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 リー（2010年）によると、チェブリン酸。[1]
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 Klika（2004）によると、チェブリン酸。[2]
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| 名前 | |
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| IUPAC名
(2R)-2-[(3S)-3-カルボキシ-5,6,7-トリヒドロキシ-1-オキソ-3,4-イヒドロイソクロメン-4-イル]ブタン二酸
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| その他の名前
チェブロイル
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ14Ｈ12Ｏ11 | |
| モル質量 | 356.23 グラム/モル |
| 外観 | 茶色の粉末 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
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チェブリン酸は、ターミナリア・チェブラ（Terminalia chebula）の熟した果実から単離されたフェノール化合物である。[3]
この化合物には異性体であるネオケブリン酸が存在します。
ケブリン酸は、ケブラギク酸やケブリン酸などの変形エラジタンニンの成分です。
参考文献
- ^ Lee, HS; Koo, YC; Suh, HJ; Kim, KY; Lee, KW (2010). 「Terminalia chebula から単離されたケブリン酸の終末糖化産物誘発性内皮細胞機能不全に対する予防効果」。Journal of Ethnopharmacology . 131 (3): 567–574. doi :10.1016/j.jep.2010.07.039. PMID 20659546.
- ^ ターミナリア チェブラの果実から単離されたチェブリン酸とその 3 回加水分解誘導体 2,4-チェブロイル-β-D-グルコピラノシドの構造および立体配座の分析と抗酸化活性。カレル・D・クリカ、アンマル・サリーム、ヤリ・シンコネン、マーヤ・ケーコネン、ユルキ・ロポネン、ペトリ・タヒティネン、カレヴィ・ピフラヤ、ARKIVOC 2004 (vii) 83-105
- ^ Lee, HS; Jung, SH; Yun, BS; Lee, KW (2006). 「Terminalia chebula Retz からのケブリン酸の単離。および単離したラット肝細胞におけるその抗酸化作用」。Archives of Toxicology . 81 (3): 211–218. doi :10.1007/s00204-006-0139-4. PMID 16932919. S2CID 25751621.