アロジン

アロザイン株式会社
	シアトルのイーストレイク地区にあるアロザインの施設
会社種別	プライベート
業界	バイオテクノロジー
設立	2005年、MPM Capital、OVP Venture Partners、ARCHからこれまでに5000万ドルの資金を調達
創設者	ウィリアム・A・ゴダード三世、デヴィッド・A・ティレル、ディー・ダッタ博士
廃止	2014
本部	ワシントン州シアトル、アメリカ合衆国
Webサイト	アロジン

アロザインは^、シアトルのバイオテクノロジーとハイテクの革新の中心地に本社を置く、臨床段階のバイオテクノロジー企業でした^。 [^場所^?^{]アロザインは}^{、 2005 年に}カリフォルニア工科大学の研究者によって設立され、アクセラレーターコーポレーションによって育成されました^。 [ ¹^]主力製品候補である AZ01 は、再発寛解型の多発性硬化症の治療に使用される長期作用型インターフェロンベータです^。多発性硬化症は、神経線維の脱髄により重度の神経損傷と障害の進行を特徴とする慢性変性疾患です。多発性硬化症は、米国だけで 40 万人、世界中で 250 万人が罹患していると推定されています。^[2] AZ01 は現在、米国で第 I 相臨床試験中です。前臨床データによると、AZ01 は、1 日 1 回から週 1 回投与される現在の標準治療と比較して、月 1 回の投与が可能になる可能性があることが示されています。^[3]

アロザインの技術は、次世代の抗体薬物複合体（ADC）の開発も可能にします。このアプローチにより、安定的に結合した均質なADC製品が生まれます。^[4]

2014年、アロザインはADC技術を基盤としてメドイミューンに買収された。取引の財務条件は明らかにされていない。^[5]

プラットフォームと治療の焦点

Allozyne は、多発性硬化症やクローン病などの慢性中枢神経系疾患や自己免疫疾患の治療に重点を置いています。同社の 2 つのプラットフォームである Caesar と Vigenère により、これらの疾患に関連する満たされていない医療ニーズに対応する新しい治療薬の開発が可能になります。

2 つのプラットフォームの名前は、第二次世界大戦前と戦中に使用された2 つの暗号化技術、シーザー暗号とヴィジュネル暗号に由来しています。これらのプラットフォームは、歴史的な暗号化技術と同様に、メッセージの解釈方法の変更を伴います。これらの変更には、大腸菌と哺乳類細胞の両方の細胞機構の修正が含まれ、 DNAに暗号化された情報によって、自然界のすべてのタンパク質に見られる 20 種類を超えるさまざまなタンパク質構成要素を導入できます。この生物学的暗号化のプロセスは、「バイオ暗号化」として知られるようになりました。追加の利用可能な構成要素により、より高度なタンパク質治療薬を作成できます。21 番目のアミノ酸の固有の特性と位置をカスタマイズできるため、さまざまなバイオコンジュゲーション化学をタンパク質内の特定の場所に向けることができます。これらのバイオ暗号化プラットフォームにより、抗体毒素、抗体抗体、長時間作用型など、新しいタンパク質治療構成への扉が開かれました。これらのプラットフォームをタンパク質ベースの治療薬の開発に応用することで、満たされていない医療ニーズに対応する治療薬の開発が可能になります。この技術の最初の応用は、さまざまなメチオニン類似体をヒト組み換えインターフェロンベータに組み込むために使用されました。^[6]メチオニン類似体を含む 1つのアジドは、スクリプス研究所のノーベル賞受賞者である K.バリー・シャープレスが開発した「クリックケミストリー」と呼ばれるバイオコンジュゲーション化学との互換性があるため選択されました。この化学により、ポリエチレングリコール（PEG）と呼ばれる半減期延長部分に結合することで、ヒトインターフェロンベータの長時間作用型の設計が可能になりました。結果は、2007年の全国ACS会議で発表されました。^[7] 2010年7月15日、Allozybeはスクリプス研究所とクリックケミストリーの独占ライセンス契約を締結したことを発表しました。^[8]

