ベルギア

ベルギア
ベルギア・コエルレセンス
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	軟体動物
クラス：	腹足類
注文：	ウミウシ
亜目:	枝鰓綱
家族：	アオイ科
属:	ベルギア ・トリンチェーゼ、1877年[1]
タイプ種
エオリディア・コエルレセンス ・ローリラード、1830
同義語
ミレレオリディア オルテア、キャバジェ & エスピノーサ、2004 ミレリア オルテア、キャバジェ & エスピノーサ、2003 (仮名)

ベルギア属はウミウシの一種で、アエオリス科の無殻海生腹足類である。 ^[2]ベルギア属は、独特の触手の外観と色を呈する角質で覆われている。ベルギア属は浅瀬によく見られ、エサはアネモネ科のイソギンチャクのみである。この属は現在、水槽内のイソギンチャクの個体群を駆除するために商業的に広く利用されている。 ^[3]

Berghia属の妥当性は、1877年の発見以来、長年議論されてきました。独特の色彩を持つにもかかわらず、Spurilla属との表現型の類似性により、主に疑問視されてきました。 ^[4] Berghiaの単系統性は、 B. stephanieaeが追加された後、強く支持されるようになり、 SpurillaとBerghiaは研究者が考えていたほど近縁ではないことが示され始めました。^[5]

ベルギア属は温暖な海域に生息することが知られており、カリブ海、大西洋、地中海にのみ生息しています。^[3]ベルギア・ヴェルキコルニスという種は最近ブルターニュで発見されましたが、これはこの動物の最北端の発見です。^[6]ベルギア属は体が小さいため、浅瀬の岩やサンゴの下に生息することができ、隠れるだけでなく、選んだ獲物であるアプタシアを食べるのにも良い位置にあります。^[7]

ベルギア属のイソギンチャクは、厳密にはアピタシア属のイソギンチャクだけを食べます。しかし、刺胞動物の餌となる褐虫藻との共生により、短期的には栄養を得ています。^[3]これらのイソギンチャクは、マングローブの根、岩、死んだサンゴで見つかります。^[8]熱帯および温帯の海底に生息し、主に西大西洋、カリブ海、地中海、北西太平洋に生息しています。^[9] アピタシア属は、胞子が適切に処理されていないために水中で検出されないため、海水水槽では一般的な問題になっています。アピタシア属は無性生殖によって急速に増殖し、すぐにどの水槽でも占領してしまいます。^[10]ベルギア属はアピタシア属のみを食べるため、多くの水槽所有者は、個体数を減らすためにこの属を商業的に利用しています。ベルギア属は現在、アピタシア属のイソギンチャクの発生を管理する消費者向け製品としてオンラインソースで販売されています。ベルギア属はイソギンチャクの根元から食べ始め、その後、アプタシア属は生息している岩の穴の中に沈み始める。ベルギア属はその後、上部まで移動し、最後に口盤を食べる。^[3]これにより、イソギンチャクが脅威を感じてベルギア属を刺すことを防ぐことができる。この属には、化学的にアプタシア属イソギンチャクを検出できる触角と呼ばれる特殊な感覚器官がある。これは、イソギンチャクが簡単には見えなくても見つけることができるため、重要なメカニズムである。^[11]

ベルギア属のすべての種は解剖学的構造が似ており、成体のほとんどは約25mmまで成長する。^[3]ほとんどの研究者は解剖学的構造では種の違いを判別できず、色の違いに頼らざるを得ない。属内では、体型、口腔腺と唾液腺、尾の形、触角乳頭が検査されており、すべての種で均一である。形態学的多様性は、歯舌、尾翼の配置、触角の装飾に由来し、区別が非常に困難である。^[5] ベルギア属は密集した触角を持ち、これは長い触手で、遠くにある食物源を見つけるための化学受容器として機能する。^[12] ベルギア属の種には、指のような突起に似た、後側が丸い乳頭と尾翼もある。これらの尾翼は弓状に配置され、丸い先端を持ち、直径がすべて均一である。口舌はウミウシに特有のもので、獲物の刺胞を保持する。^[13]口舌は防御のほかに、呼吸と消化にも関与している。^[3] ベルギアは触角よりも突き出た口触手で、主に食物の質を味見する。触角のすぐ後ろには視覚がほとんどなく、主に光を感知する目がある。^[11]口腺はより大きく、管状で複合しており、歯舌は二裂して凹んでいる。他のエオリエ科のウミウシと比較すると、ベルギアは先端が丸く、口舌はより長くて細い。^[5]

