参考文献
- 1 2 3 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000039537 – Ensembl、2017年5月
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000022181 – Ensembl、2017年5月
- ↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ↑ 「マウス PubMed 参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- 1 2 "Entrez Gene: complement component 6 C6 complement C6 (Homo sapiens (human)) Gene ID: 729" . www.ncbi.nlm.nih.gov . 2020年11月24日. 2020年12月9日取得.
さらに読む
- Davila S、Froeling FE、Tan A、et al. (2010) 「B型肝炎ワクチンに対する宿主応答研究で検出された新たな遺伝子関連」 Genes Immun . 11 (3): 232–8 . doi : 10.1038/gene.2010.1 . PMID 20237496 .
- Rajaraman P、Brenner AV、Butler MA、et al. (2009) 「先天性免疫と成人神経膠腫のリスクに関連する遺伝子の一般的な変異」 Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev . 18 (5): 1651–8 . doi : 10.1158 /1055-9965.EPI-08-1041 . PMC 2771723. PMID 19423540 .
- Cerhan JR、Novak AJ、Fredericksen ZS、et al. (2009) 「補体遺伝子の生殖細胞系列変異と関連する非ホジキンリンパ腫のリスク」 Br . J. Haematol . 145 (5 ) : 614–23 . doi : 10.1111/j.1365-2141.2009.07675.x . PMC 2820509. PMID 19344414 .
- Han S、Lan Q、Park AK、et al. (2010) 「自然免疫遺伝子の多型と小児白血病のリスク」 . Hum. Immunol . 71 (7): 727–30 . doi : 10.1016/j.humimm.2010.04.004 . PMC 2967770 . PMID 20438785 .
- Liu T、Qian WJ、Gritsenko MA、et al. (2005) 「免疫親和性減算、ヒドラジド化学、および質量分析法によるヒト血漿N-糖タンパク質分析」 J. Proteome Res . 4 (6): 2070–80 . doi : 10.1021/pr0502065 . PMC 1850943. PMID 16335952 .
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). "転写調節の多様化:ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模同定と特徴付け" . Genome Res . 16 (1): 55–65 . doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129. PMID 16344560 .
- Talmud PJ、Drenos F、Shah S、et al. (2009) 「HumanCVD BeadChip を介して同定された脂質およびアポリポタンパク質の遺伝子中心関連シグナル」 . Am. J. Hum. Genet . 85 (5): 628–42 . doi : 10.1016/j.ajhg.2009.10.014 . PMC 2775832. PMID 19913121 .
- Müller-Eberhard HJ (1988). "補体系の分子構造と機能". Annu. Rev. Biochem . 57 : 321–47 . doi : 10.1146/annurev.bi.57.070188.001541 . PMID 3052276 .
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、et al. (2004) 「NIH全長cDNAプロジェクトの現状、品質、および拡張:哺乳類遺伝子コレクション(MGC)」 . Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101 /gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- Eid NA、Hussein AA、Elzein AM、et al. (2010) 「病院および集団ベースの研究におけるマラリア感受性/保護性候補SNP:サブストラクチャリングの影響」 Malar . J. 9 : 119. doi : 10.1186 /1475-2875-9-119 . PMC 2877684. PMID 20459687 .
- Fosbrink M、Cudrici C、Tegla CA、et al. (2009) 「補体32に対する応答遺伝子は、内皮細胞におけるC5b-9誘導細胞周期活性化に必要である」。Exp . Mol. Pathol . 86 (2): 87–94 . doi : 10.1016/ j.yexmp.2008.12.005 . PMC 2699899. PMID 19162005 .
- Rajaraman P、Brenner AV、Neta G、et al. (2010) 「髄膜腫のリスクと自然免疫に関連する遺伝子の一般的な変異」 Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev . 19 (5): 1356–61 . doi : 10.1158 / 1055-9965.EPI-09-1151 . PMC 3169167. PMID 20406964 .
- Ennis S、Jomary C、Mullins R、et al. (2008) 「SERPING1遺伝子と加齢黄斑変性症との関連:2段階症例対照研究」. Lancet . 372 ( 9652): 1828–34 . doi : 10.1016/S0140-6736(08)61348-3 . PMC 5983350. PMID 18842294 .
- Soejima M, Tachida H, Tsuneoka M, et al. (2005). "ヒト補体6(C6)遺伝子のヌクレオチド配列解析は平衡選択を示唆する". Ann. Hum. Genet . 69 (Pt 3): 239–52 . doi : 10.1046/j.1529-8817.2005.00165.x . PMID 15845028 .
- Bulla R、Bossi F、Agostinis C、et al. (2009)「胎児母体界面における栄養膜細胞による補体産生」J. Reprod. Immunol . 82 (2): 119–25 . doi : 10.1016/j.jri.2009.06.124 . PMID 19665237 .
- Gancz D、Donin N、Fishelson Z (2009) 「補体介在性細胞死におけるc-jun N末端キナーゼJNK1およびJNK2の関与」 Mol . Immunol . 47 ( 2–3 ): 310–7 . doi : 10.1016/j.molimm.2009.09.016 . PMID 19864026 .
- Parham KL、Roberts A、Thomas Aら (2007)。「南アフリカ西ケープ州における完全C6欠損症(C6Q0)を引き起こす変異の有病率と、アイルランドの家族におけるC6Q0を引き起こす新規変異の検出」。Mol . Immunol . 44 ( 10 ):2756–60。doi : 10.1016 / j.molimm.2006.11.022。PMID 17257682。
- Wu C、Ma MH、Brown KRら( 2007)。「ペプチドアレイ標的スクリーニングによるSH3ドメインを 介したヒトタンパク質間相互作用の系統的同定」。Proteomics。7 ( 11 ): 1775–85。doi : 10.1002 / pmic.200601006。PMID 17474147。S2CID 22474278。
- Bailey SD、Xie C、Do R、et al. (2010) 「NFATC2遺伝子座の変異は、ラミプリルとロシグリタゾンによる糖尿病軽減評価(DREAM)研究において、チアゾリジンジオン誘発性浮腫のリスクを高める」Diabetes Care . 33 (10): 2250–3 . doi : 10.2337/dc10-0452 . PMC 2945168. PMID 20628086 .