オヒゲコウモリ

オヒゲコウモリ
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	翼手目
家族：	モロッシ科
属:	オーストロノムス
種：	A. オーストラリス
二名法名
オーストロノムス・アウストラリス （グレイ、1838年）
同義語
Molossus australis グレー、1838 [2] タダリダ・アウストラリス （グレー、1838） ニクティノムス・オーストラリス （グレー、1838）

オヒゲコウモリ（Austronomus australis ）は、コウモリ科に属するコウモリの一種である。そのエコーロケーションの鳴き声は人間にも聞き取ることができ、これはごく少数のコウモリ種にのみ見られる特徴である。^{[3]この種は以前は}Tadarida australis に分類されていた。^[4]

この種の最初の記載は、1838年にジョン・エドワード・グレイによって大英自然史博物館の資料のレビューの中で発表された。著者は、標本の皮膚と頭蓋骨の産地をニューサウスウェールズ州と記し、モロッサス属に分類した。エリス・トラウトンは、オーストラリアの毛皮動物での説明で、グレイが調べた標本はジョン・マッカーサーが所有するカムデンで入手されたと示唆した。トラウトンは最初、この種を単型のオーストロノムス属として区別することを提案したが、この分類群が以前に受け入れられていたタダリダ属から分離されたときに、この配置は最終的に復活した。^{[5] [6]}

Koopman ^{[7] は、}これらの種を、T. australisの亜種であるT. kuboriensisとともにTadaridaに含めました。Gregorin と Cirranello は、これら2種が他のTadaridaとは異なる系統群を形成し、8つの形態学的特徴が異なることを発見しました。^[8]これらのうち最も重要なのは、鼻孔の間にある竜骨で、この系統群を組み合わせた共形質です。 ^[8]同様に、T. kuboriensisとT. australis は耳珠に毛がなく、顔にトゲのような毛がありません。耳珠に毛があることは、オーストラリア以外のTadaridaにとって共形質です。 [ ^8]これらの結果に基づき、Gregorin と Cirranello (2016) は、タイプ種Molossus australis Gray, 1834に基づいてAustronomus Troughton 1943 の認定を推奨しました。 ^[8]

シロホシコウモリは体格ががっしりとしており^[6]、オーストラリアに生息する11種のコウモリ科コウモリの中では最も大きい。毛色は濃いチョコレートブラウンで、翼の下にははっきりとした白い縞模様がある。上腹側には時折白い斑点が現れることもある。個体の体重は33～41グラム、平均は37グラムで、頭胴長は85～100ミリメートルである。^[6]自由尾は体から40～55ミリメートル伸びており、高速飛行時には抗力を減らすために折りたたむことができる。^{[9] [10]}前腕の長さは57～63ミリメートルである。^[6]顆基底長は23～24ミリメートルである。頭蓋骨は背腹方向に平らである。頭蓋骨は3つの葉に分かれている。^[11]

この種の翼端は、高速で飛ぶ鳥や高速で泳ぐ魚の尾びれに見られる三日月形に似た形状をしている。^[12]これらの翼端の前縁は翼弦方向に湾曲しており、後縁は翼端の外側半分で後方スイープまたはゼロスイープとなっている。このコウモリの翼は、上腕骨と橈骨が整形された低キャンバー断面、典型的な前縁フラップ、表面の分離と突起を持つと考えられている。これにより、この迎撃種は高速で最大の揚力能力を犠牲にして最小の抗力生成を最適化することができる。^[13]オヒキコウモリは最高速度17m/sに達することができる。^[10]

前方に尖った大きな耳は長さ20～25 mmで、空気力学的揚力の役目を果たしている。^[10]耳は非常に幅広く、目立つ肋骨がある。^[6]短い無毛の耳珠があり、これも前方を向いている。耳の内側の縁は触れているが、頭部で出会うところではつながっていない。^[8]上唇には深いしわがあり、この種は上顎の前頭骨のそれぞれに1本の切歯がある。雌雄ともに喉袋がある。^[9]皮膚の色は非常に暗く、黒っぽく、わずかにピンクがかった色をしている。^[6]毛色は背側が暗褐色で腹側が明るい色と変化する。体の両側にある白い毛の特徴的な模様は、翼が体に折りたたまれる後ろ側から前から続くため、この種は「白い縞模様のオヒキコウモリ」という一般名で呼ばれている。この種は性的二形を示し、オスの方が大きい。

