| カドラ・カリデラ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | チョウ目 |
| 家族: | メイガ科 |
| 属: | カドラ |
| 種: | C.カリデラ
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| 二名法名 | |
| カドラ・カリデラ (ギュネ、1845年)[1] [2]
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| 同義語 | |
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Cadra calidella は、ドライフルーツ蛾またはナツメヤシ蛾の一種で、 Cadra属の口吻蛾の一種で、 Cadra figulilella種とよく間違われます。温暖な気候で繁殖し、主に地中海諸国で見られますが、中央アジア、カザフスタン、トランスコーカサス、コーカサス、ロシア西部でも見られます。ドライフルーツ、イナゴマメ、ナッツ、種子を食べることから、この俗称が付けられました。この食性は食品産業に損害を与え、貯蔵庫の害虫としてよく見られます。このため、繁殖率と個体数を制限する方法について多くの研究が行われてきました。1845年にAchille Guenéeによって初めて記載されました。 [1]
分類学と系統学
Cadra calidella (Guen.) はメイガ科に属します。同義語はEphestia calidellaです。CadraとEphestia は近縁であり、新参同義語である可能性があります。これらの名前は互換的に使用されることが多く、通常は両方とも同じ生物を指すために使用されます。
説明と識別
蛾は茶色がかった灰色です。羽の上部は濃いコショウのような外観で、下部は明るい灰色で半透明です。羽を折りたたむと下部は隠れ、蛾は全体的に暗くコショウのような外観になります。[3]
腹部は薄く、体節があり、長さは約10 mmです。メスはオスよりも大きく、翼開長は19~23 mm、オスは17~21 mmです。[4] Meyrick - 18~22 mm。前翅は、肋骨が後方に弓なりになり、オスの肋骨ひだは小さく、鱗片がゆるく、薄茶色で、薄茶色の白っぽい色と暗い薄茶色の色が混ざり、線は淡く、後端は暗色の縁取りがあり、肋骨の近くで角張っていて、下側に2回へこみ、2番目は暗色の縁取りがあり、肋骨の近くで強くへこんでいる。横向きに2つの暗い薄茶色の円盤状の点がある。後翅は薄茶色がかった白っぽく、先端は薄茶色で、オスの背側には白っぽい黄土色の基部の毛房がある。幼虫はピンクがかった白っぽく、背側の線はより暗い。斑点は茶色、頭と皿の部分は2つが暗褐色:コルク、干しイチジク、スグリなどに生える[5] [6] [7] [8]
分布と生息地
この蛾は主に地中海諸国に生息していますが、餌となるイナゴマメやドライフルーツの輸送により、ヨーロッパの他の地域でも見られます。また、中央アジア、カザフスタン、トランスコーカサス、コーカサス、ロシア西部でも見られます。14℃以上の気温で繁殖します。最適気温は25~29℃です。[9]幼虫は気温が24℃を下回ると休眠状態に入り、冬の間は冬眠します。 [10]生息地の範囲はこの温度感受性によって制限されます。
給餌
Cadra calidella (Guen.) は、収穫前の熟したイナゴマメの実やドライフルーツを食べます。[10]また、ナッツや種子も食べます。一般的にはナツメヤシを食べるので、「ナツメヤシの蛾」という通称が付けられています。キプロスなどの地中海諸国では、貯蔵食品の害虫であり、その産業にとって脅威であると考えられています。[11]この問題の一環として、蛾は果物貯蔵箱に入れてイギリスなどの他のヨーロッパ諸国に輸入されています。[10]
寄生中、幼虫は果実の茎の近くに小さな穴を掘ります。[12]穴の入り口で幼虫の排泄物を確認できます。果実は小さくなるだけでなく、緑色から灰褐色に変色します。[12] 幼虫が摂食を終えると、摂食トンネルから出てきて果実の表面を歩き回り始めます。これは蛹化と休眠が間もなく始まることを示しています。[13]

彼らの摂食期間は20~21日間続き、[10]その間に若い幼虫は餌の中にトンネルを掘り、そのトンネルを厚い糸の層で覆います。[14]トンネルは最初は2cmの深さですが、後齢幼虫はさらに深く掘ります。実験では、最大6cmの深さまでトンネルを掘ることが確認されています。[14]
ライフサイクル
卵
成虫のCadra calidellaは、収穫前に乾燥した果物やイナゴマメの表面に卵を産みます。[11]卵は特別な方法や意図的な組織で産み付けられることはありません。卵の孵化後の発育は30℃で最も速くなります。[14]

幼虫
幼虫期は摂食期と一致し、通常は20~21日間続きます。[10]摂食期の後、幼虫は放浪期に入り、その間に幼虫は餌から離れて移動します。幼虫期は2~6日間続きます。[10]
蛹前
