バコンゴチブロウイルス

バコンゴチブロウイルス
ウイルスの分類
(ランク外):	ウイルス
領域:	リボビリア
王国：	オルタナウイルス科
門:	ネガルナビリコタ
クラス：	モンジビリセテス
注文：	モノネガウイルス科
家族：	ラブドウイルス科
属:	チブロウイルス
種：	バコンゴチブロウイルス
同義語
	バコンゴウイルス;

バコンゴ・チブロウイルス（BASV）は、出血熱に似た重篤な病気から回復した患者の血液から発見された、あまり特徴づけられていないラブドウイルスです。^[1] このウイルスは、旧コンゴ民主共和国のバコンゴ州（現在のコンゴ中央）にちなんで命名されました。BASVは次世代シーケンシングを使用して発見されましたが、ウイルスを分離する試みは成功しませんでした。BASV RNAは1人の個人でのみ検出されており、ヒト病原体としての役割は確立されていません。^[2]

発見

2009年の春、コンゴ民主共和国の最西端の州にある小さな村、マンガラに住む2人のティーンエイジャーが、発熱、頭痛、腹痛、口と鼻からの出血、吐血、血便などの症状を伴う重篤な病気にかかりました。2人とも症状が現れてから数日以内に死亡しました。^[1]

1週間以上経って、2人の若者を介護していた32歳の看護師が病気になった。彼の症状は2人の若者と似ており、鼻、眼、口からの出血、吐血、血便だった。彼は支持療法を受け、回復した。血液サンプルが採取され、次世代シーケンシングにかけられた。分析の結果、特徴があまり明らかにされていないチブロウイルス属の他のウイルスに似た、新しいラブドウイルス、BASVの存在が明らかになった。^[1]

疾患との関連

感染者の血液中にはBASVが100万RNAコピー/mL以上の血漿で存在しており、活動性感染を示唆している。^[1]

次世代シーケンシングは新しいウイルスを検出する強力なツールではあるが、患者の病気の原因がBASVであると明確に特定することはできない。実際、他の専門家は、患者の病気の原因はBASVではないと示唆し、同時期にその地域で赤痢菌の発生が起こっていたことを指摘している。^[2]

ゲノム

BASVゲノムの完全版は入手不可能である。11,892bpのゲノムが報告されており^[3] 、これはおそらく95% - 98%の完全性がある。BASVゲノムは、5つの典型的なラブドウイルス遺伝子（N、P、M、G、L）と、機能が不明な3つのオープンリーディングフレーム（U1、U2、U3）から構成される。^[4]

発生率と有病率

BASVの発生率や蔓延についてはほとんどわかっていない。感染患者だけでなく、病気の症状を示さなかった濃厚接触者からもBASV抗体が検出された。^{[1]コンゴ民主共和国の}カサイ・オリエンタル州で無作為に選ばれた50人の献血者を対象にした血清調査では、陽性サンプルは検出されなかった。^[5] しかし、この州はBASVが最初に検出された町から約2,000キロ離れている。^[要出典]

伝染 ; 感染

BASVの自然宿主と感染経路は不明です。動物の宿主と節足動物の媒介動物を予測するように設計された機械学習アルゴリズムは、自然宿主は牛、昆虫媒介動物はユスリカである可能性を示唆しています。^[6] この予測は、他のチブロウイルスの感染サイクルについて現在わかっていることと一致しています。^{[引用が必要]}

他のラブドウイルスとの関係

ポリメラーゼタンパク質（L）の系統発生解析により、BASVはチブロウイルス属のメンバーに最も近縁であることが示唆された。^[7]チブロウイルスはBASVを含めて8種類知られている。^[8] チブロウイルス4種類がヌカカ（Culicoides）から、3種類がヒトから、1種類が健康な去勢牛から分離されている。Bas-Congoを除いて、他のチブロウイルスはいずれも病気と関連付けられていない。牛にさまざまなチブロウイルスを実験的に感染させても、病気の症状は現れない。^[9]