参考文献

^ 「Accelerator Corporation が Allozyne を発売」。2011 年 9 月 3 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年 4 月 18 日閲覧。
^ lich RF、Buschbacher RM、Cox MJ、Long WB、Winters KL、Becker DG (2004)。「外来多発性硬化症患者の高体温を軽減するための戦略」。J Long Term Eff Med Implants。14 ( 6): 467–479。doi : 10.1615/jlongtermeffmedimplants.v14.i6.40。PMID 15698375 。
^ Caon C, Din M, Ching W, Tselis A, Lisak R, Khan O (2006 年 5 月). 「再発寛解型多発性硬化症における免疫調節療法の変更後の臨床経過」. European Journal of Neurology . 13 (5): 471–474. doi :10.1111/j.1468-1331.2006.01273.x. PMID 16722971. S2CID 36638013.
^ 「Allozyne」ADC Review 2014年10月27日2015年11月19日閲覧。
^ 「Allozyne Inc がスクラップに売却、MedImmune が権利を獲得」biospace.com 2015年11月19日閲覧。
^ Wang A, Nairn NW, Johnson RS, Tirrell DA, Grabstein K (2008 年 1 月). 「大腸菌における組み換えヒトインターフェロンベータの N 末端非天然アミノ酸の処理」. ChemBioChem . 9 (2): 324–330. doi :10.1002/cbic.200700379. PMID 18098265. S2CID 25919901.
^ 「Cu(I)触媒付加環化によるインターフェロンベータの部位特異的PEG化」（PDF）。 2011年7月7日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2010年7月21日閲覧。
^ 「Allozyne 社、スクリプス研究所のクリックケミストリー、バイオコンジュゲーションを可能にする環化付加技術のライセンスを取得して、独自の地位を強化」（プレスリリース）。BusinessWire。2010 年 7 月 15 日。2010年7 月 21 日閲覧。

外部リンク

公式サイト

北緯47°38′03″ 西経122°19′36″ / 北緯47.63415° 西経122.326789° / 47.63415; -122.326789

[1] 「Accelerator Corporation が Allozyne を発売」。2011 年 9 月 3 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年 4 月 18 日閲覧。

[2] RF、Buschbacher RM、Cox MJ、Long WB、Winters KL、Becker DG (2004)。「外来多発性硬化症患者の高体温を軽減するための戦略」。J Long Term Eff Med Implants。14 ( 6): 467–479。doi : 10.1615/jlongtermeffmedimplants.v14.i6.40。PMID 15698375 。

[3] Caon C, Din M, Ching W, Tselis A, Lisak R, Khan O (2006 年 5 月). 「再発寛解型多発性硬化症における免疫調節療法の変更後の臨床経過」. European Journal of Neurology . 13 (5): 471–474. doi :10.1111/j.1468-1331.2006.01273.x. PMID 16722971. S2CID 36638013.

[4] 「Allozyne」ADC Review 2014年10月27日2015年11月19日閲覧。

[5] 「Allozyne Inc がスクラップに売却、MedImmune が権利を獲得」biospace.com 2015年11月19日閲覧。

[6] Wang A, Nairn NW, Johnson RS, Tirrell DA, Grabstein K (2008 年 1 月). 「大腸菌における組み換えヒトインターフェロンベータの N 末端非天然アミノ酸の処理」. ChemBioChem . 9 (2): 324–330. doi :10.1002/cbic.200700379. PMID 18098265. S2CID 25919901.

[7] 「Cu(I)触媒付加環化によるインターフェロンベータの部位特異的PEG化」（PDF）。 2011年7月7日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2010年7月21日閲覧。

[8] 「Allozyne 社、スクリプス研究所のクリックケミストリー、バイオコンジュゲーションを可能にする環化付加技術のライセンスを取得して、独自の地位を強化」（プレスリリース）。BusinessWire。2010 年 7 月 15 日。2010年7 月 21 日閲覧。