知られている捕食者には、エビ、カニ、アプタシアなどがある。夜行性の腐肉食エビがベルギアの主な捕食者だが、攻撃的なカニもこれらの動物を狙う。ベルギア属の種がアプタシアイソギンチャクに近づく際に注意しないと、攻撃されたり、口の部分に止まって死んだりする可能性がある。^[11]

これらのナメクジの背中には、消化器系の延長である角があります。この角の先端には刺胞嚢があり、その中にはアプタシアイソギンチャクを食べた際に蓄えられた刺胞が入っています。ベルギアがイソギンチャクを摂取すると、未成熟の刺胞は食胞に包まれ、刺胞嚢の中で成熟します。驚いたり攻撃されたりすると、これらの生物は角から刺胞細胞を放出し、捕食者を傷つけて追い払うことができます。刺される力はイソギンチャクほど強力ではありませんが、それでも痛みはあります。^[11]

ベルギアは雌雄同体だが、交尾して卵を受精させるには別の個体が必要である。条件が良好で食料源が豊富であれば、毎日産卵できる。幼魚は生後28日目で産卵を開始できる。^[11]これらの卵は白く、螺旋状の塊になって産み付けられ、「卵リボン」と呼ばれている。^[14]卵は主に岩の下やサンゴの下に産み付けられる。若いナメクジの場合、各クラスターに通常約60～80個の胚があるが、成熟すると、受精率が非常に高く、各螺旋に約1000～2000個の胚を産むことができる。孵化時間は種や水の状態によって異なるが、通常は約2週間である。^[11]交尾中に2匹の個体の間で求愛が行われ、生殖器の開口部が一列に並ぶ。これらの開口部は触角の後ろにあり、このプロセスが機能するには頭部が接近している必要がある。^[3]

ベルギアの卵は受精後2週間以内に孵化する。受精後2日目の終わりまでには、二裂した口蓋帆がはっきりと見え、その後すぐに幼生殻が現れ始める。^[14]卵から孵化した幼生は自由遊泳性の口蓋帆の幼生であり、完全に変態している。幼生は体にある多くの繊毛を使って泳ぎ、孵化後すぐに底に落ちていく。変態の過程で、ベルギア属の種は約48時間で殻を脱ぎ捨てる。すぐに這えるようになり、体が長くなり始め、触角と角が発達し始める。生物がイソギンチャクを食べ始め、食物から色を収穫するとすぐに色素沈着が続く。これらの生物の寿命は約10ヶ月から1年である。^[11] Berghia verrucicornisの CNS は、発達の過程を詳しく研究されてきた。脳神経節と胸膜神経節が融合して、顕著な脳胸膜神経節を形成することがわかった。鼻翼神経節と脳胸膜神経節は、それぞれから一対の突起が伸びて発達する。これらの突起は、発達中の鼻翼に伸び、口の関連構造に向かう。^[15] B. stephanieaeに関する研究では、これらの種は、すべてのウミウシに共通する CNS の変態後の凝縮、鼻翼神経節、口触手神経節の欠如を共有していることが判明した。しかし、この種は、姉妹群である単腹足類や後鰓類に類似した、セロトニン作動性先端器官の特定の構造配置を持っている。^[16]

ベルギア属には以下の種が含まれる: ^{[2] [17]}

• ベルギア アガリ (スモールウッド、1910)
• ベルギア・アマクサナ （馬場、1937）
• ベルギア・ベンテバ (マーカス博士、1958 年)
• Berghia coerulescens (ローリエード、1830)
• ベルギア オダマキ (ガルシア ゴメス & トンプソン、1990)
• ベルギア・クロイツベルギ Er.マーカス & Ev.マーカス、1970年
• ベルギア・ガネンシス ・エドマンズ、2015
• ベルギア・マルクーシ・ ドミンゲス、トロンコーソ＆ガルシア、2008
• ベルギア マリーナ カルモナ、ポーラ、ゴスリナー、セルベラ、2014
• ベルギア ノルベジカ オドナー、1939 年
• ベルギア・リソドミンゲジ ムニアインとオルテア、1999
• Berghia stephanieae (バルデス、2005)
• Berghia verrucicornis (コスタ A.、1867)

同義語にされた種

• Berghia chaka Gosliner, 1985 : Baeolidia chaka (Gosliner, 1985)のシノニム
• ベルギア デラエル。マーカス & Ev. Marcus、1960: Baeolidia delaの同義語(Er. Marcus & Ev. Marcus、1960) ^[17]
• Berghia modesta Trinchese、1882 : Berghia coerulescens の同義語(Laurillard、1830)
• Berghia dakariensis ( Pruvot-Fol、1953): Berghia benteva ( Er. Marcus、1958)の同義語

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