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| チブロウイルス | |
|---|---|
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| スウィートウォーターブランチチブロウイルス（長さ530nm～690nm、最大900nm、直径65nm～75nm）[2] | |
ウイルスの分類 
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| (ランク外): | ウイルス |
| 領域: | リボウイルス |
| 王国： | オルタナウイルス科 |
| 門: | ネガルナビリコタ |
| クラス： | モンジビリセテス |
| 注文： | モノネガウイルス科 |
| 家族： | ラブドウイルス科 |
| 属: | チブロウイルス |
| 種[1] | |
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チブロウイルスは、モノネガウイルス目ラブドウイルス科に属するウイルス属で、あまり特徴づけられていない。この属には8つのメンバーがある。 [3]チブロウイルスは、ユスリカ、牛、およびヒトから分離されている。バスコンゴウイルスを除いて、チブロウイルスはいずれも疾患との関連が報告されていない。
属のメンバー
- バスコンゴウイルス（BASV）は、2009年にコンゴ民主共和国で、出血熱に似た重篤な病気から回復した32歳の男性から採取された血液サンプルから発見されました。[4] BASVは患者のサンプルから分離できず、ヒト病原体として確立されていません。[5]
- ベアトリスヒルウイルス（BHV）は、1984年にオーストラリアのノーザンテリトリーで、ヌカカ（Culicoides peregrinus）の群れから分離されました。 [6] BHVは十分に特徴付けられておらず、その蔓延を評価するための血清学的研究は行われていません。
- ビベンスアームウイルス（BAV）は、1981年から1982年にかけてフロリダ州のヌカカの群れから分離されました。抗BAV抗体は、フロリダ州とカリブ海全域の牛を含むさまざまな動物から検出されています。 [7] BAVに関連するヒトへの感染や疾患の証拠はありません。 [7]
- 沿岸平原ウイルス（CPV）は、1981年にオーストラリアのノーザンテリトリーで、健康で無症状の去勢牛の血液中に発見されました。 [8] これまでヒトでは抗CPV抗体は検出されておらず、CPVに関連する疾患も報告されていません。
- エクポマウイルス1（EKV-1）は、2015年にナイジェリアのエクポマに住む45歳の健康な女性から採取された血液サンプルで発見されました。 [9] EKV-1は彼女の血液中に450万RNAコピー/mLで存在し、強力な複製を示唆しています。EKV-1エンベロープ糖タンパク質を発現する組み換え水疱性口内炎ウイルスを使用した実験では、EKV-1は非常に広い向性を持ち、ほぼすべての種類のヒト細胞に効率的に侵入できることが示されています。 [10] EKV-1は患者の血液サンプルから分離できず、複製可能な生きたウイルスは入手できません。
- エクポマウイルス2（EKV-2）は、2015年にナイジェリアのエクポマに住む健康な19歳の女性から採取された血液サンプルで発見されました。 [9] EKV-2は彼女の血液中に45,000 RNAコピー/mLで存在し、中程度の複製を示唆しています。EKV-2エンベロープ糖タンパク質を発現する組み換え水疱性口内炎ウイルスを使用した実験では、EKV-2はEKV-1と同様に非常に広い親和性を持つことが示されています。 [10] EKV-2も患者の血液サンプルから分離できず、複製可能な生きたウイルスは入手できません。
- スウィートウォーター ブランチ ウイルス(SWBV) は、1981 年から 1982 年にかけてフロリダのヌカカの群れから BAV とともに分離されました。BAV と同様に、SWBV はさまざまな動物に広く感染していると考えられます。人間が感染したという証拠も、このウイルスに関連する病気の証拠もありません。
- 最初に発見されたティブロウイルスであるティブロガルガンウイルス（TIBV）は、1976年にオーストラリアのピーチェスターでヌカカ（Culicoides brevitarsis）の群れから分離されました。 [11] TIBVはオーストラリアの牛に広く蔓延しているようです。3,000頭以上の牛を調査したところ、多くの群れが100％血清陽性でした。TIBVのヒトへの感染は報告されていません。TIBVは孤児ウイルスであり、いかなる病気とも関連がありません。牛の実験的感染ではウイルス血症が発生しましたが、病気の兆候は見られませんでした。 [12]
伝染 ; 感染
BHV、BAV、SWBV、TIBV はユスリカから分離されており、ユスリカがこれらのウイルスの主要な節足動物媒介動物であることが示唆されている。BASV、EKV-1、EKV-2 がどのように伝染するかは不明である。[要出典]
遺伝的差異
チブロウイルスは非常に多様です。例えば、ヒトに関連するチブロウイルス（BASV、EKV-1、EKV-2）間の全体的なアミノ酸相同性は33%～39%の範囲です。[9]
形態学
ティブロウイルスのウイルス粒子はエンベロープで覆われているが、電子顕微鏡ではティブロガルガンウイルスとスウィートウォーターブランチウイルスの形態のみが観察されている。[2]
