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ブレッドローフィングは、組織病理学用の外科標本を処理する一般的な方法です。このプロセスでは、標本を3つ以上の切片に切断します。[1]切断された切片は、パラフィンまたは凍結培地に包埋してマウントされます。次に、切断端をミクロトームまたはクライオスタットで薄くスライスします。次に、薄切片をスライドガラスにマウントし、染色して、別のガラス層で覆います。
この方法は皮膚腫瘍の陰性切除マージンを決定するために使用され、POMA(国立総合癌センターネットワークによる術後マージン評価)としても知られています。[2]この方法は、組織処理のCCPDMA法よりも偽陰性エラー率が高くなっています。 [3]手術マージンを増やす とエラー率は低下し、手術マージンを小さくするとエラー率は上昇します。このため、まぶたの近くや美容上重要な身体部位では使用されません。
ブレッド ローフィングの偽陰性エラー率は、「ブロックを切断する」ことで減らすことができます。基本的に、手術標本全体をスライスしてマウントします。この方法はCCPDMAに近づきますが、10 セクションのうち約 9 セクションが破棄されることがよくあります。したがって、手術マージンの 10% のみが検査されます。「リボン」全体をマウントすると、膨大な数のガラス スライドが必要になるため、実現不可能になります。
参考文献
- ^ Fong, Kenneth., Malhotra, Raman. 一般的な眼瞼悪性腫瘍:臨床的特徴と管理オプション[ permanent dead link ] Optometry Today. 2005年11月18日。
- ^ 基底細胞癌および扁平上皮細胞皮膚癌。[リンク切れ ] National Comprehensive Cancer Network。2006年 11 月 12 日。[リンク切れ ]
- ^ Kimjai-Asadi A, et al. Dermatol Surg. 2007年12月;33(12):1434-9; ディスカッション1439-41。メラノーマ原位切除後の切除縁の侵襲:手術縁の完全な正面検査の必要性。
