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ブテン酸の異性体
ブテン酸は、3つの単結合と1つの二重結合を持つ分岐のない4炭素鎖を持つ3つのモノカルボン酸のいずれかです。つまり、構造式はHO(O=)C – CH=CH – CHです。
2–H (2-ブテン酸) またはHO(O=)C – CH
2– CH=CH –H（3-ブテン酸）。すべて化学式Cです。
3H
5COOHまたはC
4H
6お
2。
これらの化合物は技術的には一価不飽和脂肪酸ですが、著者によっては短すぎるという理由で除外する場合もあります。3 つの異性体は次のとおりです。
参照
参考文献
- ^ MA カサド＝ロドリゲス、M. サンチェス＝モリーナ、A. ルセナ＝セラーノ、C. ルセナ＝セラーノ、B. ロドリゲス＝ゴナレス、マヌエル・アルガラ、アメリア・ディアス、M. ヴァルプエスタ、JM ロペス＝ロメロ、J. ペレスジュステ、およびR. Contreras-Caceres (2016): 「ビニル末端金の合成」 3-ブテン酸を介したナノプリズムとナノ八面体: SERS 機能を向上させた直接 Au@ pNIPAM製造。Nanoscale、2016 巻、第 8 号、4557 ～ 4564 ページ。土井：10.1039/C5NR08054A
- ^ David B. Bigley および Michael J. Clarke (1982)：「脱炭酸に関する研究。第 14 部。ブタ-3-エン酸の気相脱炭酸およびイソクロトン酸 (シス-ブタ-2-エン酸) からクロトン酸 (トランス-ブタ-2-エン酸) への異性化における媒介」。Journal of the Chemical Society、Perkin Transactions 2、第 2 巻、第 1 号、1-6 ページ。doi :10.1039/ P29820000001
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