シェリル・ロックマン・グリーンバーグ

シェリル・ロックマン・グリーンバーグ（1950年9月26日生まれ）は、カナダの医師、教育者。 2018年にカナダ医学の殿堂入りを果たした。^{[1] [2]}シェリルにはマシューとミシェルという2人の子供がいる。

彼女はモントリオールで生まれ、 1974年にマギル大学で医学博士号を取得しました。 1979年にウィニペグ地域保健局で臨床および代謝遺伝学者として働き始めました。1992年から2015年まで、同局の遺伝学および代謝プログラムの代謝サービスのディレクターを務めました。2004年から2014年まで、マニトバ大学小児科および小児保健部門の責任者と、ウィニペグ地域保健局の小児保健プログラムの医療ディレクターを務めました。彼女はマニトバ小児病院研究所の臨床科学者であり、マニトバ大学の著名な教授の称号を持っています。^[1]

ロックマン・グリーンバーグは、低ホスファターゼ症の治療におけるカナダの第一人者です。彼女はまた、オジ・クリー族のグルタル酸尿症1型やフッター族のカルニチンパルミトイルトランスフェラーゼI欠損症など、いくつかの稀な疾患について、マニトバ州の新生児を対象としたDNAベースのスクリーニングプログラムを開発しました。これらのスクリーニングプログラムは、一般人口よりもこれらの疾患の発生率が高いグループを対象としていました。^[1]

2012年、彼女はトロントを拠点とする女性エグゼクティブネットワークによってカナダで最も影響力のある女性トップ100人の一人に選ばれました。 ^[3]

彼女は2019年12月の新年叙勲でカナダ勲章受章者に任命された。 ^{[4] [5]}