説明 従来説明されているように、[ 2 ] 象牙細管を分泌する歯髄腔は、上層の エナメル質 を貫通する複雑な多角形の「孔腔」のネットワークに囲まれており、コスミンに特徴的な点状の外観を与えています。[ 3 ] [ 3 ]
歴史 コスミンは、1849年にウィリアムソンによって、純粋に記述的な、ダーウィン以前の、進化論的ではない枠組みで、オステオレピス目の メガリクティス・ヒベルティで初めて記載されました。 [ 4 ] [ 5 ]は 板状 鱗のようなもの）から、離散的な単位の融合による複雑な多歯鱗への移行を仮説として提唱しました。グロスの1956年のモノグラフ[ 3 ] [ 6 ] によって進められました。 Ørvig は、化石記録に見られるコスミンのパターンを、シーラカンス や現生肺魚 における組織の損失の可能性で合理化し[ 6 ] 形成熟 によって幼魚の鱗の形態を保持していたと提唱した。Keith Thomson は後に、コスミンが分解したコスミンシート上の特定の成長構造、すなわち「水疱」または「島」を分析し、孔室の電気受容機能を推測した。しかし、現生肉鰭類の電気受容器官との比較は、Thomson の機能仮説と矛盾している。[ 7 ]
系統発生学 中国で発見された新しい化石は、初期の魚類の進化に関する現在の理解を変えました。これらの化石の多くは、組織学的特徴に基づいて同定されており、例えば、コスミンに似た孔管系に基づいて、初期に分岐した肉鰭類として分類されたMeemannia eosなどがあります。 [ 8 ] [ 9 ] では、 Meemannia は 基底的な条鰭類である可能性が高いことが示されています。シンクロトロン断層撮影を含む新しい画像研究[ 10 ] 類クレードの外側に存在することが示されており、これは、決定的な肉鰭類の特徴ではなく、 硬骨魚類 のより古い共有 派生形質であることを示唆しています。コスミン (古典的に記述されているように) の正確な系統発生的意義は依然として不明です。
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