シロオヒゲコウモリの典型的な鳴き声は、10～15 kHzの間で記録されている。 [ ^10]この種は1秒間に1～2回の鳴き声を発し、ほとんどの小翼手目の超音波信号とは異なり、人間が聞くことができる。その音は「ピンク、ピンク、ピンク」または「金属的なチーンチーン」と表現される。^{[14] [6]}ハーとクロンプによるシロオヒゲコウモリの鳴き声の研究では、飛行のさまざまな段階で発声が変化することが示された。^[15]解放後の飛行の初期段階では、この種は27 kHzから13 kHzの急峻な周波数変調パルスを使用し、樹冠上を飛行するときに低周波変調パルスに変わる。そこでは、鳴き声の構造が、最大周波数と最小周波数の差が5 kHzの一定周波数の、より典型的なシロオヒゲコウモリの鳴き声に変わる。反響定位を行うコウモリはすべて、終末期のブザー音を使って獲物を探し出し、近づき、捕らえます。^[16]

オーストラリア固有種のシロホシコウモリは、広範囲に生息し、普通に見られる。季節的に移動するが、大陸の北部3分の1では記録されておらず、南のタスマニア島でもこれまで知られていなかった。^{[6] [9]}しかし、2009年から2013年にかけてタスマニアで実施された調査では、この種が存在し、おそらくタスマニアに定期的に訪れるか、迷い込んでいる可能性が示された。^[17]西オーストラリア州では、この種は繁殖期である南半球の春と夏に南緯20度以南に限定され、冬には北に広がる。^{[18] [19]}この種は、密林から開けた氾濫原までほとんどの生息地で見られ、温帯および亜熱帯オーストラリア各地の都市部で見られる。

クイーンズランド州南東部のグレーター・ブリスベン地域では、シロオオコウモリは、樹高89cmを超える大樹齢または枯れたユーカリの樹木をねぐらとして利用しています。^[20]これらの樹木は大きな幹空洞を発達させており、幹や主要な枝全体に広がっていることがよくあります。 [20]コウモリは、複数の障害物のない枝や幹の空洞を通ってこれらの空洞にアクセスします。 [ ^{20 ]}この戦略により、コウモリはねぐらの空洞を離れるときに直接飛行できるため、コウモリのエネルギーを節約し、捕食者への露出を減らすことができます。^{[21] [22]}

コウモリは単独で昼間のほとんどの時間を別々のねぐらで過ごしますが、平均して11日のうち1日は共同ねぐらで過ごします。^[20]コウモリは夜間の活動中に一定期間共同ねぐらを訪れ、一部の個体は昼間と比較して夜間に2倍の頻度で共同ねぐらを訪れたことがあると記録されています。^[23]

このコウモリは樹上で高度に群生する種であるため、出産時に個体数が増加するため、大きな内部の空洞は適切な出産ねぐらの場所を選択する上で重要な特徴となる。したがって、出産ねぐらの選択においては、特定の樹種を選択することよりも、ねぐらの空間の質と大きさの方が重要である。^{[20] [24]}

オヒゲコウモリは、高高度を高速で飛行する特殊な捕食性昆虫食です。^{[25] [26]}彼らの食事は主に蛾、甲虫、昆虫で構成されています。^[10]

クイーンズランド州南東部では、シロホシコウモリは氾濫原の生息地より上での採餌をかなり好む傾向があり、残存森林より上での採餌は好まないことがわかった。^[27]オーストラリア北部の都市部では、採餌中の個体は河岸地帯、新しい都市開発地域、および20～50年前にできた郊外住宅地よりも、ゴルフコースなどの樹木の少ない草原を好み、その上に高密度で生息していた。^[28]シロホシコウモリはねぐらから出るとすぐに採餌エリアへと素早く直接飛行し、個々のコウモリは採餌エリアに到達するために最大20キロメートル（12マイル）も飛行する。しかし、一部の個体群はより局所的な採餌エリアを持っている。ブリスベン都市圏では、採餌エリアは通常、日中のねぐらから2.5キロメートル（1.6マイル）以内、共同ねぐらから6.2キロメートル（3.9マイル）以内である。^[27]到着すると、彼らは通勤飛行速度を、採餌エリアで数時間狩りをすることができる持続可能な低速まで落とします。^{[27] [11]}この種は、硬い地面やその他の固い表面では機敏です。^[6]一部の研究者^{[誰? ]}は、コウモリが甲虫、昆虫、バッタ、アリなどの地上に生息する昆虫を追いかけて地面を走り回ることも報告しています。彼らは、前腕が自由になるように翼をきちんと折りたたみ、尾の膜を引っ込めて親指と後ろ足で走り回ることで、これを実行できます。

オスは冬の間は卵胞に精子を蓄えることができないため、繁殖は8月下旬に始まる。メスは12月中旬から1月中旬の間に1匹の子どもを出産し、妊娠期間は約14週間となる。^[29]