アルジェオン

アルジェオン

会社種別	プライベート
業界	製薬
設立	2013
本部	フレーミングハム、マサチューセッツ州、アメリカ合衆国
主要人物	マーティン・トーラー医学博士（CEO） ニール・フランズライヒ（取締役会会長）
Webサイト	ホームページ

アルジェオンは、マサチューセッツ州フレーミングハムに拠点を置くアメリカの臨床段階のバイオ医薬品会社です。^[1]同社は、アルツハイマー病やその他の神経疾患や精神疾患の患者向けの医薬品を開発しています。^[2]

アルゼオンは、アルツハイマー病の薬物プログラムのベテランである医学博士、博士のマーティン・トーラー氏によって2013年7月に設立され、^[2]同社の社長兼CEOを務めています。^[3]アルゼオンは、2015年4月に1000万ドルのシリーズA資金調達ラウンドを完了し、 ^{[4] [5]} ALZ-801の第1相ブリッジング臨床プログラムを開始し、2016年7月に完了しました。 ^{[6] [7]}

2018年8月、アルジェオンはIVAXの元社長であるニール・フランズライヒ氏を取締役会副会長に任命した。^{[8] [9]}

2020年8月、アルジェオンは米国国立衛生研究所の一部である国立老化研究所から5年間で4,700万ドルの助成金を授与されました。この助成金は、2021年5月に開始されたALZ-801の第3相臨床試験を支援するためのものです^{[10] [11]}

アルジェオンの主力候補であるバリルトラミプロサート（ALZ-801）は、神経毒性の可溶性アミロイドオリゴマーを標的とする有効成分トラミプロサートの経口プロドラッグ^{[12]であり、 [13] [14] [15]}、2017年にFDAからファストトラック指定を受けた。^[10]

ALZ-801経口錠は、ホモ接合型およびヘテロ接合型のAPOE4遺伝子を持つ早期アルツハイマー病患者を対象とした第2相バイオマーカー研究で評価されています。^[14]

ALZ-801は、早期アルツハイマー病の高リスクホモ接合APOE4/4患者を対象とした第3相臨床開発も行われている。^[10] APOE4の2つの対立遺伝子を持つ患者は、アルツハイマー病を発症するリスクが最大20倍になる。^{[16] [17] [18]}

アルジェオンは2022年4月に5000万ドルのシリーズDを完了し、その資金をALZ-801の臨床試験の完了に使用する予定です。^[19]