終齢幼虫は休眠を始める場所を見つけると、自分で繭を作ります。実験室での実験では、幼虫は蛹になるのに満足のいく場所を見つけるまで、餌層の上数センチをさまよいます。終齢幼虫が休眠を始めると、薄い絹の繭を作ります。[14]
蛹
蛹の期間は典型的には5日間ほど続きますが、この期間は気温によって変わることがあります[10](休眠期間が最短なのは30℃のときです[14])。蛹の死亡頻度は気温が30℃を超えると増加し[14]、Franquiera(1955)は気温が24℃を下回り始めるまで蛹は休眠状態に入らないことを観察しました[10] 。繭の中での冬眠は冬季に起こり、その期間に休眠に適した気温になります[10] 。
しかし、繭の中で休眠せず、幼虫時代に放浪中に紡いだ糸にしがみつくだけの幼虫もいます。[13]さらに、これらの幼虫は、たとえ短期間であっても、時折場所を移動することがあります。[13]実験室での実験では、蛹が移動せず、一定の年齢で蛹化していないという観察を通じて、蛹化を推定します。[13]
アダルト
蛾は卵が産まれてから約30~44日後に成虫に孵化する。[10]
冬眠と移住
カドラ・カリデラの幼虫は冬の間、通常は9月から4月まで冬眠します。これはポルトガルとキプロスの両方で観察されています。[13]冬眠は、気温が24℃を下回り、湿度が60%を超えると始まることが観察されています。[10] [13]蛾の冬眠にはこのような特定の温度条件があるため、この種は年間を通じて限られた時間しか繁殖できず、その期間中に1世代か2世代しか産まないことがよくあります。[13]
Cadra calidellaは通常、冬の間は移動せず、繭の中で冬眠します。この蛾は、食品産業におけるイナゴマメやドライフルーツの輸送を通じて、地中海諸国からヨーロッパの他の地域に移動されることがよくあります。[10]
交尾
交尾中、メスの蛾は、腹部の下にあるフェロモン腺を露出させてオスの蛾を引き付けるコールポジションをとります。[14]これは、実験室環境では暗い時間帯に、自然光下では夕暮れ時と夜明け時に発生します。[14]メスのコール行動に反応して、オスは触角を動かしたり、頭や胸部を上げたり、羽を羽ばたかせたりするなど、典型的な求愛行動で反応します。[15]
求愛後、オスは交尾のためにメスの元へ飛んでいきます。[14]交尾は数分から6時間以上に及ぶこともあります。[14]
オスのC. calidellaの個体数は4月上旬から11月中旬にかけて増加する。実験室での研究では、オスの蛾に放射線を照射すると性的競争力が低下することが分かった。[16]
親の介護
交尾は求愛が終わった後に行われ、その間にメスは性フェロモンを放出するために呼びかけの姿勢に戻り、オスはそれに反応して最終的にメスのもとに飛びます。交尾はオスと処女のメスの間で起こる可能性が高くなります。これは、処女のメスの性フェロモンが交尾したメスの性フェロモンよりも濃縮されているためです。交尾は数分から6時間以上続き、その後、同様に暗い状況で産卵が始まります。[14]休眠の温度感受性のため、産卵は年に1、2回しか起こらず、1年に1、2世代しか産まれません。
卵はイナゴマメやドライフルーツの表面に、特別なパターンや組織的な形を持たずに産みつけられた。[14]
生理
フェロモン生成
メスのC. calidellaは交尾中や求愛中にオスの蛾を引き付けるために性フェロモンを分泌する。呼びかけの姿勢では、メスは腹部の第8節と第9節の間にあるフェロモン腺を露出させる。[15]それは逆V字型で、毛で覆われている。[15]毛自体はまばらになり、フェロモンが空気中に蒸発する速度が速くなり、液滴を形成する可能性が高くなる。[15]腺は丸い筋肉で引っ張られる袋状の構造に囲まれており、メスはフェロモン腺の露出や隠蔽を制御できる。[15]
オスは典型的な求愛行動で肯定的に反応することができます。肯定的な反応の可能性は、メスの性フェロモンの濃度が増加するほど高まります。 [15]処女のメスは、すでに交尾したメスに比べて性フェロモンを高濃度に生成します。オスは、メスのフェロモン濃度に促されて処女と交尾することで、生殖適応度を高めた可能性があります。[15]
資源をめぐる競争
C. calidellaの過密状態は、蛾による被害を最小限に抑えるために貯蔵害虫の個体数を制限したいという要望から、研究において特に興味深いものです。しかし、蛾の最適な個体群密度があり、最高レベルの食糧消費は培養あたり幼虫 5 匹と判定されました。[17] このレベルで、最大量の食糧が消費されました。密度が 2 倍になると、食糧をめぐる競争が激しくなり、消費される食糧の量は半分になりました。[17]死亡率は上昇しましたが、これは食糧をめぐる競争による個体の飢餓に起因するものと考えられます。[17]そのため、蛾の個体数が減少すると、最適な個体数に近づくにつれて、イナゴマメおよびドライフルーツ産業への食糧損失が大きくなる可能性があります。
成虫の出現は、食物消費に加えて、個体群密度と競争にも影響されます。密度の高い養殖では、成虫の出現数は数値的に多くなりますが、個体群密度が増加するにつれて、元の個体群サイズに対する成虫の出現率が低下し、コロニーあたりの幼虫数が40匹のときに成虫の出現率が最低になりました。[17]
