イブプロフェン酸銅

イブプロフェン酸銅
名前
	IUPAC名ビス[2-(4-イソブチルフェニル)プロピオナト]銅(II)
識別子
CAS番号	66840-44-6 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ２０１０２９３９０;
	InChI InChI=1S/4C13H17O2.2Cu/c41-9(2)8-11-4-6-12(7-5-11)10(3)13(14)15;;/h44-7、 9-10H,8H2,1-3H3;;/q4-3;2+6 キー: HEFOJHHJEKPEDO-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 c0cc(CC(C)C)ccc0C(C)[C-](O[Cu+2]123)O[Cu+2](O[C-](O1)C(C)c0ccc(CC(C)C)cc0)(O[C-](O2)C(C)c0ccc(CC(C)C)cc0)O[C-](O3)C(C)c0ccc(CC(C)C)cc0;
プロパティ
化学式	C 52 H 68 Cu 2 O 8
モル質量	948.200 グラムモル−1
外観	緑色の粉末
水への溶解度	わずかに溶ける
イソプロパノールへの溶解度	わずかに溶ける
関連化合物
関連化合物	アスピリン銅イブプロフェン
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

イブプロフェン酸銅は、銅(II)と抗炎症薬イブプロフェンのキレート化合物からなる化学錯体です。^[1]^{[2]この化合物は、イブプロフェン酸ナトリウムと}硫酸銅(II)の反応によって製造されます。

^{抗炎症薬の銅錯体は、親薬よりも活性が高く[3]}、胃腸の副作用が少ないことが示唆されている^[4]。2008年には、イブプロフェネート錯体（銅イブプロフェネートを含む）を木材防腐剤として利用するための米国特許が発行された^[5]。

参考文献

^ Frazier, DR; SK Lynch; GO Carlisle (1981). 「ビス[2-(4-イソブチルフェニル)プロピオナト]銅(II)の合成と磁気特性」.無機核化学ジャーナル. 43 (11): 2747–2748. doi :10.1016/0022-1902(81)80610-0.
^ Abuhijleh AL (1994 年 9 月). 「抗炎症薬イブプロフェンの単核および二核銅 (II) 錯体: 合成、特性、およびカテコラーゼ模倣活性」. J. Inorg. Biochem . 55 (4): 255–62. doi :10.1016/0162-0134(94)85010-0. PMID 7964714.
^ Sorenson JR (1989). 「銅錯体は慢性疾患の治療に生理学的アプローチを提供する」Prog Med Chem . Progress in Medicinal Chemistry. 26 : 437–568. doi :10.1016/s0079-6468(08)70246-7. ISBN 9780444810380. PMID 2690187。
^ Gordijo CR、Barbosa CA、Da Costa Ferreira AM、Constantino VR、de Oliveira Silva D (2005 年 5 月)。「層状二重水酸化物上へのイブプロフェンおよび銅イブプロフェン薬の固定化」。J Pharm Sci . 94 (5): 1135–48. doi :10.1002/jps.20336. PMID 15793807。
^ 米国特許 7462227、アンダーソン、アルバート・ゴードン、フェスター、ジョン、パテル、ダミニ、シアルドーネ、マーク、「木材防腐剤としてのイブプロフェン複合体」、2007 年 7 月 26 日発行

A. Latif, Abuhijleh (1997). 「2,2'-ビピリジンおよび1,10-フェナントロリンとの銅-イブプロフェネート錯体の合成と特性評価、およびリン酸ジエステル分解における加水分解活性」。Polyhedron . 16 ( 4): 733–740. doi :10.1016/0277-5387(96)00214-8。