ベルンハルト・カデンバッハ

ベルンハルト・カーデンバッハ（1933年8月21日 - 2021年4月14日）^[1]は、ミトコンドリアシトクロムc酸化酵素の構造と機能に関する主な研究を行ったドイツの生化学者であり、フィリップス・マールブルク大学化学科の教授を務めていた。

人生

学歴

カデンバッハは、1959年にベルリンのフンボルト大学で化学の「ディプロム」（修士号）を取得。 1960年にはストックホルム大学のヴェンナー・グレン研究所で研究員として1年間過ごした。1964年にはフィリップス・マールブルク大学生理化学研究所で生化学の博士号を取得した。博士論文の題名は「生体内甲状腺ホルモンがミトコンドリアの酸化リン酸化と酵素活性に与える影響」であった。1964年にヘルケ・モスナーと結婚（2人の子供がいる）。1968年から1971年まで、ミュンヘンのルートヴィヒ・マクシミリアン大学生理化学研究所で教育および研究助手を務めた。 1971 年にコンスタンツ大学(ハビリテーション)で講義を行う資格を取得しました。論文のタイトルは「チトクロムcの生合成」。 1971 年から 1973 年にかけて、彼はスイスのチューリッヒ国立工科大学生化学研究室の「助手」(助教授) になりました。 1973 年にマールブルクフィリップ大学ファーハベライヒ化学校の生化学の教授に就任しました。彼の正式な退職は 1998 年でした。2003 年から 2013 年まで、マールブルクフィリップ大学病院内の生物医学センター (BMFZ) でチトクロム C オキシダーゼの制御に関する研究を続けました。

研究分野

カデンバッハはミトコンドリアのリン酸キャリア^{[2]を研究し、}カルジオリピンが必須であることを発見した^[3]。

その後の研究は、ミトコンドリアシトクロム c 酸化酵素のタンパク質構造と機能に集中しました。^[4]^{[5]彼は、組織特異的}^[6]^[7]および発達特異的なタンパク質アイソフォームの発生を発見しました。^[8]ミトコンドリア疾患^[9]および加齢に伴うヒトの筋肉細胞で、欠陥のあるシトクロム c 酸化酵素活性が見つかりました。 ^[10]^{[11]哺乳類のシトクロム c 酸化酵素には、}ADPまたはATPの 10 個の特定の結合部位が特定され^{[12] 、これが}プロトンポンプのH+/e-化学量論を調節し、^[13] ATP/ADP 比に応じて活性のアロステリック阻害を制御します。[ 14 ^{]シトクロム c 酸化酵素の}ストレス依存性の可逆的な脱リン酸化は、活性酸素種の形成を示唆しています。^[15]酸化ストレス、老化、および疾患の原因に関する仮説は、2013 年に Kadenbach によって発表されました。^[16]

会員資格

1963 年以来生化学および分子生物学の研究機関のメンバー
1990年よりニューヨーク科学アカデミー会員

出版物

1959 (卒業証書)腫瘍ミトコンドリアにおける酸化的リン酸の影響によるクロルプロマジンの影響
1964 (論文)ミトコンドリアにおける酸化的リン酸塩と酵素活性に関する生体内での甲状腺ホルモンの影響
1970 (リハビリテーション)シトクロム c による生合成

1959 年から 2012 年まで、Kadenbach は国内外のジャーナルに 237 本の論文を発表しました。以下はその一部です。

P. MerleとB. Kadenbach:哺乳類シトクロムc酸化酵素のサブユニット構成、Eur J Biochem 105、499–507 (1980)。
B. Kadenbach および J. Müller-Höcker:ミトコンドリア DNA の突然変異と人間の死、Naturwissenschaften 77、221–225 (1990)。
B. KadenbachとS. Arnold：ミニレビュー：呼吸制御の第二のメカニズム、FEBS Lett. 447、131–134（1999）。
B. Kadenbach、R. Ramzan、L. Wen、およびS. Vogt：生体ミトコンドリアにおける酸化的リン酸化に関するミッチェル理論の新たな拡張、Biochim. Biophys. Acta . 1800、205–212（2010）。
B. Kadenbach (編)：ミトコンドリアの酸化的リン酸化。核コード化遺伝子、酵素調節、病態生理学（Advances in Medical Medicine and Biology 748）、Springer-Verlag（2012）ISBN 9781461435723。

