クロス症候群（クロス・マキュージック・ブリーン症候群、色素沈着低下および小眼球症、眼脳色素沈着低下症候群とも呼ばれる）は、白い皮膚、黄灰色の金属光沢を帯びた金髪、角膜が混濁した小さな目、不随意眼振、歯肉線維腫症、重度の知的障害および身体発達遅滞を特徴とする極めてまれな疾患である。[ 2 ]： 867-8
1967年に特徴づけられた。[ 3 ]
参考文献
- ↑著作権所有、INSERM US14-- 全著作権所有。「Orphanet: 眼脳低色素症候群、クロス型」。www.orpha.net。2019年4月19日取得。
{{cite web}}: CS1 maint: 数値名: 著者リスト (リンク) - ↑ジェームズ、ウィリアム；バーガー、ティモシー；エルストン、ダーク（2005）。アンドリュースの皮膚疾患：臨床皮膚科学。（第10版）。サンダース。ISBN 0-7216-2921-0。
- ↑ Cross HE、McKusick VA、Breen W（1967年3月）。「色素沈着低下を伴う新しい眼脳症候群」。J . Pediatr . 70（3）：398–406。doi ：10.1016/S0022-3476（67）80137-9。PMID 4959856。
外部リンク
- 「クロス症候群」 . Whonamedit? . 2023年3月10日取得.
