ビロボル

ビロボル
名前
	推奨されるIUPAC名 5-[(8Z ) -ペンタデク-8-エニル]ベンゼン-1,3-ジオール
	その他の名前 5-[( Z )-ペンタデク-8-エン-1-イル]レゾルシノール; 5-ペンタデセニルレゾルシノール
識別子
CAS番号	22910-86-7 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像; インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	4445147;
パブケム CID	5281852;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID90872874;
	InChI InChI=1S/C21H34O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-19-16 -20(22)18-21(23)17-19/h7-8,16-18,22-23H,2-6,9-15H2,1H3/b8-7- キー: TUGAUFMQYWZJAB-FPLPWBNLSA-N; InChI=1/C21H34O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-19-16-20(22)18-21(23) 17-19/h7-8,16-18,22-23H,2-6,9-15H2,1H3/b8-7- キー: TUGAUFMQYWZJAB-FPLPWBNLBC;
	笑顔 Oc1cc(cc(O)c1)CCCCCCC\C=C/CCCCCC; CCCCCCC=CCCCCCCC1=CC(=CC(=C1)O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ21Ｈ34Ｏ2
モル質量	318.501 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ビロボルはイチョウから抽出したアルキルレゾルシノールです。化学的にはウルシオールと構造が似ており、ウルシオールはツタウルシに含まれる刺激物です。ビロボル自体も強い皮膚刺激物質です。^[1]

自然現象

ビロボルはイチョウの果実に含まれています。^[2]

^ 松本一之; 藤本正夫; 伊藤一夫; 田中仁; 広野巖 (1990). 「ビロボルと12-O-テトラデカノイルホルボール-13-アセテートの皮膚に対する影響の比較、およびCD-1マウスにおけるビロボルの腫瘍促進能の試験」。The Journal of Toxicological Sciences。15 ( 1 ): 39–46。doi : 10.2131/ jts.15.39。PMID 2110595 。
^ Tanaka, A; Arai, Y; Kim, SN; Ham, J; Usuki, T (2011). 「ビロボルとアディポスタチンAの合成と生物学的評価」Journal of Asian Natural Products Research . 13 (4): 290–6. doi :10.1080/10286020.2011.554828. PMID 21462031. S2CID 25305504.