ベンゾジオキサン

1,4-ベンゾジオキサン
名前
	推奨されるIUPAC名 2,3-ジヒドロ-1,4-ベンゾジオキシン
	その他の名前ジヒドロベンゾジオキシン、1,4-ベンゾジオキサン、ベンゾ-1,4-ジオキサン、エチレンo -フェニレンジオキシド、ピロカテコールエチレンエーテル
識別子
CAS番号	493-09-4 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	9879;
パブケム CID	10301;
ユニ	型番 ;
	InChI InChI=1S/C8H8O2/c1-2-4-8-7(3-1)9-5-6-10-8/h1-4H,5-6H2 キー: BNBQRQQYDMDJAH-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C8H8O2/c1-2-4-8-7(3-1)9-5-6-10-8/h1-4H,5-6H2 キー: BNBQRQQYDMDJAH-UHFFFAOYAF;
	笑顔 c1ccc2c(c1)OCCO2;
プロパティ
化学式	Ｃ8Ｈ8Ｏ2の
モル質量	136.150 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ベンゾジオキサンは、分子式 C ₈ H ₈ O _2の異性体化合物のグループです。^{[1]ベンゾジオキサンには、}ジオキサンの2番目の酸素原子が2番目、3番目、または4番目の位置にあることができるため、3つの異性体、 1,2-ジオキサン、1,3-ジオキサン、1,4-ジオキサンがあり、それぞれ1,2-ベンゾジオキサン、1,3-ベンゾジオキサン、1,4-ベンゾジオキサンになります。^[2]^[3]

デリバティブ

1,4-ベンゾジオキサンの誘導体には医薬品として使用されているものがあり、その中には以下が含まれる: ^[4]^[5]^[6]^[7]

参照

1,4-ベンゾジオキシン

参考文献

^ 「1,4-ベンゾジオキサン」。PubChem。国立医学図書館。2022年9月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年9月5日閲覧。
^ 「テクニカルファクト シート– 1,4-ジオキサン」（PDF）。テクニカルファクトシート。51 （6）：9。2017年。 2022年8月13日時点のオリジナルからアーカイブ（PDF）。 2022年9月5日に取得–米国環境保護庁経由。
^ Jablonski, Stanley (1967)。ロシアの薬物索引。公衆衛生局の出版物。米国保健教育福祉省、公衆衛生局：米国保健省。
^ サン、フアン;曹、寧。チャン・シャオミン。ヤン・ユシュン。チャン・ヤンビン。ワン・シャオミン。朱海梁 (2011-08-15)。「RAW264.7細胞に対する潜在的な免疫抑制剤として1,4-ベンゾジオキサンを含むオキサジアゾール誘導体」。生物有機化学および医薬化学。19 (16): 4895–4902。土井：10.1016/j.bmc.2011.06.061。ISSN 1464-3391。PMID 21782456。
^ 「1,4-ベンゾジオキサン誘導体、その製造法およびそれらを含む医薬組成物 - 特許 IL-43272-A - PubChem」。pubchem.ncbi.nlm.nih.gov 。 2022年9月5日閲覧。
^ Sun, Juan; Wang, Su; Sheng, Gui-Hua; Lian, Zhi-Min; Liu, Han-Yu; Zhu, Hai-Liang (2016-11-01). 「選択的 COX-2 阻害剤および抗炎症剤としての 1,4-ベンゾジオキサンのフェニルピペラジン誘導体の合成」. Bioorganic & Medicinal Chemistry . 24 (21): 5626–5632. doi :10.1016/j.bmc.2016.09.023. ISSN 1464-3391. PMID 27658794.
^ Matos, M. Agostinha R.; Sousa, Clara CS; Morais, Victor MF (2008-08-28). 「1,4-ベンゾジオキサンとその6-R誘導体の実験的および計算的熱化学」. The Journal of Physical Chemistry A. 112 ( 34): 7961–7968. Bibcode :2008JPCA..112.7961M. doi :10.1021/jp803579y. ISSN 1520-5215. PMID 18683910.

外部リンク

ウィキメディア・コモンズのベンゾジオキサンに関連するメディア

[1] 「1,4-ベンゾジオキサン」。PubChem。国立医学図書館。2022年9月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年9月5日閲覧。

[2] ^ 「テクニカルファクト シート– 1,4-ジオキサン」（PDF）。テクニカルファクトシート。51 （6）：9。2017年。 2022年8月13日時点のオリジナルからアーカイブ（PDF）。 2022年9月5日に取得–米国環境保護庁経由。

[3] Jablonski, Stanley (1967)。ロシアの薬物索引。公衆衛生局の出版物。米国保健教育福祉省、公衆衛生局：米国保健省。

[4] サン、フアン;曹、寧。チャン・シャオミン。ヤン・ユシュン。チャン・ヤンビン。ワン・シャオミン。朱海梁 (2011-08-15)。「RAW264.7細胞に対する潜在的な免疫抑制剤として1,4-ベンゾジオキサンを含むオキサジアゾール誘導体」。生物有機化学および医薬化学。19 (16): 4895–4902。土井：10.1016/j.bmc.2011.06.061。ISSN 1464-3391。PMID 21782456。

[5] 「1,4-ベンゾジオキサン誘導体、その製造法およびそれらを含む医薬組成物 - 特許 IL-43272-A - PubChem」。pubchem.ncbi.nlm.nih.gov 。 2022年9月5日閲覧。

[6] Sun, Juan; Wang, Su; Sheng, Gui-Hua; Lian, Zhi-Min; Liu, Han-Yu; Zhu, Hai-Liang (2016-11-01). 「選択的 COX-2 阻害剤および抗炎症剤としての 1,4-ベンゾジオキサンのフェニルピペラジン誘導体の合成」. Bioorganic & Medicinal Chemistry . 24 (21): 5626–5632. doi :10.1016/j.bmc.2016.09.023. ISSN 1464-3391. PMID 27658794.

[7] Matos, M. Agostinha R.; Sousa, Clara CS; Morais, Victor MF (2008-08-28). 「1,4-ベンゾジオキサンとその6-R誘導体の実験的および計算的熱化学」. The Journal of Physical Chemistry A. 112 ( 34): 7961–7968. Bibcode :2008JPCA..112.7961M. doi :10.1021/jp803579y. ISSN 1520-5215. PMID 18683910.