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ブライアン・デイビッド・ディンラハト | |
|---|---|
| 生まれる | 1965年9月3日 |
| 国籍 | アメリカ人 |
| 母校 | イェール大学 カリフォルニア大学バークレー校 |
| 知られている | CP110の発見 USP33の特定 |
| 受賞歴 |
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| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 生化学 |
| 機関 | ニューヨーク大学グロスマン医学部 |
| 博士課程の指導教員 | ロバート・チアン |
| 博士課程の学生 | ネイサン・H・レンツ |
ブライアン・デイビッド・ディンラハト（1965年9月3日生まれ）は、アメリカの生化学者であり、ニューヨーク大学グロスマン医学部（NYUランゴーンヘルス）病理学科の教授である。[1]ニューヨーク大学に研究室を移す前は、ハーバード大学分子細胞生物学科の准教授であった。2002年、ハーバード大学で研究中に、ディンラハトはCP110の発見を報告した。[2]これは現在、哺乳類細胞の中心小体から繊毛への移行を制御する分子スイッチの中心にあると考えられている。[3]彼の研究室は、最初の中心小体脱ユビキチン化酵素であるUSP33を特定した。その発現は、中心小体タンパク質CP110の脱ユビキチン化を介して中心体生合成を制御し、その結果、中心体の複製を制御している。[4] [専門用語]
幼少期と教育
ブライアン・デイビッド・ディンラハトは、ポーランドのワルシャワのジグムント（ズジスワフ）・ディンラハトとニューヨークのブルックリンのジャニス・ドイチュの3人兄弟の真ん中の子です。ディンラハトの父親は第二次世界大戦中に孤児になり、ホロコーストの子供時代の生存者でした。[5] [6]ディンラハトは1987年にイェール大学で理学士号を取得し、そこでポール・ハワード・フランダースの指導の下で初めて研究を行いました。1992年にカリフォルニア大学バークレー校で生化学の博士号を授与されました。1991年にロバート・チアンの大学院生として、ディンラハトとティモシー・ホーイはTFIIDの主要なタンパク質成分を初めて報告しました 。[7] [いつ?ディンラハトはマサチューセッツ総合病院でエド・ハーロウ とともに博士研究員として研究を行い、精製タンパク質を用いて、Rb腫瘍抑制タンパク質によって転写が直接抑制される生化学的メカニズムを初めてin vitroで決定的に証明した。この研究は、トランス活性化因子の結合の上流で作用する調節イベントに反応するin vitro転写システムの最初の例も提供した。[8]
キャリア
ディンラハトは1995年にハーバード大学分子細胞生物学科の助教授に任命され、1999年には准教授となった。現在はニューヨーク大学医学部のローラ・アンド・アイザック・パールマッター癌センターの病理学教授である。 [5] [6]ハーバード大学では、1998年にディンラハトの研究が科学者・技術者のための大統領若手キャリア賞で認められた。また、ケネス・G・アンド・エレイン・A・ランゴーン・デイモン・ラニヨン学者賞（1996年）、ピュー生物医学研究員賞（1998年）、イルマ・T・ヒルヒル・トラスト・キャリア賞（2005年）など、数多くのキャリア賞を受賞している。
注目の研修生
ネイサン・H・レンツ、ポスドク研究員、科学者、作家。
参考文献
- ^ 「ブライアン・D・ディンラハト」.
- ^ Chen Z、Indjeian VB、McManus M、Wang L、Dynlacht BD (2002 年 9 月)。「細胞周期依存性 CDK 基質 CP110 はヒト細胞の中心体複製を制御する」。Dev . Cell . 3 (3): 339–50. doi : 10.1016/S1534-5807(02)00258-7 . PMID 12361598。
- ^ Spektor A, Tsang WY, Khoo D, Dynlacht BD (2007 年 8 月). 「CP110 は繊毛形成プログラムを抑制する」. Cell . 130 (4): 678–90. doi : 10.1016/j.cell.2007.06.027 . PMID 17719545. S2CID 17974875.
- ^ Li, J.; d'Angiolella, V.; Seeley, ES; Kim, S.; Kobayashi, T.; Fu, W.; Campos, EI; Pagano, M.; Dynlacht, BD (2013). 「USP33 は中心小体タンパク質 CP110 の脱ユビキチン化を介して中心体生合成を制御する」Nature . 495 (7440): 255–259. Bibcode :2013Natur.495..255L. doi :10.1038/nature11941. PMC 3815529 . PMID 23486064.
- ^ ab オーラルヒストリーセンター。「ブライアン・D・ディンラハト」。科学史研究所。
- ^ ab Van Benschoten, William (2004年8月20日). Brian D. Dynlacht, 2004年8月19日と20日にニューヨーク州ニューヨーク市のニューヨーク大学でWilliam Van Benschotenが行ったインタビューの記録(PDF)。フィラデルフィア、ペンシルバニア州: Chemical Heritage Foundation。
- ^ Dynlacht, Brian David; Hoey, Timothy; Tjian, Robert (1991年8月). 「転写活性化を媒介するTATA結合タンパク質に関連する共活性化因子の単離」. Cell . 66 (3): 563–576. doi :10.1016/0092-8674(81)90019-2. PMID 1907890. S2CID 5000858.
- ^ Dynlacht BD、Flores O、Lees JA、Harlow E (1994年8月)。「サイクリン/cdk2複合体によるE2Fトランス活性化の異なる制御」。遺伝子と 発達。8 ( 15):1172–86。doi : 10.1101/gad.8.15.1772。PMID 7958856。
外部リスト
- NYUのDynlachtのウェブサイト
- オーラル ヒストリー センター。「ブライアン D. ディンラハト」。科学史研究所。
- ヴァン・ベンスホーテン、ウィリアム（2004 年 8 月 20 日）。ブライアン・D・ディンラハト、2004 年 8 月 19 日と 20 日にニューヨーク市ニューヨークのニューヨーク大学でウィリアム・ヴァン・ベンスホーテンが行ったインタビューの記録（PDF）。ペンシルベニア州フィラデルフィア：ケミカル・ヘリテージ財団。