α-オレフィンスルホン酸

α-オレフィンスルホン酸塩（別名：アルファオレフィンスルホン酸塩またはAOS ）は、洗剤として使用されるアニオン界面活性剤のグループです。^[1]この化合物は、主に直鎖の第一級アルキルRと一価のカチオンM（好ましくはナトリウム）を含みます。^[2]このグループの物質で最も頻繁に使用される例は、α-オレフィンスルホン酸ナトリウム（INCI：C14-16オレフィンスルホン酸ナトリウム）です。^[3]

制作と構成

α-オレフィンスルホン酸塩は、典型的には三酸化硫黄を用いて α-オレフィンをスルホン化することによって生成される。その後のアルカリ加水分解により、アルケンスルホン酸塩（60-65%）とヒドロキシアルカンスルホン酸塩（35-40%）の混合物が得られる。市販のオレフィンスルホン酸塩は、ほとんどが約40%の有効成分を含む溶液である。^[4]^[5]

説明

少なくとも 1 つの二重結合を持つ長い炭化水素鎖 (「オレフィン」という名前が由来)に加えて、ナトリウムイオンを対イオンとするアニオン性スルホン酸ヘッドグループがあります。スルホン酸基は水溶液中では負であるため、α-オレフィンスルホン酸はアニオン性界面活性剤に分類されます。C _{12アルキル鎖が最高の表面活性を持つ他のほとんどの界面活性剤とは対照的に、オレフィンスルホン酸は C}₁₄および C ₁₆オレフィンを使用した場合に最大の活性を示します。^[4]

使用法

_{C 12}からC ₁₈の直鎖アルケニルラジカルを持つ α-オレフィンスルホン酸塩は、顕著な泡形成^{[要説明]と泡安定性 ( 高}硬度水でも) 、優れた脂肪溶解力と油溶解力、良好な生態学的プロファイル、低い水生毒性と人体毒性のため、さまざまな用途でアニオン界面活性剤として使用されています。^[6]^{[7]これらは通常、洗剤や洗浄剤、脱脂、}エマルジョン重合、コンクリートやモルタルの調整、および殺虫剤の配合に使用されます。^[2]

C14-16オレフィンスルホン酸ナトリウムは、ラウレス硫酸ナトリウムの代替品として、一部のシャンプーに導入されています。一部の団体や販売者は、それがより健康的であると主張していますが、この主張には証拠がありません。^[8]

参考文献

^ Raney, Kirk H.; Shpakoff, Paul G.; Passwater, Deborah K. (1998). 「洗濯用粉末洗剤における高活性アルファオレフィンスルホン酸塩の使用」Journal of Surfactants and Detergents . 1 (3): 361–369. doi :10.1007/s11743-998-0037-z. ISSN 1558-9293. S2CID 93700546.
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^ C14-16オレフィンスルホン酸ナトリウムの外部識別子またはデータベースリンク：CAS番号：68439-57-6、EC番号：270-407-8、ECHA情報カード：100.063.987、Wikidata：Q72507735。
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