参考文献

^ abcde Grard G、Fair JN、Lee D、et al。中央アフリカの急性出血熱に関連する新しいラブドウイルス[公開された訂正はPLoS Pathogに掲載されています。2016年3月;12(3):e1005503] [公開された訂正はPLoS Pathogに掲載されています。2017年9月7日;13(9):e1006583]。PLoS Pathog。2012;8(9):e1002924。doi:10.1371/journal.ppat.1002924
^ ab 「Bas-Congoウイルス - 確立された病原体ではない | Science」。science.sciencemag.org。2020年1月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。
^ 「Bas-Congoウイルス分離株BASV-1 Nタンパク質遺伝子、部分的なcds...」2019年6月28日。 2020年1月29日閲覧。
^ Kuhn JS、Pān H、Chiu CY、Stremlau M (2020年2月25日)。「ヒトチブロウイルス：共生菌か致死病原体か？」ウイルス. 12 (3): 252. doi : 10.3390/v12030252 . PMC 7150972 . PMID 32106547.
^ Steffen I、Liss NM、Schneider BS、Fair JN、Chiu CY、Simmons G. Bas-Congoウイルス糖タンパク質の特性と擬似型ウイルスにおけるその機能。J Virol. 2013;87(17):9558–9568. doi:10.1128/JVI.01183-13
^ SA Babayan et al., RNAウイルスゲノムの進化的特徴からリザーバー宿主と節足動物ベクターを予測する。Science 362, 577-580 (2018)
^ Walker PJ、Firth C、Widen SG、他「ラブドウイルス科におけるゲノムサイズと複雑性の進化」PLoS Pathog. 2015;11(2):e1004664. 2015年2月13日発行。doi:10.1371/journal.ppat.1004664
^ 「属: ティブロウイルス - ラブドウイルス科 - マイナスセンスRNAウイルス - ICTV」。2019年8月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。
^ Cybinski, DH, St. George, TD, Standfast, HA & McGregor, A. Culicoides brevitarsis からの新しいオーストラリアラブドウイルス、ティブロガルガンウイルスの分離。獣医微生物学 5, 301–308 (1980)

[Grard-1] Grard G、Fair JN、Lee D、et al。中央アフリカの急性出血熱に関連する新しいラブドウイルス[公開された訂正はPLoS Pathogに掲載されています。2016年3月;12(3):e1005503] [公開された訂正はPLoS Pathogに掲載されています。2017年9月7日;13(9):e1006583]。PLoS Pathog。2012;8(9):e1002924。doi:10.1371/journal.ppat.1002924

[scimag-2] 「Bas-Congoウイルス - 確立された病原体ではない | Science」。science.sciencemag.org。2020年1月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。

[3] 「Bas-Congoウイルス分離株BASV-1 Nタンパク質遺伝子、部分的なcds...」2019年6月28日。 2020年1月29日閲覧。

[4] Kuhn JS、Pān H、Chiu CY、Stremlau M (2020年2月25日)。「ヒトチブロウイルス：共生菌か致死病原体か？」ウイルス. 12 (3): 252. doi : 10.3390/v12030252 . PMC 7150972 . PMID 32106547.

[5] Steffen I、Liss NM、Schneider BS、Fair JN、Chiu CY、Simmons G. Bas-Congoウイルス糖タンパク質の特性と擬似型ウイルスにおけるその機能。J Virol. 2013;87(17):9558–9568. doi:10.1128/JVI.01183-13

[6] SA Babayan et al., RNAウイルスゲノムの進化的特徴からリザーバー宿主と節足動物ベクターを予測する。Science 362, 577-580 (2018)

[7] Walker PJ、Firth C、Widen SG、他「ラブドウイルス科におけるゲノムサイズと複雑性の進化」PLoS Pathog. 2015;11(2):e1004664. 2015年2月13日発行。doi:10.1371/journal.ppat.1004664

[8] 「属: ティブロウイルス - ラブドウイルス科 - マイナスセンスRNAウイルス - ICTV」。2019年8月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。

[9] Cybinski, DH, St. George, TD, Standfast, HA & McGregor, A. Culicoides brevitarsis からの新しいオーストラリアラブドウイルス、ティブロガルガンウイルスの分離。獣医微生物学 5, 301–308 (1980)