィラデルフィア染色体の共同発見者でした。^[1]この発見は、遺伝子異常と癌の種類との関連を初めて示したものであり、^[2]癌研究の方向性を変え、標的癌治療の開発への道を開いた。

デビッド・A・ハンガーフォードは1927年にマサチューセッツ州ブロックトンで生まれました。フィラデルフィアのテンプル大学で学士号を取得し、ペンシルベニア大学で動物学の博士号を取得しました。

1959年、フィラデルフィアのランケナウ病院癌研究所（後にアメリカ腫瘍病院と合併してフォックスチェイス癌センターが設立）でジュニア研究員として働いていたとき、ハンガーフォードとペンシルベニア大学医学部の病理学者 ピーター・ノーウェルは、後にフィラデルフィア染色体として知られるものを発見した。

1961年に博士号を取得後、彼は20年以上研究者として過ごし、最初は癌研究所で、その後1974年に設立されたフォックスチェイス研究所で研究に従事した。彼は1982年に多発性硬化症の影響でフォックスチェイス研究所を退職した。^[3]

ハンガーフォードは1993年11月3日、ペンシルバニア州ジェンキンタウンの自宅で肺癌のため死去した。^[3]彼の未亡人アリス・ハンガーフォードも長年フォックス・チェイスがんセンターの職員だった。彼女は基礎染色体研究のためのデイビッド・A・ハンガーフォード寄付基金を通じて、彼の遺産とフォックス・チェイスとの家族のつながりを維持している。彼女は毎年9月に寄付金を集めるイベントを主催していた。

ハンガーフォードがこの発見をしたときに使用していた顕微鏡は、フォックス・チェイスで常設展示されている。

発見当時、ハンガーフォードは博士号取得を目指しており、ヒト染色体に関する論文のために白血病細胞を研究していた。彼は慢性骨髄性白血病 (CML) の患者 2 人から採取した培養血液細胞の染色体に小さな異常を発見した。この異常は、ヒトのがんに関連する最初の一貫した遺伝的不規則性であることが判明した。22番染色体の一部、つまりそれが運ぶ遺伝コードの一部が失われているようだった。ハンガーフォードとノーウェルは、これほど多くの遺伝物質が失われると細胞は生存できないと仮定した。彼らは、失われた部分が染色体の別の場所に付着していることを意味する転座である可能性があると考えていたが、当時の技術ではそれを証明できなかった。1970 年代初頭、ジャネット・ローリーは転座であることを確認した。^[4]

この発見は、研究者のそれぞれの研究機関が所在する都市にちなんでフィラデルフィア染色体と名付けられました。彼らは 1960 年に Journal of National Cancer Institute 誌でその発見を発表しました。当時は、顕微鏡検査用に染色体を準備する技術がまだ未熟で、研究者は CML 患者の細胞に異常な染色体を発見していませんでした。その後の研究で、この発見は実証されました。

体細胞中期染色体のバンド形成技術が導入される以前、デイビッドは精子の発達におけるパキテン期の染色体の研究を開始した。各染色体には固有の生来のバンド形成パターンがあり（後に体細胞中期染色体のバンド形成パターンと相関関係にあることが示された）、1970年にダウン症候群に関連するトリソミー変異が減数分裂でどのように発症するかを説明した。1982年に病気のため引退するまでに、デイビッドはパキテン期の正常ヒト染色体のほぼ半分をマッピングしていた。^[5]

• https://www.foxchase.org/blog/2009-05-philadelphia-chromosome
• https://www.mainlinehealth.org/research/lankenau-institute-for-medical-research/about/our-history-and-accomplishments