コンフサリン

コンフサリン
	; コンフサリンの化学構造
名前
	推奨されるIUPAC名 1,5,6-トリメトキシフェナントレン-2,7-ジオール
	その他の名前 2,7-ジヒドロキシ-3,4,8-トリメトキシフェナントレン
識別子
CAS番号	108909-02-0 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所;
ケムスパイダー	10155793;
パブケム CID	11983285;
ユニ	CRH455ZW4X ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID801031838;
	InChI InChI=1S/C17H16O5/c1-20-15-11-5-4-9-8-13(19)16(21-2)17(22-3)14(9)10(11)6-7- 12(15)18/h4-8,18-19H,1-3H3 キー: JHNVCKNCEVZGGC-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C17H16O5/c1-20-15-11-5-4-9-8-13(19)16(21-2)17(22-3)14(9)10(11)6-7- 12(15)18/h4-8,18-19H,1-3H3 キー: JHNVCKNCEVZGGC-UHFFFAOYAW;
	笑顔 COc3c2c(ccc1c(OC)c(O)ccc12)cc(O)c3OC;
プロパティ
化学式	Ｃ17Ｈ16Ｏ5
モル質量	300.310 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

コンフサリンは、エリア・コンフサ^[1]とバルボフィラム・レプタンス^[2]のラン科植物に含まれるフェナントレノイドである。合成することもできる。^[3]

参考文献

^ Majumder, PL; Kar, Amita (1987). 「Confusarin と confusaridin は、ラン科エリア・コンフサの 2 つのフェナントレン誘導体です」。Phytochemistry . 26 (4): 1127–1129. Bibcode :1987PChem..26.1127M. doi :10.1016/S0031-9422(00)82363-8.
^ Majumder, PL; Pal, S.; Majumder, S. (1999). 「ラン科Bulbophyllum reptans由来の二量体フェナントレン」. Phytochemistry . 50 (5): 891–897. Bibcode :1999PChem..50..891M. doi :10.1016/S0031-9422(98)00609-8.
^ Radix, Sylvie; Barret, Roland (2007). 「2種類の天然フェナントレンの全合成：コンフサリンと位置異性体」. Tetrahedron . 63 (50): 12379–12387. doi :10.1016/j.tet.2007.09.052.