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有機化学において、アニリド（またはフェニルアミド）は、一般構造R−C(=O)−N(−R')− C 6 H 5を持つ有機化合物の一種である。アニリドはアニリン（H 2 N−C 6 H 5） のアミド誘導体である。
準備
アニリンはアシルクロリドやカルボン酸無水物と反応してアニリドを生成する。例えば、アニリンとアセチルクロリドの反応によりアセトアニリド（CH 3 −CO−NH−C 6 H 5 ）が生成される。高温では、アニリンとカルボン酸が反応してアニリドを生成する。[1]
用途
参考文献
- ^ Carl N. Webb (1941). 「ベンザニリド」.有機合成;全集第1巻、82ページ。
- ^ 「アニリド系除草剤」。農薬標的相互作用データベース。華東科技大学。2018年6月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年6月24日閲覧。
- ^ PubChem . 「オキシカルボキシン」. PubChem .国立生物工学情報センター. 2020年12月6日閲覧。
- ^ PubChem . 「カルボキシン」. PubChem .国立生物工学情報センター. 2020年12月6日閲覧。
外部リンク
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