コペルニシウム(112Cn)は合成元素であるため、標準原子量は定められていません。他の合成元素と同様に、安定同位体は存在しません。最初に合成された同位体は1996年の277Cnです。既知の放射性同位体は7種類(未確認のものが1種類)あり、最も寿命の長い同位体は285Cnで、半減期は28秒です。
コペルニシウムなどの超重元素は、粒子加速器でより軽い元素を照射して核融合反応を誘発することによって生成されます。コペルニシウムの同位体のほとんどはこのように直接合成できますが、より重い同位体の中には、原子番号の大きい元素の崩壊生成物としてのみ観測されているものもあります。[ 8 ]
関与するエネルギーに応じて、前者は「高温」と「低温」に分けられます。高温核融合反応では、非常に軽く高エネルギーの入射粒子がアクチニドなどの非常に重い標的に向かって加速され、高い励起エネルギー(約40~50 MeV )の複合核が生成され、核分裂するか、数個(3~5個)の中性子を蒸発させる可能性があります。[ 8 ]低温核融合反応では、生成される融合核は比較的低い励起エネルギー(約10~20 MeV)を持ち、これらの生成物が核分裂反応を起こす確率が低くなります。融合核が基底状態に冷却されるにつれて、1個または2個の中性子の放出のみを必要とするため、より中性子過剰な生成物の生成が可能になります。[ 9 ]後者は、室温条件下で核融合が達成されたと主張されている概念とは異なります(低温核融合を参照)。[ 10 ]
以下の表には、Z = 112 の複合核を形成するために使用できる標的と発射体のさまざまな組み合わせが示されています。
コペルニシウムを生成する最初の低温核融合反応は、1996年にGSIによって行われ、コペルニシウム277の2つの崩壊系列の検出が報告された。[ 11 ]
2000年にデータを再検討した結果、最初の崩壊系列は撤回された。2000年に反応を繰り返したところ、さらに原子を合成することができた。2002年に1n励起関数を測定しようとしたが、亜鉛70ビームの故障に見舞われた。コペルニシウム277の非公式な発見は、2004年に理化学研究所で確認された。理化学研究所の研究者らは、同位体のさらに2つの原子を検出し、崩壊系列全体の崩壊データを確認することができた。[ 12 ]この反応は、1971年にロシアのドゥブナにある合同原子核研究所でも、 2nチャネルで276Cnを生成する試みとして行われたが、成功しなかった。[ 13 ]
コペルニシウム277の合成に成功した後、GSIチームは1997年に68Znの入射粒子を用いた反応を行い、アイソスピン(中性子過剰度)が化学収率に及ぼす影響を研究した。
この実験は、ニッケル62イオンとニッケル64イオンを用いたダルムスタチウム同位体の合成中に収率向上が発見されたことを受けて開始された。コペルニシウム275の崩壊系列は検出されず、断面積の上限は1.2ピコバーン(pb)となった。しかし、亜鉛70反応の収率が0.5 pbに修正されたからといって、この反応の収率が同じである可能性は否定できない。
1990年、タングステン標的に数GeVの陽子を照射した際にコペルニシウム同位体が生成されるという初期兆候が見られたことを受け、GSIとヘブライ大学が共同で上記の反応を研究した。
彼らは自発核分裂(SF)活動と12.5 MeVのアルファ崩壊を検出することができたが、どちらも放射性捕獲生成物コペルニシウム272または1n蒸発残留コペルニシウム271に暫定的に帰属させた。TWGとJWPはどちらも、これらの結論を確認するにはさらに多くの研究が必要であると結論付けた。[ 8 ]
1998年、ロシアのドゥブナにあるフレロフ原子核研究所(FLNR)の研究チームは、カルシウム48原子核を用いた「温核融合」反応による超重元素の生成に関する研究プログラムを開始した。1998年3月、彼らは以下の反応で同元素の原子を2個合成したと主張した。
その生成物であるコペルニシウム283は、自発的な核分裂によって崩壊し、半減期は5分であるとされている。 [ 14 ]