敵

Cadra calidellaの捕食に関する資料は限られているが、実験室実験ではBacillus thuringiensis(Berliner)の寄生により病気の蛾に遭遇することが多い。 [13]この細菌は他の蛾にもよく寄生する。[13]実験室では、蛾のさらなる感染を防ぐために検疫方法やその他の予防措置を講じることができる。[13]
もう一つの寄生バチであるBracon hebetorは、 Cadra calidellaやその他の同類の蛾を標的にすることが分かっている。この寄生バチはドライフルーツ産業にとって脅威であるため、フェロモントラップとともに蛾の繁殖を制御する戦術として利用されてきた。[18]
幼虫は病気の兆候がないか検査することができます。病気の幼虫は発育が遅れることが多く、卵が孵化してから140日経っても個体が出現しません。[13]
人間との交流
Cadra calidella は、主にドライフルーツやイナゴマメの産業が盛んな地中海諸国で、貯蔵庫の害虫として最もよく知られています。収穫前の作物を襲うだけでなく、店舗の商品にも寄生します。[13]キプロスでは、この蛾は国内のイナゴマメの店舗によく寄生します。[13]害虫としての蔓延により、この蛾に関する研究が盛んに行われています。
害虫駆除の方法
カドラ属の種は区別が難しいため、過去に行われた化学害虫駆除の多くは、異なる害虫を区別することができませんでした。総合的害虫管理(IPM)プロジェクトなどの駆除プログラムは、アッパーガリラヤの農業普及局によって開始されました。このプロジェクトは害虫駆除の取り組みと研究を組み合わせ、栽培者に働きかけて地元および地域の害虫スカウトを結成しました。このプロジェクトにより、農薬使用量が30~50%削減されました。[19]
それ以来、主要な害虫を特定するだけでなく、その生理学や、特定の変化によって害虫の発達がどのように変化するかを理解するための多くの研究が続いてきました。温度、光周期、湿度、ガンマ線、寄生虫の変化を含むCadra calidellaに関する研究。以前の化学的防除法は、防虫スクリーン、蛾のライフサイクルのタイムラインに応じた殺虫剤の局所的散布、性フェロモントラップ、寄生虫の使用など、他の害虫防除法に大きく置き換えられました。[19]
ホスト
以下はC. calidellaが共生する既知の宿主のリストである。 [20]
- Capsicum annuum (唐辛子)
- Castanea sp.(クルミ)
- Ceratonia 長角果(イナゴマメの木)
- 各種乾燥食品
- イチジク属
- フィカス・カリカ(イチジク)
- クワ属
- フェニックス属
- サクラ属
- プルヌス・ドゥルシス(アーモンド)
- テオブロマ カカオ(カカオの木)
参考文献
- ^ ab 「GlobIZ検索」。Pyraloideaの世界情報システム。 2017年6月21日閲覧。
- ^ ヨーロッパ動物相
- ^ ドイツ、シュレースヴィッヒ ホルシュタイン、ノルダーシュテット、ラウペンファンド am 18。2010 年 12 月、einer Packung Frischdatteln aus Tunesien (gekauft im Dezember 2010)、el 7。2011 年 2 月 (leg.、cult. & Photo: Sabine Flechtmann)、det.ニコライ・サベンコフ
- ^ "microlepidoptera.nl". 2015年5月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年11月9日閲覧。
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- ^ lepiforum.de には画像が含まれています。この記事には、パブリック ドメイン
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- ^ ab PD コックス (1975)。 Ephestia figulilella Gregson、E. calidella (Guenee) および E. cautella (Walker) (鱗翅目: Phycitidae) の発生に対するドライ フルーツ、アーモンド、イナゴマメの適合性。—J.保管された製品。解像度11(3-4)、229。
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- ^ ab Reuben Ausher (1997). 総合的病害虫管理の実施。Phytoparasitica25(2):119–141。
- ^ 「Pyraloidea Larvae Key Couplet 18 : USDA ARS」www.ars.usda.gov。2017年10月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年10月5日閲覧。