文学

オンラインのKürschners Deutscher Gelehrten-Kalender、Ref.-Nr. P34933
Christian Reichardt と Dorothea Schulz: Kurze Übersicht über die Entwicklung des Fachs Chemie an der Philipps-Universität Marburg von 1609 bis zur Gegenwart、4. veressert and ergänzte Auflage、Marburg (2012)

参考文献と注釈

^ S. Vogt、R. Ramzan、LI Grossman、KK Singh、S. Ferguson-Miller、S. Yoshikawa、I. Lee、M. Hüttemann (2021年9月)。「ミトコンドリア呼吸はシトクロムc酸化酵素のアロステリー、サブユニット構成、リン酸化部位によって制御される：先駆者の物語 - Bernhard Kadenbach」。ミトコンドリア。60：228–233。doi ： 10.1016 /j.mito.2021.08.015。PMID 34481964。S2CID 237423820。2022年 2 月7日閲覧。{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
^ HVJ Kolbe、P. Mende、B. Kadenbach:ミトコンドリアの単離リン酸輸送システムのタンパク質成分、Eur. J. Biochem. 128、97–105 (1982)。
^ P. Mende、F.-J. Hüther、B. Kadenbach：「カルジオリピンと非イオン性界面活性剤によるミトコンドリアリン酸キャリアの特異的かつ可逆的な活性化と不活性化」、FEBS Lett. 158、331–334（1983）。
^ P. MerleとB. Kadenbach：牛の肝臓と心臓のシトクロムc酸化酵素の速度論的および構造的差異、Eur. J. Biochem. 125、239–244（1982）。
^ B. Kadenbach、J. Jarausch、R. Hartmann、P. Merle:ドデシル硫酸ナトリウムゲル電気泳動法による哺乳類シトクロムc酸化酵素の13ポリペプチドへの分離、Anal. Biochem. 129、517–521 (1983)。
^ B. Kadenbach、R. Hartmann、R. Glanville、G. Buse:組織特異的遺伝子はウシ肝臓および心臓シトクロムc酸化酵素のポリペプチドVIaをコードする、FEBS Lett. 138、236–238 (1982)。
^ A. Schlerf、M. Droste、M. Winter、B. Kadenbach:ラットの心臓と肝臓のシトクロムc酸化酵素サブユニットVIaの2つの異なる遺伝子(cDNA)の特性評価、EMBO J. 7、2387–2391 (1988)。
^ G. Bonne、P. Seibel、S. Possekel、C. Marsac、B. Kadenbach:胎児発育中のヒトシトクロムc酸化酵素サブユニットの発現、Eur. J. Biochem. 217、1099–1107 (1993)。
^ P. Seibel、F. Degoul、N. Romero、C. Marsac、B. Kadenbach: MERRF病を例としたミスペアPCRによる点突然変異の同定、Biochem. Biophys. Res. Commun. 173、561–565 (1990)。
^ J. Müller-Höcker、K. Schneiderbanger、FH Stefani、B. Kadenbach：「加齢に伴うヒト外眼筋のチトクロームc酸化酵素の進行性減少 - 細胞化学免疫組織化学研究」、Mutation Research 275、115-124（1992）。
^ J. Müller-Höcker、P. Seibel、K. Schneiderbanger、B. Kadenbach:高齢者のシトクロム C オキシダーゼ欠損外眼筋線維におけるミトコンドリア DNA の異なる in situ ハイブリダイゼーションパターン、Virch.アーチ。 A.、パソル。アナト。 422、7–15 (1993)。
^ J. Napiwotzki、K. Shinzawa-Itoh、S. Yoshikawa、B. Kadenbach: ATPとADPはシトクロムc酸化酵素に結合し、その活性を制御する、Biol. Chem.、378、1013–1021 (1997)。
^ V. FrankとB. Kadenbach：ウシ心臓由来シトクロムc酸化酵素のH+/e-化学量論のリポソーム内ATP/ADP比による制御、FEBS Lett.、382、121–124（1996）。
^ S. ArnoldとB. Kadenbach：優先論文。細胞呼吸はシトクロムc酸化酵素のアロステリック阻害剤であるATPによって制御される、Eur. J. Biochem. 249、350–354（1997）。
^ B. Kadenbach、S. Arnold、I. Lee、I. および M. Hüttemann:ストレス誘発性アポトーシスおよび変性疾患におけるシトクロム c 酸化酵素の可能性のある役割。Biochim . Biophys. Acta、1655、400–408 (2004)
^ B. Kadenbach、R. Ramzan、S. Vogt:高効率と最大パフォーマンス – 真核生物における酸化ストレスの原因。仮説。ミトコンドリア.13、1–6 (2013)