この生成物の長い半減期は、コペルニシウムの気相原子化学に関する最初の化学実験のきっかけとなった。2000年、ドゥブナのユーリ・ユカシェフは実験を繰り返したが、半減期5分の自発核分裂 事象を観測できなかった。2001年に実験が繰り返され、低温部で自発核分裂によって生じた8つの断片の蓄積が発見され、コペルニシウムがラドンのような性質を持つことが示された。しかし、現在ではこれらの結果の起源について深刻な疑問がある。合成を確認するため、同じチームが2003年1月に反応を成功裏に繰り返し、崩壊モードと半減期を確認した。彼らはまた、自発核分裂活性の質量を約285と推定することができ、割り当てを裏付けた。[ 15 ]
米国バークレーのローレンス・バークレー国立研究所(LBNL)のチームがこの議論に参加し、2002年に反応実験を行った。彼らは自発核分裂を検出できず、 単一事象の検出断面積の限界を1.6 pbと計算した。[ 16 ]
2003年から2004年にかけて、ドゥブナのチームがわずかに異なる装置であるドゥブナガス充填反跳分離器(DGFRS)を使用してこの反応を繰り返した。今回は、コペルニシウム283が 半減期4 秒の9.53 MeVアルファ粒子を放出して崩壊することがわかった。コペルニシウム282も4nチャネル(4個の中性子を放出)で観測された 。[ 17 ]
2003年、GSIのチームはこの議論に参加し、化学実験で5分間のSF活動の探索を行った。ドゥブナのチームと同様に、低温セクションで7つのSFフラグメントを検出することができた。しかし、これらのSFイベントは相関がなく、コペルニシウム原子核の実際の直接SFによるものではないことを示唆し、ラドンのような特性に関する当初の示唆に疑問を投げかけた。[ 18 ]ドゥブナからコペルニシウム283の異なる崩壊特性が発表された後、GSIのチームは2004年9月に実験を繰り返した。彼らはSFイベントを検出できず、1つのイベントの検出に対する断面積の限界を約1.6 pbと計算したが、これはドゥブナのチームが報告した2.5 pbの収量と矛盾しない 。
2005年5月、GSIは物理実験を行い、半減期が短いSF崩壊を起こしている283Cnの単一原子を特定し、これまで知られていなかったSF分岐の存在を示唆した。 [ 19 ] しかし、ドゥブナチームによる初期の研究では、いくつかの直接SFイベントが検出されていたが、親アルファ崩壊が見逃されたと想定されていた。これらの結果は、そうではないことを示している。
コペルニシウム-283 の新しい崩壊データは、コペルニシウムの化学的性質を調べることを目的とした PSI-FLNR 共同実験により 2006 年に確認されました。親核であるフレロビウム-287 の崩壊で、コペルニシウム-283 の原子が 2 つ観測されました。この実験は、以前の実験とは異なり、コペルニシウムが揮発性金属の性質を示す第 12 族の典型的なメンバーとして振る舞うことを示しました。[ 20 ]
最後に、GSIのチームは2007年1月に物理実験を成功裏に再現し、コペルニシウム283の原子を3つ検出して、アルファ崩壊とSF崩壊の両方の崩壊モードを確認した。[ 21 ]
そのため、5分間のSF活性は未確認かつ未同定のままである。これは異性体、すなわちコペルニシウム-283bを指している可能性があり、その収量は正確な製造方法に依存する。また、283Cnの電子捕獲分岐が283Rgにつながる結果である可能性もあり、その場合は親を287Nh(287Flの電子捕獲娘)に再割り当てする必要がある。[ 22 ]
FLNRのチームは2004年にこの反応を研究した。彼らはコペルニシウム原子を検出できず、断面積の限界を0.6 pbと計算した。チームは、これは複合核の中性子質量数が蒸発残渣の収量に影響を与えることを示していると結論付けた。[ 17 ]
コペルニシウムはフレロビウムの崩壊生成物として観測されている。フレロビウムには現在7つの既知の同位体があり、それらはすべてアルファ崩壊を起こして質量数280~286のコペルニシウム原子核になることが示されている。質量数280、281、284、285、286のコペルニシウム同位体は、現在までにフレロビウム原子核の崩壊によってのみ生成されている。親フレロビウム原子核は、それ自体がリバモリウムまたはオガネソンの崩壊生成物である可能性がある。[ 28 ]
