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クリーギー転位は、ルドルフ・クリーギーにちなんで名付けられた転位反応である。
この有機反応では、第三級アルコールが過酸による有機酸化によって開裂し、ケトンとなる。使用される酸は、p-ニトロ安息香酸アニオンが優れた脱離基であるため、しばしばp-ニトロ過安息香酸である。
反応機構は、中間体ヒドロキシペル酸がクリーギー中間体と呼ばれるバイヤー・ビリガー酸化と類似している。ペル酸はアルコール基とペルエステルを形成する。1つのアルキル置換基が炭素から隣接する酸素原子に移動し、カルボン酸を置き換えてカルボカチオンを残す。加水分解ステップでアルコールとともにケトンが生成される。移動能の順序は、最も優れた置換基であるtert-ブチル、次いでイソプロピル、エチル、メチル基である。このことから、移動する基はカルボカチオンにつながる遷移状態で部分的な正電荷を帯びていると推測される。連続的なクリーギー転位は酸性環境で行われ、カルボカチオンからエステルが生成される。これにより、複数のO挿入反応への道が開かれ、最終的にオルトエステルが生成される。