[1] S. Vogt、R. Ramzan、LI Grossman、KK Singh、S. Ferguson-Miller、S. Yoshikawa、I. Lee、M. Hüttemann (2021年9月)。「ミトコンドリア呼吸はシトクロムc酸化酵素のアロステリー、サブユニット構成、リン酸化部位によって制御される：先駆者の物語 - Bernhard Kadenbach」。ミトコンドリア。60：228–233。doi ： 10.1016 /j.mito.2021.08.015。PMID 34481964。S2CID 237423820。2022年 2 月7日閲覧。{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)

[2] HVJ Kolbe、P. Mende、B. Kadenbach:ミトコンドリアの単離リン酸輸送システムのタンパク質成分、Eur. J. Biochem. 128、97–105 (1982)。

[3] P. Mende、F.-J. Hüther、B. Kadenbach：「カルジオリピンと非イオン性界面活性剤によるミトコンドリアリン酸キャリアの特異的かつ可逆的な活性化と不活性化」、FEBS Lett. 158、331–334（1983）。

[4] P. MerleとB. Kadenbach：牛の肝臓と心臓のシトクロムc酸化酵素の速度論的および構造的差異、Eur. J. Biochem. 125、239–244（1982）。

[5] B. Kadenbach、J. Jarausch、R. Hartmann、P. Merle:ドデシル硫酸ナトリウムゲル電気泳動法による哺乳類シトクロムc酸化酵素の13ポリペプチドへの分離、Anal. Biochem. 129、517–521 (1983)。

[6] B. Kadenbach、R. Hartmann、R. Glanville、G. Buse:組織特異的遺伝子はウシ肝臓および心臓シトクロムc酸化酵素のポリペプチドVIaをコードする、FEBS Lett. 138、236–238 (1982)。

[7] A. Schlerf、M. Droste、M. Winter、B. Kadenbach:ラットの心臓と肝臓のシトクロムc酸化酵素サブユニットVIaの2つの異なる遺伝子(cDNA)の特性評価、EMBO J. 7、2387–2391 (1988)。

[8] G. Bonne、P. Seibel、S. Possekel、C. Marsac、B. Kadenbach:胎児発育中のヒトシトクロムc酸化酵素サブユニットの発現、Eur. J. Biochem. 217、1099–1107 (1993)。

[9] P. Seibel、F. Degoul、N. Romero、C. Marsac、B. Kadenbach: MERRF病を例としたミスペアPCRによる点突然変異の同定、Biochem. Biophys. Res. Commun. 173、561–565 (1990)。

[10] J. Müller-Höcker、K. Schneiderbanger、FH Stefani、B. Kadenbach：「加齢に伴うヒト外眼筋のチトクロームc酸化酵素の進行性減少 - 細胞化学免疫組織化学研究」、Mutation Research 275、115-124（1992）。

[11] J. Müller-Höcker、P. Seibel、K. Schneiderbanger、B. Kadenbach:高齢者のシトクロム C オキシダーゼ欠損外眼筋線維におけるミトコンドリア DNA の異なる in situ ハイブリダイゼーションパターン、Virch.アーチ。 A.、パソル。アナト。 422、7–15 (1993)。

[Struktur-12] J. Napiwotzki、K. Shinzawa-Itoh、S. Yoshikawa、B. Kadenbach: ATPとADPはシトクロムc酸化酵素に結合し、その活性を制御する、Biol. Chem.、378、1013–1021 (1997)。

[13] V. FrankとB. Kadenbach：ウシ心臓由来シトクロムc酸化酵素のH+/e-化学量論のリポソーム内ATP/ADP比による制御、FEBS Lett.、382、121–124（1996）。

[14] S. ArnoldとB. Kadenbach：優先論文。細胞呼吸はシトクロムc酸化酵素のアロステリック阻害剤であるATPによって制御される、Eur. J. Biochem. 249、350–354（1997）。

[15] B. Kadenbach、S. Arnold、I. Lee、I. および M. Hüttemann:ストレス誘発性アポトーシスおよび変性疾患におけるシトクロム c 酸化酵素の可能性のある役割。Biochim . Biophys. Acta、1655、400–408 (2004)

[16] B. Kadenbach、R. Ramzan、S. Vogt:高効率と最大パフォーマンス – 真核生物における酸化ストレスの原因。仮説。ミトコンドリア.13、1–6 (2013)