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コルボマイシンは土壌細菌によって生産される抗生物質のグリコペプチドファミリーの一員である。[1]
作用機序
コルボマイシンはペプチドグリカン細胞壁に付着してオートリシンを阻害します。その結果、細菌は分裂できなくなります。分裂には細胞壁の破壊と再構築が必要なためです。[2]通常の糖ペプチドは代わりに細胞壁の形成を阻害します。[1]
アプリケーション
重篤な感染症を引き起こす薬剤耐性黄色ブドウ球菌株による感染を阻止することができます。[1] 2020年現在、ヒトへの使用はどの規制機関からも承認されていません。[要出典]
歴史
この抗生物質は2020年に発見された。研究者らは、自己耐性機構を欠く糖ペプチドの生合成遺伝子を研究しているときにこの物質を発見した。研究者のベス・カルプはイヴ・ブランとそのチームと協力して細胞を画像化し、作用部位を特定した。カルプのチームはその後、同じ作用方法を採用した他の抗生物質を発見した。コンプレスタチンは、同じ作用機序を使用することが示された既存の抗生物質である。[2] [1]
参考文献
- ^ abcd 「細菌を殺す新たな抗生物質が発見される」。phys.org 。 2020年2月15日閲覧。
- ^ ab Culp, Elizabeth J.; Waglechner, Nicholas; Wang, Wenliang; Fiebig-Comyn, Aline A.; Hsu, Yen-Pang; Koteva, Kalinka; Sychantha, David; Coombes, Brian K.; Van Nieuwenhze, Michael S.; Brun, Yves V.; Wright, Gerard D. (2020年2月12日). 「ペプチドグリカンのリモデリングを阻害する抗生物質の進化誘導による発見」. Nature . 578 (7796): 582–587. Bibcode :2020Natur.578..582C. doi :10.1038/s41586-020-1990-9. ISSN 1476-4687. PMID 32051588。S2CID 211089119 。
