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| 抗真菌性プロト | |||||||||
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 アスペルギルス・ギガンテウス由来の抗真菌タンパク質の溶液構造。ジスルフィド配置異性の証拠 | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| シンボル | 抗真菌性プロト | ||||||||
| パム | PF11402 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
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抗真菌タンパク質 ファミリーは、メンバーが5つの反平行β鎖からなる構造を共有するタンパク質ファミリーであり、これらのβ鎖は高度にねじれており、4つの内部ジスルフィド結合によって安定化されたβバレルを形成しています。 [1]タンパク質表面の疎水性領域に隣接するカチオン部位は、リン脂質結合部位を構成する可能性があります。[1]
ペニシリウム
PAF ( Q01701 ) と PAFB ( D0EXD3 ) は、ペニシリウム・クリソゲナム由来の PF11402 の 2 つのメンバーです。PAF は、広範囲の糸状菌に対して成長阻害活性を示します。証拠は、Ca 2+シグナル伝達/恒常性の破壊が、成長阻害剤としての PAF のメカニズムの基礎において重要な役割を果たしていることを示唆しています。[2] PAF はまた、細胞膜の過分極とイオンチャネルの活性化を引き起こし、続いて細胞内の活性酸素種の増加とアポトーシス様表現型の誘導を引き起こします[3]
PAFとPAFBは哺乳類細胞と植物細胞によく耐性があり、医療用途として提案されています。[4]
人間の場合
ヒト上皮は抗真菌タンパク質S100A7を産生しますが、これはこのタンパク質ファミリーのメンバーではありません。代わりに、S100A7はS100タンパク質ファミリーに属します。[5]このタンパク質は、アポトーシスを誘導したり、細胞膜に孔を形成したりすることで真菌を殺します。[5]
参考文献
- ^ ab カンポス＝オリバス R、ブリュイ M、サントロ J、ラカデナ J、マルティネス デル ポソ A、ガビラネス JG、リコ M (1995 年 3 月)。 「アスペルギルス・ギガンテウス由来の抗真菌タンパク質の NMR 溶液構造: システイン対異性の証拠」。生化学。34 (9): 3009–21。土井：10.1021/bi00009a032。PMID 7893713。
- ^ Binder U、Chu M、Read ND 、 Marx F (2010 年 9 月)。「ペニシリウム クリソゲナムのタンパク質 PAF の抗真菌活性が Neurospora crassa のカルシウム恒常性を乱す」。 真核生物細胞。9 (9): 1374–82。doi :10.1128 / EC.00050-10。PMC 2937333。PMID 20622001。
- ^ Marx F, Binder U, Leiter E, Pócsi I (2008 年 2 月). 「ペニシリウム クリソゲナムの抗真菌タンパク質 PAF は、新しい抗真菌療法の開発と真菌細胞生物学研究のための有望なツールです」.細胞および分子生命科学. 65 (3): 445–54. doi :10.1007/s00018-007-7364-8. PMC 11131716. PMID 17965829. S2CID 35186093 .
- ^ ヒューバー、A.;ガルゴツィ、L.ヴァラディ、G.ホルツクネヒト、J.カカール、A.マラノビッチ、N.レバー、R.コッホ、J.マサチューセッツ州ケラー。バッタ、G.トート、GK;マルクス、F. (2020 年 8 月)。 「ペニシリウム・クリソゲナム由来の 2 つの小さなシステインに富むカチオン性抗真菌タンパク質: PAF と PAFB の比較研究」。Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - 生体膜。1862 (8): 183246. doi : 10.1016/j.bbamem.2020.183246。PMC 7138148。
- ^ アブ ・ヘイン、チョー・ゾー;高橋仁；津森敏子安井幸彦；南條康子戸賀哲雄。ウー、ジホン。グレッツィンガー、ヨアヒム。ユング、サシャ (2015-10-20)。 「ジスルフィド還元プソリアシンは、ヒトのアポトーシスを誘導する広範囲の殺菌剤です。」アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。112 (42): 13039–13044。Bibcode :2015PNAS..11213039H。土井：10.1073/pnas.1511197112。ISSN 1091-6490。PMC 4620902。PMID 26438863。