例えば、2006年5月、ドゥブナチーム(JINR )は、アルファ崩壊系列によるオガネソンの崩壊の最終生成物としてコペルニシウム282を特定した。最終核は自発核分裂を起こすことがわかった。[ 24 ]
1999年に主張されたオガネソン-293の合成では、コペルニシウム-281が半減期0.90msで 10.68MeVのアルファ粒子 を放出して崩壊することが確認された。[ 29 ]この主張は2001年に撤回された。この同位体は最終的に2010年に作成され、その崩壊特性は以前のデータと矛盾していた。[ 23 ]
283 Cnの合成に関する最初の実験では、半減期が約 5 分の SF 活性が得られた。[ 28 ]この活性は、フレロビウム -287 のアルファ崩壊からも観測された。崩壊モードと半減期は、最初の実験の繰り返しでも確認された。その後、コペルニシウム -283 は 9.52 MeV のアルファ崩壊と半減期 3.9 秒の SF を起こすことが観測された。また、コペルニシウム -283 のアルファ崩壊により、ダルムスタチウム -279 の異なる励起状態が生じることも判明した。[ 17 ]これらの結果は、2 つの活性がコペルニシウム -283 の 2 つの異なる異性体レベルに割り当てられ、コペルニシウム -283a とコペルニシウム -283b が生成されることを示唆している。この結果は、親化合物287 Flから287 Nhへの電子捕獲分岐によるものでもあり、より長寿命の活性は283 Rgに割り当てられることになる。[ 22 ]
コペルニシウム-285は、フレロビウム-289とリバモリウム-293の崩壊生成物としてのみ観測されています。フレロビウムの最初の合成記録では、1つのフレロビウム-289が生成され、それがアルファ崩壊してコペルニシウム-285になり、それ自体が29 秒でアルファ粒子を放出し、9.15 または 9.03 MeVを放出しました。[ 17 ]しかし、リバモリウムの合成に成功した最初の実験では、リバモリウム-293が生成されたとき、生成された核種がアルファ崩壊してフレロビウム-289になることが示されましたが、その崩壊データは既知の値と大きく異なっていました。未確認ではありますが、これは異性体に関連している可能性が非常に高いです。結果として生じた核種はコペルニシウム-285に崩壊し、約10 分の半減期でアルファ粒子を放出し、8.586 MeVを放出しました。親核種と同様に、核異性体であるコペルニシウム-285bであると考えられている。[ 30 ]初期の244Pu + 48Ca実験に関連するビームエネルギーが低いため、2nチャネルに到達し、 289Flではなく290Flを生成した可能性がある。その後、検出されない電子捕獲を受けて290Nhとなり、その結果、この放射能がアルファ娘核種286Rgに再割り当てされることになる。[ 31 ]

下の表は、コペルニシウム同位体を直接生成する低温核融合反応の断面積と励起エネルギーを示しています。太字のデータは、励起関数測定から得られた最大値を表しています。+は、観測された出口チャネルを表します。
下の表は、コペルニシウム同位体を直接生成する高温核融合反応の断面積と励起エネルギーを示しています。太字のデータは、励起関数測定から得られた最大値を表します。+は、観測された出口チャネルを表します。
2001年から2004年にかけて、ドゥブナのフレロフ核反応研究所で複合核286Cnの核分裂特性を研究するいくつかの実験が行われた。使用された核反応は238U + 48Caである。結果から、このような核は主に132Sn(Z = 50、N = 82)のような閉殻核を放出することによって核分裂することが明らかになった 。また、融合-核分裂経路の収率は48Caと58Feの入射粒子で類似していることも判明し、超重元素形成における58Fe入射粒子の将来的な使用の可能性が示唆された。[ 33 ]
下記の表は、さまざまな標的と入射粒子の組み合わせについて、さまざまな中性子蒸発チャネルからの断面積収量の推定値が計算によって得られたものである。最も高い収量が期待されるチャネルが示されている。
DNS = 二核システム。 σ = 断面