ゲノム
チブロウイルスのゲノムは、長さ約13kbの一本鎖マイナス鎖RNA分子である。ゲノムは、すべてのラブドウイルスに見られる典型的な5つのタンパク質、すなわち核カプシド（N）、リン酸化タンパク質（P）、マトリックス（M）、糖タンパク質（G）、ポリメラーゼ（L）をコードしている。しかし、未知の機能を持つタンパク質をコードするU1-U3という3つの追加遺伝子が存在する。[13]
ライフサイクル
ウイルスの複製は細胞質内で起こる。宿主細胞への侵入は、ウイルスのG糖タンパク質が宿主受容体に付着することで達成され、これがクラスリンを介したエンドサイトーシスを媒介する。[14] [10]複製はマイナス鎖RNAウイルス複製モデルに従う。マイナス鎖RNAウイルス転写は、ポリメラーゼスタッターリングを使用して転写される。ウイルスは出芽と管誘導ウイルス運動によって宿主細胞から出る。[要出典]
参考文献
- ^ 「ウイルス分類：2018bリリース」。国際ウイルス分類委員会（ICTV）。2019年3月。 2020年2月3日閲覧。
- ^ ab Popov VL、Tesh RB、Weaver SC、Vasilakis N. 新興ウイルスおよびアルボウイルスの世界リファレンスセンター（WRCEVA）のコレクションからの新規および新興ウイルスの発見における電子顕微鏡法。ウイルス。2019;11(5):477。2019年5月25日発行。doi:10.3390/v11050477
- ^ 「国際ウイルス分類委員会 - チブロウイルス属」。2019年8月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Grard G、Fair JN、Lee D、et al。中央アフリカの急性出血熱に関連する新しいラブドウイルス[公開された訂正はPLoS Pathogに掲載されています。2016年3月;12(3):e1005503] [公開された訂正はPLoS Pathogに掲載されています。2017年9月7日;13(9):e1006583]。PLoS Pathog。2012 ;8(9):e1002924。doi:10.1371/journal.ppat.1002924
- ^ Branco, Luis M.; Garry, Robert F. (2018年12月3日). 「Bas-Congoウイルス - 確立された病原体ではない」 。 2020年1月31日閲覧。
- ^ Standfast, HA; Dyce, AL; St George, TD; Muller, MJ; Doherty, RL; Carley, JG; Filippich, C., オーストラリア北部準州のベアトリスヒルで採取された昆虫からのアルボウイルスの分離、1974-1976年。Aust J Biol Sci 1984, 37, (5-6), 351-66
- ^ ab Gibbs, EP; Calisher, CH ; Tesh, RB; Lazuick, JS; Bowen, R.; Greiner, EC, Bivens Arm ウイルス: フロリダのCulicoides insignisから分離され、オーストラリアの Tibrogargan ウイルスに関連する新しいラブドウイルス。Vet Microbiol 1989, 19, (2), 141-50
- ^ Cybinski DH、Gard GP。オーストラリアでTibrogarganウイルスに関連する新しいラブドウイルスの分離。Aust J Biol Sci。1986 ;39(3):225–232。doi:10.1071/bi9860225
- ^ abc Stremlau MH、Andersen KG、Folarin OA、他。西アフリカの健康な人の血液中に新規ラブドウイルスが発見された。PLoS Negl Trop Dis。2015 ;9(3):e0003631。2015年3月17日発行。doi:10.1371/journal.pntd.0003631
- ^ abc Caì Y, Yú S, Jangra RK, et al. ヒト、非ヒト霊長類、コウモリの細胞は、チブロウイルス粒子の細胞侵入に対して広範囲に感受性がある。Front Microbiol . 2019;10:856. 2019年4月26日発行。doi:10.3389/fmicb.2019.00856
- ^ Cybinski, DH; St. George, TD; Standfast, HA; McGregor, A., Culicoides brevitarisからの新しいオーストラリアラブドウイルス、Tibrogargan ウイルスの分離。Vet Microbiol 1980, 5, 301-308
- ^ Cybinski, DH; Gard, GP、「オーストラリアにおけるティブロガルガンウイルスに関連する新しいラブドウイルスの分離」Aust J Biol Sci 1986, 39, (3), 225-32
- ^ 「Viral Zone」 ExPASy . 2015年8月13日閲覧。
- ^ Steffen I、Liss NM、Schneider BS、Fair JN、Chiu CY、Simmons G. Bas-Congoウイルス糖タンパク質の特性と擬似型ウイルスにおけるその機能。J Virol . 2013;87(17):9558–9568. doi:10.1128/JVI.01183-13
外部リンク
- ウイルスゾーン: チブロウイルス
- ICTV の