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ビスフェノール（/ ˈ b ɪ s f ɪ n ɒ l /）は、ジフェニルメタンに関連する工業用化合物のグループであり、プラスチックやエポキシ樹脂の製造によく使用されます。[1] [2] [3]ほとんどは、メチレン橋で結合した2つのヒドロキシフェニル官能基に基づいています。例外には、ビスフェノールS、P、およびMが含まれます。「ビスフェノール」は一般名であり、それに続く文字は、追加の置換基に依存する変種を示します。ビスフェノールAは、このグループで最も人気のある代表であり、過去10年間で世界中で数百万トンが生産され、単に「ビスフェノール」と呼ばれることがよくあります。[3] [4] [5]
リスト
健康への影響
ビスフェノールA（BPA）、ビスフェノールF（BPF）、ビスフェノールS（BPS）は内分泌かく乱物質であることが示されており、健康への悪影響に関係する可能性があります。[3] [6] BPAは生産量が多いため、「疑似持続性」化学物質として特徴付けられており、[7]半減期がかなり短いにもかかわらず、さまざまな環境マトリックスに拡散し、蓄積する可能性があります。[8]
参考文献
- ^ Pelch KE、Wignall JA、Goldstone AE、Ross PK、Blain RB、Shapiro AJ、他 (2017)。ビスフェノールA (BPA) 構造類似体および機能代替物の生物学的活性に関するNTP研究報告書：研究報告書4。NTP研究報告書。リサーチトライアングルパーク (NC)：国立毒性プログラム。PMID 31944638 。
- ^ Fishburn JL、Larson HL、 Nguyen A、Welch CJ、Moore T、Penn A、et al. (2024-03-01). 「ビスフェノールFは、ショウジョウバエの神経発達遺伝子発現、キノコ体発達、行動に影響を与える」。 神経毒性学および奇形学。102 ：107331。Bibcode ：2024NTxT..10207331F。doi ：10.1016/ j.ntt.2024.107331。PMID 38301979。
- ^ abc Almeida S、Raposo A、Almeida-González M、Carrascosa C (2018年11月)。「ビスフェノールA：食品への暴露と人間の健康への影響」食品科学と食品安全の包括的レビュー。17 (6): 1503–1517。doi : 10.1111 /1541-4337.12388。PMID 33350146 。
- ^ Vandenberg LN、Maffini MV、 Sonnenschein C、Rubin BS、Soto AM (2009 年 2 月) 。 「ビスフェノール A と 大きな分裂: 内分泌かく乱の分野における論争のレビュー」。内分泌レビュー。30 (1 ) : 75–95。doi :10.1210/er.2008-0021。PMC 2647705。PMID 19074586。
- ^ Fiege H, Voges HW, Hamamoto T, Umemura S, Iwata T, Miki H, et al. (2002). 「フェノール誘導体」.フェノール誘導体. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a19_313. ISBN 978-3-527-30673-2。。
- ^ Bilbrey J (2014年8月11日). 「BPAフリーのプラスチック容器も有害かもしれない」. Scientific American . 2015年8月8日閲覧。
- ^ ピヴネンコ K、ペデルセン GA、エリクソン E、アストルプ TF (2015 年 10 月)。 「家庭用古紙中のビスフェノール A とその構造類似体」(PDF)。廃棄物管理。44：39～47。Bibcode :2015WaMan..44...39P。土井：10.1016/j.wasman.2015.07.017。PMID 26194879。S2CID 217938141 。
- ^ 詳しい議論についてはビスフェノールA#環境への影響を参照
さらに読む
- 追加の例と別名については、次を参照してください: Alger M (2017). Polymer Science Dictionary . Springer. p. 77. ISBN 978-94-024-0893-5。