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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 26 H 28 Cl 2 N 2 O |
| モル質量 | 455.42 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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DR-4485は、 5-HT7受容体に対する強力かつ選択的な拮抗薬として作用し、良好な経口バイオアベイラビリティを有する化合物である。この化合物は、まだ比較的研究が進んでいないセロトニン受容体サブタイプの機能の研究に使用されている。[1] [2]
参考文献
- ^ 菊池 千恵子、鈴木 浩、平沼 剛、小山 正之 (2003年1月)。「体外代謝安定性が向上した強力かつ選択的な5-HT(7)拮抗薬としての新規テトラヒドロベンズインドール」。バイオオーガニック＆メディシナルケミストリーレターズ。13 (1): 61–4。doi :10.1016/s0960-894x(02)00842-9。PMID 12467617 。
- ^ メディナ RA、サランデル J、ベンハム B、ポラス E、カンピージョ M、パルド L、ロペス-ロドリゲス ML (2009 年 4 月)。 「新しいセロトニン 5-HT7 受容体リガンドの合成。5-HT7/5-HT1A 受容体選択性の決定因子」。医薬化学ジャーナル。52 (8): 2384–92。土井：10.1021/jm8014553。PMID 19326916。